Genotyping is a critical step for m

Genotyping is a critical step for molecular markerassisted selection in rice. Rice genomic DNA samples for genotyping are typically isolated from living tissues such as seedlings. This requires the germination of all candidate seeds and extraction of DNA from the seedlings. Currently, an ideal individual is selected from a very large number of plants, which is time- and labor-consuming, requiring several transplantations of materials and sampling processes. In this study, we developed a simplified genomic DNA extraction protocol in rice by using amylase to treat half-seeds. The yields of genomic DNA from a half-seed of Indica and Japonica rice were greater than 203.8 ± 32.5 and 143.2 ± 25.5 ng, respectively, and the 260/280 nm absorbance ratio was 1.75-2.10. The DNA was confirmed to be sufficient for polymerase chain reaction amplification and can be used in a markerassisted selection program

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genotyping เป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการเลือก markerassisted โมเลกุลในข้าว ข้าว genomic DNA ตัวอย่างสำหรับ genotyping โดยทั่วไปจะแยกจากเนื้อเยื่อชีวิตเช่นกล้าไม้ได้ นี้ต้องการงอกของเมล็ดพันธุ์ผู้สมัครทั้งหมดและการสกัดดีเอ็นเอจากกล้าไม้ ขณะนี้ แต่ละห้องเลือกจากจำนวนมากของพืช ซึ่งเป็นเวลา - และแรงงานใช้ ต้อง transplantations หลายวัสดุ และกระบวนการสุ่มตัวอย่าง ในการศึกษานี้ เราต้องพัฒนาภาษา genomic DNA สกัดโพรโทคอข้าวโดย amylase การรักษาครึ่งเมล็ด อัตราผลตอบแทนของ genomic DNA จากครึ่งเมล็ดข้าว Indica และ Japonica ได้มากกว่า 203.8 ± 32.5 และ 143.2 ± 25.5 ng ตามลำดับ และอัตราส่วน 260/280 nm absorbance 1.75-2.10 ดีเอ็นเอได้รับการยืนยันจะเพียงพอสำหรับขยายปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส และสามารถใช้ในโปรแกรม markerassisted เลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

genotyping เป็นขั้นตอนสำคัญสำหรับการเลือกโมเลกุล markerassisted ข้าว ตัวอย่างดีเอ็นเอจีโนมข้าวสำหรับ genotyping จะแยกมักจะมาจากเนื้อเยื่อที่อยู่อาศัยเช่นต้นกล้า นี้ต้องมีการงอกของเมล็ดผู้สมัครและการสกัดดีเอ็นเอจากต้นกล้า ขณะนี้แต่ละคนเหมาะถูกเลือกจากจำนวนมากของพืชซึ่งเป็นเวลาและแรงงานมากต้องปลูกหลายวัสดุและกระบวนการการสุ่มตัวอย่าง ในการศึกษานี้เราพัฒนาดีเอ็นเอง่ายโปรโตคอลสกัดข้าวโดยใช้อะไมเลสในการรักษาครึ่งเมล็ด อัตราผลตอบแทนของดีเอ็นเอจากครึ่งเมล็ด Indica และข้าว Japonica สูงกว่า 203.8 ± 32.5 และ 143.2 ± 25.5 นาโนกรัมตามลำดับและอัตราการดูดกลืนแสงนาโนเมตร 260/280 เป็น 1.75-2.10 ดีเอ็นเอได้รับการยืนยันจะเพียงพอสำหรับการขยายปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์และสามารถนำมาใช้ในโปรแกรมเลือก markerassisted

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นขั้นตอนที่สำคัญสำหรับการส่งเสริมการ markerassisted โมเลกุลในข้าว ข้าวตัวอย่างดีเอ็นเอสำหรับการอ่านมักจะแยกจากเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิต เช่น ต้นกล้า นี้ต้องมีการงอกของเมล็ดทั้งหมดผู้สมัครและการสกัดดีเอ็นเอจากต้นกล้า ขณะนี้มีบุคคลที่เหมาะสมที่สุดคือ เลือกจากตัวเลขที่มีขนาดใหญ่มากของพืช ซึ่งมีเวลาและแรงงานที่ใช้มีหลาย transplantations วัสดุและกระบวนการสุ่มตัวอย่าง ในการศึกษาครั้งนี้ได้พัฒนาประยุกต์สกัดดีเอ็นเอในข้าวโดยใช้โปรโตคอลเลสรักษาครึ่งเมล็ด ผลผลิตดีเอ็นเอจากครึ่งเมล็ดของข้าวอินดิกา และมากกว่า 203.8 และ± 32.5 143.2 ± 25.5 กรัมตามลำดับ และ 260 / 280 อัตราส่วนการดูดกลืนแสง nm เป็น 1.75-2.10 .ดีเอ็นเอยืนยันที่จะเพียงพอสำหรับการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสขยายและสามารถใช้ใน markerassisted เลือกโปรแกรม