The formation of б-bond complexes,

The formation of б-bond complexes, proposed as the key intermediate species in catalytic hydrogermylation, hydrosilylation and stannylation of norbornadiene in the presence of photochemically activated tungsten and molybdenum carbonyl complexes, has been recently identified mainly by the NMR spectroscopic method. The η2-coordination of the H-E bond to the transition metal can be observed in 1H NMR spectra due to the appearance of a high-field resonance. However, the structural properties of the resulting б-bond complexes in solution are sometimes difficult to describe because of their low stability. This is the reason why we decided to optimize the structure of the б-bond complex 1 and calculate the chemical shift of the proton of the η2-H-EEt3 bond, and next to compare these results with the available experimental data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุการก่อตัวของพันธบัตรбคอมเพล็กซ์ เสนอเป็นพันธุ์กลางคีย์ตัวเร่งปฏิกิริยา hydrogermylation, hydrosilylation และ stannylation norbornadiene ในต่อหน้าของ photochemically เปิดทังสเตนและโมลิบดีนัม carbonyl คอมเพล็กซ์ โดยวิธี NMR ด้านล่า Η2 ประสานงานของพันธะ H-E กับโลหะทรานซิชันจะสังเกตได้จากใน 1H NMR แรมสเป็คตราเนื่องจากลักษณะของการสั่นพ้องสูงฟิลด์ อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติโครงสร้างของคอมเพล็กซ์бพันธบัตรได้ในโซลูชันได้บางครั้งยากที่จะอธิบาย เพราะความเสถียรภาพต่ำ นี่คือเหตุผลที่ทำไมเราตัดสินใจปรับโครงสร้างของб-ผูกพันซับซ้อน 1 และคำนวณกะเคมีของโปรตอนของพันธะ H-η2-EEt3 และถัดไป เพื่อเปรียบเทียบผลลัพธ์เหล่านี้ มีข้อมูลการทดลองมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนбพันธบัตรการเสนอชื่อเป็นสปีชีส์ที่เป็นสื่อกลางสำคัญในการ hydrogermylation ปัจจัย hydrosilylation และ stannylation ของ norbornadiene ในการปรากฏตัวของทังสเตนเปิดใช้งาน photochemically และโมลิบดีนัมคอมเพล็กซ์คาร์บอนิลที่ได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้ระบุว่าส่วนใหญ่โดยวิธีสเปกโทรสโก NMR η2ประสานงานของพันธบัตร HE โลหะการเปลี่ยนแปลงสามารถสังเกตได้ใน 1H NMR สเปกตรัมเนื่องจากลักษณะของคลื่นสูงฟิลด์ อย่างไรก็ตามคุณสมบัติโครงสร้างของผลคอมเพล็กซ์бพันธบัตรในการแก้ปัญหาบางครั้งก็เป็นเรื่องยากที่จะอธิบายเพราะเสถียรภาพต่ำของพวกเขา นี่คือเหตุผลที่เราตัดสินใจที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของโครงสร้างที่ซับซ้อนбพันธบัตร 1 และคำนวณการเปลี่ยนแปลงทางเคมีของโปรตอนของη2-H-EEt3 พันธบัตรและต่อไปเพื่อเปรียบเทียบผลเหล่านี้กับข้อมูลการทดลองที่มีอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การก่อตัวของб - พันธะเชิงซ้อน , ที่เสนอเป็นหลักในการ hydrogermylation ชนิดกลาง , และ hydrosilylation stannylation ของ norbornadiene ต่อหน้า photochemically ใช้ทังสเตนและโมลิบดีนัม Carbonyl complexes เมื่อเร็ว ๆ นี้ ระบุส่วนใหญ่โดย NMR สเปกโทรสโกปีวิธีการ 2-coordination ηของพันธบัตร h-e การเปลี่ยนโลหะที่สามารถสังเกตได้ใน 1H NMR สเปกตรัม เนื่องจากลักษณะของเขตข้อมูลสูงเสียงก้อง อย่างไรก็ตาม โครงสร้าง คุณสมบัติของสารประกอบเชิงซ้อนที่เกิดб - พันธบัตรในสารละลายบางครั้งยากที่จะอธิบาย เพราะเสถียรภาพต่ำของพวกเขานี่คือเหตุผลที่เราตัดสินใจที่จะเพิ่มประสิทธิภาพของโครงสร้างของб - พันธบัตรที่ 1 และการคำนวณเคมีกะของโปรตอนของη 2-h-eet3 พันธบัตรต่อไปและเปรียบเทียบผลลัพธ์เหล่านี้มีพร้อมใช้งานทดลองข้อมูล