2The conidia were produced by growi

2The conidia were produced by growing the fungus on PDA plates. The plates were then incubated at room temperature (25±2°C) under 40 watt fluorescent light 24 h. per day for 14-21 days. Conidia were harveste by flooding each plate with 3-5 ml of sterile distilled water add a drop of the surfactant Triton X 0.05 %, rubbing the surfact and filtration. Suspension of each variety of fungus were determined using an improved haemocytometer and adjusted to five concentrations 1×105, 1×106, 1×107, 1×108, 1×109 conidia/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 เดอะ conidia ถูกผลิต โดยการปลูกเชื้อราบนแผ่น PDA แผ่นแล้วได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง (25±2 ° C) ภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ 40 วัตต์ 24 h. ต่อวัน 14-21 วัน Conidia ถูก harveste โดยแต่ละแผ่นกับ 3-5 ml ของน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพิ่มการลดลงของชุดไทรทัน X 0.05% ถู surfact และการกรอง ของแต่ละเชื้อราใช้ haemocytometer การปรับปรุง และปรับห้าความเข้มข้น 1 × 105, 1 × 107, 1 × 106, 1 × 108, 1 × 109 conidia/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สปอร์ 2The ถูกผลิตโดยการเจริญเติบโตของเชื้อราบนจาน PDA แผ่นถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิห้อง (25 ± 2 ° C) ต่ำกว่า 40 วัตต์หลอดนีออน 24 ชั่วโมง ต่อวันเป็นเวลา 14-21 วัน สปอร์ที่ถูกน้ำท่วมโดย harveste กับจาน 3-5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพิ่มลดลงของแรงตึงผิว Triton X 0.05% ที่ถู surfact และการกรอง ขอหยุดพักการความหลากหลายของแต่ละเชื้อราได้รับการพิจารณาโดยใช้สไลด์นับเม็ดเลือดที่ดีขึ้นและการปรับความเข้มข้นถึงห้า 1 × 105, 1 × 106, 1 × 107, 1 × 108, 1 × 109 ปอร์ / มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2the นี้ถูกผลิตโดยการปลูกเชื้อราบนอาหาร PDA แผ่น จาน แล้วบ่มเชื้อที่อุณหภูมิห้อง ( 25 ± 2 ° C ) ภายใต้ 40 วัตต์หลอดไฟ 24 ชั่วโมงต่อวันสำหรับ 14-21 วัน นี้เป็น harveste จากน้ำท่วมแต่ละแผ่น 3-5 มิลลิลิตร หมันน้ำกลั่นเพิ่มหยดของสารลดแรงตึงผิว Triton x 0.05 เปอร์เซ็นต์การถู surfact และการกรอง ช่วงล่างของแต่ละพันธุ์ของเชื้อรามีการพิจารณาปรับขึ้น haemocytometer 5 ความเข้มข้น 1 × 105 1 × 1 × 106 , 107 , 108 1 × 1 × 109 conidia / ml