HPLC analysisFive flavonoids namely

HPLC analysis
Five flavonoids namely alpinetin, pinocembrin, cardamonin,
pinostrobin and panduratin A were purified and crystallized
using a modified method following Kiat et al., (2006). These
flavonoids crystals were used as standards in the HPLC
analysis. HPLC grade organic solvents i.e. ethyl-acetate,
methanol and acetonitrile (Merck) and phosphoric acid
(BDH) were used. Quantitative analyses of the five selected
flavonoids were performed by a HPLC system (Waters,
USA) equipped with W600E multisolvent delivery system,
W2489 UV/visible detector, W2707 auto sampler and in-line
de-gasser. The reverse column used was a Chromolith RP-
18e, (100 x 4.6 mm i.d.; 2 µm) (Merck) provided with guard
cartridges RP-18e (5 x 4.6 mm i.d.; Merck). The gradient
solvents systems used for elution were a mixture of 0.1%
phosphoric acid (A) and acetonitrile (B). Analyses of
flavonoids were carried out by the following gradient elution
(0.5 min, 80% A, 20% B; 4.5 min, 65% A, 35% B; 5.0 min,
40% A, 60% B; 8.0 min, 100% B), with a total run time of 18
min at a flow rate of 1.5 ml/min. Peak detection was
performed at both 285 and 330 nm. The 0.02 ml samples
were injected and identification of flavonoids was done by
comparing the retention time of absorption spectra with those
of reference standards. Quantification of alpinetin,
pinocembrin, cardamonin, pinostrobin and panduratin A in
the extracts was done using a standard calibration method
applicable within the range of 0.002 to 1.0 µg. The data were
acquired and processed by Empower 2 software and
expressed as µg of each compound per gram dry weight
(DW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ HPLCFlavonoids ห้าได้แก่ alpinetin, pinocembrin, cardamoninpinostrobin และ panduratin A บริสุทธิ์ และตกผลึกใช้วิธีแก้ไขตามเกียรติ et al., (2006) เหล่านี้flavonoids ผลึกถูกใช้เป็นมาตรฐานในการ HPLCวิเคราะห์ HPLC เกรดอินทรีย์เช่นเอทิล-acetateเมทานอล และ acetonitrile (เมอร์ค) และกรดฟอสฟอริก(BDH) ใช้ วิเคราะห์เชิงปริมาณของห้าที่เลือกดำเนินระบบ HPLC (น้ำ flavonoidsสหรัฐอเมริกา) พร้อม W600E multisolvent จัดระบบW2489 เครื่องตรวจจับ UV/เห็น แซมเพลอร์อัตโนมัติ W2707 และในบรรทัดgasser ชื่น คอลัมน์ย้อนกลับใช้ได้ RP Chromolith เป็น-18e, (100 x 4.6 มม.ประชาชน 2 µm) (เมอร์ค) ให้กับเจ้าหน้าที่ตลับ RP-18e (5 x 4.6 มม.ประชาชน เมอร์ค) การไล่ระดับสีหรือสารทำละลายระบบใช้สำหรับ elution มีส่วนผสมของ 0.1%กรดฟอสฟอริก (A) และ (B) acetonitrile วิเคราะห์ของflavonoids ที่ดำเนินการ โดย elution ไล่ระดับต่อไปนี้(0.5 min, A, 20% B 80%; 4.5 นาที 65% A, 35% B ต่ำ สุด 5.040% A, B 60% 8.0 นาที 100% B), มีทั้งหมดใช้เวลา 18นาทีที่อัตราการไหลของ 1.5 ml/นาที สูงสุดตรวจสอบได้ดำเนินการที่ 285 และ 330 nm ตัวอย่าง 0.02 mlถูกฉีด และรหัสของ flavonoids ที่กระทำโดยเปรียบเทียบเวลาเก็บข้อมูลของแรมสเป็คตราดูดซึมกับมาตรฐานอ้างอิง นับ alpinetinpinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin A ในสารสกัดได้กระทำโดยใช้วิธีการปรับเทียบมาตรฐานใช้ของ 0.002-1.0 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง ข้อมูลได้ซื้อมา และประมวลผล โดยซอฟต์แวร์ 2 Empower และแสดงเป็นไมโครกรัมเป็นเครื่องของแต่ละสารประกอบต่อกรัมน้ำหนักแห้ง(DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ HPLC
