In this pilot, randomized controlle

In this pilot, randomized controlled trial, 79 subjects were allocated to A. vera syrup (standardized to 5.0 mg polysaccharide per mL of syrup) at a dose of 10 mL/d, omeprazole capsule (20 g/d) or ranitidine tablet (150 mg in a fasted state in the morning and 150 mg 30 min before sleep at night) for a period of 4 weeks. The frequencies of eight main symptoms of GERD (heartburn, food regurgitation, flatulence, belching, dysphagia, nausea, vomiting and acid regurgitation) were assessed at weeks 2 and 4 of the trial.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการนำร่อง randomized ควบคุมทดลอง 79 เรื่องถูกปันส่วนไปอ.หางน้ำ (มาตรฐานการ polysaccharide 5.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของน้ำเชื่อม) ที่ปริมาณ 10 mL/d โอมีปราโซลแคปซูล (20 g/d) หรือแท็บเล็ต ranitidine (150 มิลลิกรัมในเชื่อในตอนเช้า) และ 150 มก. 30 นาทีก่อนนอนในเวลากลางคืนเป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ มีประเมินความถี่ของอาการแปดหลักของกรดไหลย้อน (จุกเสียด กระอาหาร ท้องอืด belching, dysphagia คลื่นไส้ อาเจียน และกรดกระ) ในสัปดาห์ที่ 2 และ 4 ของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในห้องนักบินนี้ทดลองควบคุมแบบสุ่ม 79 วิชาที่ได้รับการจัดสรรให้กับน้ำเชื่อมเอเวร่า (มาตรฐาน 5.0 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร polysaccharide ของน้ำเชื่อม) ในปริมาณ 10 มิลลิลิตรของ d / แคปซูล omeprazole (20 กรัม / วัน) หรือแท็บเล็ ranitidine (150 มก. ในสภาพที่อดอาหารในช่วงเช้าและ 150 มก. 30 นาทีก่อนที่จะนอนในเวลากลางคืน) ระยะเวลา 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา ความถี่แปดอาการของโรคกรดไหลย้อนหลัก (อิจฉาริษยาสำรอกอาหารท้องอืดท้องเฟ้อเรอเปรี้ยวกลืนลำบากคลื่นไส้อาเจียนและสำรอกกรด) ได้รับการประเมินในสัปดาห์ที่ 2 และ 4 ของการทดลอง