B. thuringiensis (Bt) strains have

B. thuringiensis (Bt) strains have been isolated from diverse habitats (Bernhard et al., 1997; Mahadeva Swamy et al., 2013; Unalmis et al., 2015). It produces parasporal crystalline inclusions of various shapes such as bipyramidal, cuboidal, rectangular, spherical, and spore attached crystals during sporulation (Ramalakshmi and Udayasuriyan, 2010; Ammons et al., 2009). It is a well established fact that cry1 and cry9 genes encode proteins of 130–135 sizes and cry2 encodes a protein of 60–70 kDa which are lepidopteran active (Zheng et al., 2010; Udayasuriyan et al., 1994) In the present study a lepidopteran active Bt strain SWK1 isolated from spider web collected at Valley Kashmir situ- ated in northern western tip of Himalayan biodiversity hotspot was further characterized. The SEM analysis of spore crystal mix- ture revealed the presence of spherical and bipyramidal crystals. The spore crystal mixture of Bt isolate SWK1 when analyzed by SDS-PAGE exhibited two major protein bands with molecular masses of approximately 135 and 70 kDa as in the case of HD1 indicating the presence of lepidopteran active cry1 and cry2 genes. PCR analysis with cry2Aa specific primer resulted in the amplifica- tion of 498 bp. However when full ORF was amplified, sequenced and digested in silico and in vitro, it showed difference from other reported cry2A crystal protein genes. These results suggested that the isolate carried some cry2A related gene but not the cry2Aa gene. The sequence was named as cry2Al1, a new cry2A haplotype, by B. thuringiensis delta-endotoxin nomenclature committee.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกสายพันธุ์ของ B. thuringiensis (Bt) จากหลากหลายแหล่งที่อยู่อาศัย (แบร์นฮอร์ด et al. 1997 มาฮาดีว่า Swamy et al. 2013 Unalmis et al. 2015) มันก่อรูปร่างต่าง ๆ เช่น bipyramidal, cuboidal สี่เหลี่ยม ทรง กลม ตำหนิผลึก parasporal และสปอร์แนบผลึกระหว่าง sporulation (Ramalakshmi และ Udayasuriyan, 2010 Ammons et al. 2009) มันเป็นความจริงดีขึ้นที่ยีน cry1 และ cry9 เข้ารหัสโปรตีนขนาด 130 – 135 และ cry2 encodes โปรตีนจาก 60-70 kDa ซึ่ง lepidopteran active (เจิ้ง et al. 2010 Udayasuriyan et al. 1994) ในการศึกษารวบรวม lepidopteran ใช้งาน Bt สายพันธุ์ SWK1 ที่แยกได้จากแมงมุมที่หุบเขาแคชเมียร์เสถียร ated ในภาคเหนือตะวันตกปลายของหิมาลัย โดดเด่นฮอตสปอความหลากหลายทางชีวภาพเพิ่มเติม การวิเคราะห์ SEM ของสปอร์คริสตัลมิกซ์-ture เปิดเผยสถานะของทรงกลม และผลึก bipyramidal ส่วนผสมคริสตัลสปอร์ของ Bt แยก SWK1 เมื่อวิเคราะห์ โดย SDS-หน้าแสดงสองวงดนตรีสำคัญโปรตีนกับมวลโมเลกุลของประมาณ 135 และ 70 kDa เช่นในกรณีของ HD1 บ่งชี้สถานะการออนไลน์ของ lepidopteran active cry1 และ cry2 ยีน ผล PCR วิเคราะห์เฉพาะด้วย cry2Aa ในการ amplifica-ทางการค้าของ 498 bp อย่างไรก็ตาม เมื่อเต็ม ORF ขยาย ตามลำดับ และย่อยในรูปดอกไม้ และในหลอดทดลอง แสดงให้เห็นความแตกต่างจากอื่น ๆ รายงาน cry2A คริสตัลโปรตีนยีน ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า isolate ที่ดำเนินการบางยีนที่เกี่ยวข้อง cry2A แต่ไม่ cry2Aa ยีน ลำดับที่ได้ชื่อว่าเป็น cry2Al1, cry2A ตัวใหม่ haplotype, B. thuringiensis สารพิษเดลต้าตั้งชื่อคณะกรรมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

