Lastly, we investigated multiplexed

Lastly, we investigated multiplexed detection of different
viruses at the single particle level by modifying nanowire device
surfaces in an array with antibody receptors specific either for
influenza A (nanowire 1) or adenovirus (nanowire 2). Simultaneous
conductance measurements obtained when adenovirus,
influenza A, and a mixture of both viruses are delivered to the
devices (Fig. 5C) show several key points. Introduction of
adenovirus, which is negatively charged at the pH of the experiment
(18), to the device array yields positive conductance
changes for nanowire 2 with an on time of 16  6 s, similar to
the selective binding
unbinding in Fig. 3 for a comparable
density of surface receptors. The magnitude of the conductance
change for binding of single adenovirus particles differs from
that of influenza A viruses because of differences in the surface
charge densities for the two viruses. Shorter,
0.4-s duration
positive conductance changes are also observed for nanowire 1.
These changes are characteristic of a charged virus diffusing past
and rapidly sampling the nanowire element (see above) and can
be readily distinguished from specific binding to the antibody
receptors. On the other hand, addition of influenza A yields
negative conductance changes for nanowire 1, with a binding

unbinding behavior similar to that in Fig. 3 under comparable
conditions. Nanowire 2 also exhibits short duration negative
conductance changes, which likely correspond to diffusion of
influenza A viral particles past the nanowire device, although
these are also readily distinguished from specific binding events
by the temporal response. Significantly, delivery of a mixture of
both viruses demonstrates unambiguously that selective binding

unbinding responses for influenza A and adenovirus can be
detected in parallel by nanowire 1 and nanowire 2, respectively,
at the single virus level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุดท้าย เราตรวจสอบ multiplexed ตรวจต่าง ๆ
ไวรัสระดับอนุภาคเดี่ยวโดยการปรับเปลี่ยนอุปกรณ์ nanowire
จัดการในอาร์เรย์กับ receptors แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงอย่างใดอย่างหนึ่งสำหรับ
การ (nanowire 1) ไข้หวัดใหญ่หรือ adenovirus (nanowire 2) พร้อม
รับต้านทานวัดเมื่อ adenovirus,
ไข้หวัดใหญ่ A และส่วนผสมของไวรัสทั้งสองจะถูกส่งไป
อุปกรณ์ (ฟิก 5 C) แสดงหลายประเด็น แนะนำ
adenovirus ที่ส่งคิด pH ของ experiment
(18) การต้านทานบวกทำให้เรย์อุปกรณ์
สำหรับ nanowire 2 กับความตรงเวลาของ s 16 6 คล้ายกับการเปลี่ยนแปลง
ที่ใช้ผูก unbinding ใน Fig. 3 สำหรับการเทียบเคียง
ความหนาแน่นของผิว receptors ขนาดของตัวต้านทาน
เปลี่ยนสำหรับการรวมของอนุภาค adenovirus เดียวแตกต่างจาก
ของไวรัสไข้หวัดใหญ่ A เนื่องจากความแตกต่างในพื้นผิว
แน่นค่าไวรัสทั้งสอง ระยะเวลาสั้น 0.4 s
บวกต้านทานการเปลี่ยนแปลงนอกจากนี้ยังพบใน nanowire 1.
เปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีลักษณะของไวรัสคิดค่าธรรมเนียม diffusing เลย
รวดเร็ว nanowire องค์ (ดูข้างต้น) การสุ่มตัวอย่าง และสามารถ
มีความพร้อมที่แตกต่างจากการผูกกับแอนติบอดีที่
receptors ในทางกลับกัน ทำให้เพิ่มของไข้หวัดใหญ่ A
ลบต้านทานการเปลี่ยนแปลงสำหรับ nanowire 1 มีการผูกข้อมูล
ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับที่ Fig. 3 ภายใต้เทียบ unbinding
เงื่อนไข Nanowire 2 นอกจากนี้ยังจัดแสดงสั้นลบ
ต้านทานการเปลี่ยนแปลง ซึ่งอาจจะสอดคล้องกับการแพร่ของ
อนุภาคไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ผ่านอุปกรณ์ nanowire แม้ว่า
เหล่านี้พร้อมยังได้แตกต่างจากเหตุการณ์เฉพาะผูก
โดยการตอบสนองชั่วคราว อย่างมีนัยสำคัญ การจัดส่งของส่วนผสมของ
ไวรัสทั้งสองแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนที่ใช้ผูก
unbinding ตอบสำหรับไข้หวัดใหญ่ A และ adenovirus อาจ
พบขนาน nanowire 1 และ nanowire 2 ตามลำดับ,
ระดับไวรัสเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุดท้ายเราตรวจสอบการตรวจสอบที่แตกต่างกันของมัลติ
ไวรัสในระดับอนุภาคเดี่ยวโดยการปรับเปลี่ยนอุปกรณ์ nanowire
พื้นผิวในอาร์เรย์กับตัวรับแอนติบอดี้ที่เฉพาะเจาะจงอย่างใดอย่างหนึ่ง
(nanowire 1) หรือ adenovirus (nanowire 2) ไข้หวัดใหญ่ พร้อมกัน
ที่วัดเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าได้รับเมื่อ adenovirus,
ไข้หวัดใหญ่และส่วนผสมของไวรัสทั้งสองถูกส่งไปยัง
อุปกรณ์ (รูปที่ 5C) แสดงให้เห็นจุดสำคัญหลายประการ การแนะนำของ
adenovirus ซึ่งเป็นประจุลบที่พีเอชของการทดลอง
(18) เพื่อผลตอบแทนอาร์เรย์อุปกรณ์สื่อกระแสไฟฟ้าบวก
การเปลี่ยนแปลง nanowire 2 กับช่วงเวลาของ 16? 6 s คล้ายกับ
ผูกพันเลือก? unbinding ในรูปที่ 3 เปรียบเทียบ
ความหนาแน่นของตัวรับผิว ขนาดของสื่อกระแสไฟฟ้า
การเปลี่ยนแปลงที่มีผลผูกพันของอนุภาค adenovirus เดียวแตกต่างจาก
ที่ของไวรัสไข้หวัดใหญ่เพราะความแตกต่างในพื้นผิว
ค่าความหนาแน่นสำหรับสองไวรัส สั้น? 0.4-s ระยะเวลา
การเปลี่ยนแปลงที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าในเชิงบวกที่จะสังเกตยัง nanowire 1
การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นลักษณะของไวรัสกระจายค่าใช้จ่ายที่ผ่านมา
และการสุ่มตัวอย่างอย่างรวดเร็วองค์ประกอบเส้นลวดนาโน (ดูด้านบน) และสามารถ
เป็นได้อย่างง่ายดายแตกต่างจากที่เฉพาะเจาะจงที่จะมีผลผูกพันแอนติบอดี
ผู้รับ ในอีกทางหนึ่งนอกเหนือจากไข้หวัดใหญ่ทำให้
การเปลี่ยนแปลงเชิงลบเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าเพื่อ nanowire 1 กับผูกพัน?
พฤติกรรม unbinding คล้ายกับว่าในรูปที่ 3 ภายใต้การเปรียบเทียบ
เงื่อนไข nanowire 2 ยังแสดงระยะเวลาสั้นเชิงลบ
การเปลี่ยนแปลงที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าซึ่งมีแนวโน้มที่สอดคล้องกับการแพร่กระจายของ
โรคไข้หวัดใหญ่อนุภาคไวรัสที่ผ่านมาอุปกรณ์ nanowire แม้ว่า
เหล่านี้ยังมีความโดดเด่นได้อย่างง่ายดายจากเหตุการณ์ที่มีผลผูกพันเฉพาะเจาะจง
โดยการตอบสนองชั่วขณะ อย่างมีนัยสำคัญการส่งมอบส่วนผสมของ
ไวรัสทั้งสองแสดงให้เห็นอย่างไม่น่าสงสัยว่าการคัดเลือกผูกพัน?
การตอบสนอง unbinding ไข้หวัดใหญ่และ adenovirus สามารถ
ตรวจพบในคู่ขนานโดย nanowire 1 และเส้นลวดนาโนที่ 2 ตามลำดับ
ในระดับไวรัสเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ท้ายนี้ เราตรวจสอบมัลติเพลกซ์การตรวจหาไวรัสที่แตกต่างกัน
ในระดับอนุภาคเดี่ยวโดยการปรับเปลี่ยนพื้นผิวอุปกรณ์
nanowire ใน array กับตัวรับเฉพาะแอนติบอดีทั้ง
ไข้หวัดใหญ่ ( nanowire 1 ) หรือ อะดีโนไวรัส ( nanowire 2 ) วัดความนำไฟฟ้าพร้อมกัน

