study the role of different glucose

study the role of different glucose concentration along withfoaming, B. subtilis cells grown for 18 h were submitted to a foamingprocess (see Section 2.3). To this end, shake-flask cultivations, inoc-ulated with 0.038 g/L of wet biomass, were conducted in 500 mLErlenmeyer flasks containing 100 mL of M9 medium supplementedwith different glucose levels (3.5, 7, 10.5, and 21 g/L). The cells sub-mitted to a foaming process were compared with non-foamingsubmitted cells. These cultures were subsequently incubated onan orbital shaker (Innova 42, New Brunswick Sci.) at 200 rpmand 30◦C. Samples were aseptically withdrawn periodically todetermine cell growth. Biomass was removed by centrifugation at11,000 g for 5 min, the cell-free supernatants being stored frozen(−20◦C) until further analysis. Cultivations were carried out induplicate as independent trials.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาบทบาทของความเข้มข้นของกลูโคสที่แตกต่างกันไปตาม withfoaming, B. subtilis เซลล์เติบโตสำหรับ 18 h ส่งมาที่ foamingprocess ที่ (ดูหัวข้อ 2.3) ด้วยเหตุนี้ หนาวสั่น cultivations, inoc-ulated กับ 0.038 แยกชีวมวลเปียก ได้ดำเนินการในขวด mLErlenmeyer 500 ที่ประกอบด้วย 100 มล.ของ M9 supplementedwith ปานกลางระดับกลูโคสที่แตกต่างกัน (3.5, 7, 10.5 และ 21 แยก) เซลล์ย่อยทางารเมืองการกระบวนการโฟมถูกเปรียบเทียบกับเซลล์ที่ไม่ใช่ foamingsubmitted วัฒนธรรมเหล่านี้ได้ในภายหลังได้รับการกก onan วัติวง (42 หัวใจ นิวบรันสวิควิทย์.) ที่ 200 rpmand 30◦C ตัวอย่าง aseptically ถูกถอน todetermine เซลล์เจริญเติบโตเป็นระยะ ๆ ชีวมวลถูกเอาออก โดยการหมุนเหวี่ยง at11, 000 กรัม 5 นาที supernatants ฟรีเซลล์ที่ถูก frozen(−20◦C) เก็บไว้จนกว่าจะวิเคราะห์เพิ่มเติม Cultivations ดำเนินการ induplicate เป็นการทดลองอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาบทบาทของความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสที่แตกต่างกันไปตาม withfoaming ที่ B. subtilis เซลล์เติบโต 18 ชั่วโมงถูกส่งไป foamingprocess (ดูมาตรา 2.3) ด้วยเหตุนี้เขย่าขวดเพาะปลูก, inoc-ulated กับ 0.038 กรัม / ลิตรชีวมวลเปียกได้ดำเนินการใน 500 ขวด mLErlenmeyer มี 100 มลของกลาง M9 supplementedwith ระดับที่แตกต่างกลูโคส (3.5, 7, 10.5 และ 21 กรัม / ลิตร) . เซลล์ย่อย mitted กระบวนการฟองถูกเมื่อเทียบกับเซลล์ที่ไม่ใช่ foamingsubmitted วัฒนธรรมเหล่านี้ถูกบ่มภายหลัง Onan โคจรปั่น (Innova 42, New Brunswick วิทย์.) ที่ 200 rpmand 30◦C ตัวอย่างถูกถอนปลอดเชื้อเป็นระยะ todetermine เจริญเติบโตของเซลล์ ชีวมวลถูกลบออกโดยการหมุนเหวี่ยง at11,000 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีที่ supernatants ปราศจากเซลล์ถูกเก็บไว้แช่แข็ง (-20◦C) จนกระทั่งการวิเคราะห์ต่อไป ปลูกได้ดำเนินการทดลอง induplicate เป็นอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศึกษาบทบาทของกลูโคสที่ความเข้มข้นแตกต่างกันไปตาม withfoaming , B . subtilis เซลล์โต 18 H ถูกส่งไปยัง foamingprocess ( ดูมาตรา 2.3 ) จบเรื่องนี้ เขย่าขวดเพาะ inoc , ulated กับ ) g / L ของมวลเปียก จำนวน 500 ขวด mlerlenmeyer บรรจุ 100 มิลลิลิตรของ M9 กลาง supplementedwith แตกต่างของระดับกลูโคส ( 3 , 7 , 11 และ 20 กรัม / ลิตร ) ผ้าทอ / เซลล์ย่อย เพื่อเปรียบเทียบกับกระบวนการเกิดโฟมไม่ foamingsubmitted เซลล์ วัฒนธรรมเหล่านี้ในภายหลังโดยโอนันโคจร shaker ( Innova 42 บรุนซ์ใหม่ Sci . ) ที่ 200 rpmand 30 ◦ C . จำนวน aseptically ถอนเป็นระยะ ๆศึกษาการเจริญเติบโตของเซลล์ ชีวมวลถูกลบออกโดยการเหวี่ยงแยก at11000 g 5 มิน การสังเคราะห์ supernatants ถูกเก็บไว้แช่แข็ง ( − 20 ◦ C ) จนถึงการวิเคราะห์ต่อไป เพาะทดลองซึ่งพับเข้าด้านในเป็น การทดลองที่เป็นอิสระ