ห้า flavonoids คือ alpinetin, pinocembrin, cardamonin,
pinostrobin และ panduratin บริสุทธิ์และเป็นก้อน
โดยใช้วิธีการแก้ไขต่อไปนี้เกียรติ et al., (2006) เหล่านี้
ผลึก flavonoids ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานใน HPLC
วิเคราะห์ HPLC ตัวทำละลายอินทรีย์เกรดเช่นเอทิลอะซิเตท,
เมทานอลและ acetonitrile (เมอร์) และกรดฟอสฟ
(BDH) ถูกนำมาใช้ การวิเคราะห์เชิงปริมาณของห้าเลือก
flavonoids ดำเนินการโดยระบบ HPLC (น้ำ,
USA) พร้อมกับระบบการจัดส่ง W600E multisolvent,
W2489 UV / เครื่องตรวจจับที่มองเห็น W2707 ตัวอย่างอัตโนมัติและในบรรทัด
de-Gasser คอลัมน์กลับมาใช้เป็น Chromolith RP-
18e (100 x 4.6 มม id 2 ไมโครเมตร) (เมอร์) ให้กับยาม
ตลับ RP-18e (5 x 4.6 มม id; เมอร์) ลาด
ระบบตัวทำละลายที่ใช้ในการชะมีส่วนผสมของ 0.1%
กรดฟอสฟอรัส (A) และ acetonitrile (B) การวิเคราะห์
flavonoids ได้ดำเนินการโดยชะลาดดังต่อไปนี้
(0.5 นาที, 80%, 20% B; 4.5 นาที, 65%, 35% B; 5.0 นาที,
40%, 60% B; 8.0 นาที, 100% B) มีเวลาทำงานรวม 18
นาทีที่อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตร / นาที การตรวจสอบยอดได้รับการ
ดำเนินการที่ทั้ง 285 และ 330 นาโนเมตร 0.02 มลตัวอย่าง
ถูกฉีดและบัตรประจำตัวของ flavonoids ทำโดย
การเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาสเปกตรัมการดูดซึมกับบรรดา
มาตรฐานอ้างอิง ปริมาณ alpinetin,
pinocembrin, cardamonin, pinostrobin และ panduratin ใน
สารสกัดที่ได้กระทำโดยใช้วิธีการสอบเทียบมาตรฐาน
ที่ใช้บังคับอยู่ในช่วงของ 0.002-1.0 ไมโครกรัม ข้อมูล
ที่ได้มาและการประมวลผลโดยซอฟต์แวร์อำนาจ2และ
แสดงเป็นไมโครกรัมของแต่ละสารประกอบต่อกรัมน้ำหนักแห้ง
(DW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ HPLC ห้า flavonoids คือ alpinetin pinocembrin คาดาโมนิน , , , และ
พินโนสโตรบินแพนดูราตินเอมีความบริสุทธิ์และตกผลึก
ใช้แก้ไขวิธีต่อไปนี้เกียรติ et al . ( 2006 ) เหล่านี้ผลึกที่ถูกใช้เป็นมาตรฐาน
ฟลาโวนอยด์ในการวิเคราะห์ HPLC

HPLC เกรดตัวทำละลายอินทรีย์ เช่น เอทิลอะซิเตท
, เมทานอลและไน ( Merck ) และ กรดฟอสฟอริค
( bdh ) สถิติที่ใช้การวิเคราะห์เชิงปริมาณของฟลาโวนอยด์นี้คัดเลือก
ได้ระบบ HPLC ( น้ำ
USA ) พร้อมระบบส่ง w600e multisolvent , ตรวจจับยูวี w2489
/ มองเห็น , รถยนต์และ w2707 ตัวอย่างบรรทัด
de แกสเซอร์ . และคอลัมน์ที่ใช้เป็น chromolith RP -
18e ( 100 x 4.6 มม. บัตร 2 µ M ) ( Merck ) ให้กับตลับการ์ด
rp-18e ( 5 x 4.6 มม. บัตร ; เมอร์ค ) การไล่ระดับสี
ระบบที่ใช้เป็นตัวทำละลายที่ใช้ผสมของกรดฟอสฟอริค 0.1 %
( a ) และไน ( B ) การวิเคราะห์
flavonoids ดําเนินการโดยการไล่ระดับสี (
ต่อไปนี้ ( 0.5 นาที 80 % เป็น 20 % B ; 4.5 นาที 65 % , 30 % B ;
5 นาที 40 % เป็น 60 % B ; 8 นาที 100 % B ) มีทั้งหมด 18
เวลาวิ่ง นาที ที่อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตร / นาทีการตรวจจับสูงสุด
แสดงทั้งจำนวน 330 nm . ที่ 0.02 ml ตัวอย่าง
และ การฉีดสารฟลาโวนอยด์โดย
เปรียบเทียบความคงทนของการดูดกลืนรังสีกับ
มาตรฐานอ้างอิง ปริมาณของ alpinetin
pinocembrin คาดาโมนินพินโนสโตรบิน , , , และ แพนดูราตินเอใน
สารสกัด โดยใช้มาตรฐานวิธีการสอบเทียบ
ใช้ได้ภายในช่วง 0.002 ถึง 1.0 µข้อมูล
Gได้รับและประมวลผลโดยให้ 2 ซอฟต์แวร์และ
แสดงเป็นµกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้งสารแต่ละ
( DW )