For scanning electron microscopic o

For scanning electron microscopic observation, the cells were processed as proposed by Mazarei et al. (2011) with slightmodification as described below. The cells were prefixed in 3% glu-taraldehyde in 0.2 M phosphate buffer with gentle shaking at roomtemperature for 45 min. Glutaraldehyde was removed and cellswere rinsed three to four times in phosphate buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์ เซลล์ถูกประมวลผลตามที่เสนอโดย Mazarei et al. (2011) ด้วย slightmodification ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง เซลล์นำหน้าใน 3% glu taraldehyde 0.2 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ด้วยการสั่นเบา ๆ ที่ roomtemperature สำหรับ 45 นาที Glutaraldehyde ถูกเอาออกและล้างสามถึงสี่ครั้งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ cellswere

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเซลล์ที่ถูกประมวลผลตามที่เสนอโดย Mazarei et al, (2011) กับ slightmodification ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง เซลล์ที่มีคำนำหน้าใน 3% Glu-taraldehyde ใน 0.2 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์กับอ่อนโยนสั่นที่ roomtemperature สำหรับ 45 นาที Glutaraldehyde ถูกลบออกและ cellswere ล้าง 3-4 ครั้งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบเซลล์ก็ดำเนินการตามที่เสนอ โดย mazarei et al . ( 2011 ) slightmodification ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง เซลล์ก็ - 3 % ซึ่งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ taraldehyde 0.2 M กับอ่อนโยน สั่นที่อุณหภูมิ 45 นาที และล้างออกดีระดับสามถึงสี่ครั้งในฟอสเฟตบัฟเฟอร์