B. thuringiensis (Bt) สายพันธุ์ที่ได้รับการแยกออกจากที่อยู่อาศัยที่มีความหลากหลาย (เบอร์นาร์ด, et al, 1997;. Mahadeva สวามี่, et al, 2013;.. Unalmis et al, 2015) มันก่อให้เกิดการรวมผลึก parasporal ของรูปทรงต่างๆเช่น bipyramidal, cuboidal สี่เหลี่ยมทรงกลมและสปอร์ที่แนบมาในระหว่างการสร้างสปอร์ผลึก (Ramalakshmi และ Udayasuriyan 2010. Ammons et al, 2009) มันเป็นความจริงที่จัดตั้งขึ้นทั้งที่กลุ่ม cry1 และ cry9 ยีนเข้ารหัสโปรตีน 130-135 ขนาดและ Cry2 encodes โปรตีน 60-70 กิโลดาลตันซึ่งเป็น Lepidopteran ใช้งาน (เจิ้งเหอ et al, 2010;. Udayasuriyan et al, 1994.) ในปัจจุบัน ศึกษา Lepidopteran SWK1 ใช้งาน Bt สายพันธุ์ที่แยกได้จากใยแมงมุมเก็บที่หุบเขาแคชเมียร์ situ- ated ในปลายตะวันตกทางตอนเหนือของเทือกเขาหิมาลัยฮอตสปอตความหลากหลายทางชีวภาพก็มีลักษณะต่อไป การวิเคราะห์ SEM ของสปอร์คริสตัล ture mix- เปิดเผยการปรากฏตัวของผลึกทรงกลมและ bipyramidal ส่วนผสมของสปอร์คริสตัลบาทแยก SWK1 เมื่อวิเคราะห์โดยวิธี SDS-PAGE จัดแสดงสองวงโปรตีนที่สำคัญที่มีมวลโมเลกุลประมาณ 135 และ 70 กิโลดาลตันเช่นในกรณีของ HD1 แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของการใช้งานในกลุ่ม cry1 Lepidopteran และ Cry2 ยีน วิเคราะห์ PCR กับ cry2Aa ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงผลในการ amplifica- 498 bp อย่างไรก็ตามเมื่อเต็ม ORF ถูกขยายติดใจและย่อยใน silico และในหลอดทดลองก็พบว่ามีความแตกต่างจากคนอื่น ๆ รายงานยีนโปรตีน cry2A คริสตัล ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าแยกดำเนินการบางอย่างที่เกี่ยวข้อง cry2A ยีน แต่ไม่ยีน cry2Aa ลำดับที่ได้รับการเสนอชื่อเป็น cry2Al1 เป็น haplotype cry2A ใหม่โดย B. thuringiensis Delta-endotoxin คณะกรรมการระบบการตั้งชื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B . thuringiensis ( Bt ) สายพันธุ์ได้ถูกแยกจากหลากหลายแหล่งที่อยู่อาศัย ( Bernhard et al . , 1997 ; mahadeva Swamy et al . , 2013 ; unalmis et al . , 2015 ) มันผลิต parasporal ผลึกโปรตีนของรูปทรงต่างๆ เช่น bipyramidal ทรงลูกบาศก์ , , สี่เหลี่ยม ทรงกลม และสปอร์ติดคริสตัลในช่วงการสร้างสปอร์ ( ramalakshmi และ udayasuriyan , 2010 ; Ammons et al . , 2009 ) มันเป็น ที่ดีขึ้น และที่ cry1 cry9 ยีนเข้ารหัสโปรตีน 130 - 135 ขนาดและ cry2 เข้ารหัสโปรตีน 60 – 70 กิโลดาลตัน ซึ่ง lepidopteran ปราดเปรียว ( เจิ้ง et al . , 2010 ; udayasuriyan et al . , 1994 ) ปัจจุบันศึกษา lepidopteran ปราดเปรียวบีทีสายพันธุ์ที่แยกได้จาก swk1 แมงมุมเว็บรวบรวมที่หุบเขา แคชเมียร์ situ - ated ในเคล็ดลับตะวันตกทางตอนเหนือของความหลากหลายทางชีวภาพต่อลักษณะสปอตหิมาลัย . โดย SEM วิเคราะห์ผสมคริสตัลสปอร์ - ture เปิดเผยสถานะของทรงกลมและ bipyramidal ผลึก การสร้างสปอร์ผสมผลึกโดยแยก swk1 เมื่อวิเคราะห์โดย SDS-PAGE แสดงแถบโปรตีนที่มีโมเลกุลใหญ่สองฝูงประมาณ 135 และ 70 กิโลดาลตัน เช่นในกรณีของ HD1 บ่งชี้สถานะของ lepidopteran ปราดเปรียว cry1 และ cry2 ยีน การวิเคราะห์ดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์จำเพาะ cry2aa ส่งผลให้เกิด amplifica 498 - tion ของบีพี อย่างไรก็ตาม เมื่อเต็มรูปแบบ ORF ถูกขยายยีนและย่อยสำหรับและในหลอดทดลอง พบว่าแตกต่างจากอื่น ๆที่ cry2a ผลึกโปรตีน ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าแยกดำเนินการบาง cry2a ยีนที่เกี่ยวข้องแต่ไม่ cry2aa ยีน ลําดับที่ชื่อ cry2al1 , พบ cry2a ใหม่ โดยคณะกรรมการระบบการตั้งชื่อ B . thuringiensis เดลต้า รเ โดท็ ซิน .