โนไวรัสได้เมื่อ , ไข้หวัดใหญ่ , และส่วนผสมของทั้ง ไวรัส ที่ส่งไปยัง
( รูปอุปกรณ์5 ) แสดงจุดที่สำคัญหลาย แนะนำ
อะดิโนไวรัส ซึ่งเป็นซึ่งมีประจุลบที่พีเอช 2
( 18 ) , อุปกรณ์เรย์ผลผลิตเปลี่ยนแปลงความนำ
บวกสำหรับ nanowire 2 ด้วยเวลา 16  6 S , คล้ายกับ
เลือกผูก
unbinding ในรูปที่ 3 เพื่อความหนาแน่นเทียบเท่า
ของผู้รับบนพื้นผิว ขนาดของการชัก
เปลี่ยนเพื่อจับอนุภาคอะดีโนไวรัสเดียวแตกต่างจาก
ที่เชื้อไข้หวัดใหญ่เนื่องจากความแตกต่างในพื้นผิว
ค่าความหนาแน่นสำหรับไวรัส 2 . ระยะเวลาสั้น
0.4-s
บวกความนำเปลี่ยนแปลงยังสังเกตสำหรับ nanowire 1 .
การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีลักษณะของประจุไวรัสกระจายอย่างรวดเร็ว nanowire องค์ประกอบและอดีต
3
( ดูข้างต้น ) และสามารถพร้อมความโดดเด่นจากเฉพาะผูกกับแอนติบอดี
receptor บนมืออื่น ๆที่นอกเหนือจากไข้หวัดใหญ่ผลผลิต
ลบรูปเปลี่ยน nanowire 1 , กับการจับ

unbinding พฤติกรรมคล้ายในรูปที่ 3 ภายใต้เงื่อนไขเทียบเท่า

nanowire 2 ยังแสดงระยะเวลาสั้นลบ
รูปการเปลี่ยนแปลง ซึ่งอาจสอดคล้องกับการแพร่กระจายของ
ไข้หวัดใหญ่ไวรัสอนุภาคผ่าน nanowire อุปกรณ์ แม้ว่า
เหล่านี้ยังพร้อมที่แตกต่างจากเหตุการณ์ผูกพันเฉพาะ
โดยการตอบสนองชั่วคราว ส่วนการผสมทั้ง ไวรัส แสดงให้เห็นว่าใช้กัน

unbinding ผูก
คำตอบสำหรับไข้หวัดใหญ่ และอะดีโนไวรัสสามารถตรวจพบในแบบคู่ขนาน โดย nanowire
1
nanowire 2 ตามลำดับที่ระดับไวรัสตัวเดียว