The plant growth promotion observed

The plant growth promotion observed in response to inoculation with bacteria containing ACC-deaminase has prompted scientists to develop transgenic plants that express ACC deaminase genes [36]. To date, many plant species have been genetically engineered with ACC deaminase expression to protect the plant against multiple biotic and abiotic stresses 37, 38, 39 and 40. Grichko et al. [41] expressed bacterial ACC deaminase in tomato (Lycopersicum esculentum) cv. Heinz 902 under the transcriptional control of either two tandem 35S cauliflower mosaic virus promoters (constitutive expression), the rolD promoter from Agrobacterium rhizogenes (root-specific expression) or the pathogenesis-related prb-1b promoter from tobacco. The growth of transgenic tomato plants in the presence of cadmium, copper, cobalt, magnesium, nickel, lead or zinc was monitored. Parameters tested were metal accumulation and ACC deaminase activity in both plant shoots and roots, root and shoot development, and leaf chlorophyll content. Transgenic tomato plants expressing ACC deaminase particularly controlled by the prb-1b promoter accumulated larger amounts of metals within the plant tissues. However, because the tomato (L. esculentum) plants are unlikely to be used in the phytoremediation of contaminated sites, Nie et al. [42] expressed ACC deaminase genes in canola (B. napus) plants and tested their potential to grow in the presence of high levels of arsenate in the soil for metal accumulation in plant tissues. They also tested the ability of the plant growth-promoting bacterium E. cloacae CAL2 to facilitate the growth of both non-transformed and ACC deaminase-expressing canola (B. napus) plants for developing a successful phytoremediation strategy. In all cases, transgenic canola (B. napus) expressing ACC deaminase genes accumulated larger amounts of arsenate from the contaminated soil than non-transformed canola plants. Recently, Stearns et al. [9] reported similar results in the case of phytoremediation of a nickel-contaminated soil environment. They observed that the growth of transgenic plants constructed through rolD promoters demonstrated more growth under high nickel concentration compared with control (non-transgenic) and other transgenic plants constructed through (CaMV) 35 S and prb-1b promoters expressing ACC deaminase genes ( Figure 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโมชั่นเจริญเติบโตของพืชพบว่าในการตอบสนองต่อการฉีดวัคซีนที่มีเชื้อแบคทีเรียที่มี ACC-deaminase ได้รับแจ้งนักวิทยาศาสตร์ในการพัฒนาพันธุ์พืชที่แสดง deaminase ยีนแม็ก [36] ในวันพืชหลายชนิดที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมที่มีการแสดงออก deaminase แม็กเพื่อปกป้องพืชกับสิ่งมีชีวิตหลายและความเครียด abiotic 37, 38, 39 และ 40 Gri​​chko et al, [41] แสดงความ deaminase แม็กแบคทีเรียในมะเขือเทศ (lycopersicum esculentum) พันธุ์ ไฮนซ์ 902 ภายใต้การควบคุมการถอดรหัสของทั้งสองควบคู่ 35S กะหล่ำโปรโมเตอร์ไวรัส (การแสดงออกเป็นส่วนประกอบ) โปรโมเตอร์โรลด์จาก rhizogenes Agrobacterium (การแสดงออกรากที่เฉพาะเจาะจง) หรือโปรโมเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรค PRB-1b จากยาสูบ การเจริญเติบโตของพืชดัดแปรพันธุกรรมมะเขือเทศในการปรากฏตัวของแคดเมียมทองแดงโคบอลต์แมกนีเซียมนิกเกิลตะกั่วหรือสังกะสีได้รับการตรวจสอบ พารามิเตอร์การทดสอบมีการสะสมโลหะและกิจกรรม deaminase แม็กทั้งใบและรากของพืชรากการพัฒนาและการถ่ายภาพและเนื้อหาคลอโรฟิลใบ มะเขือเทศดัดแปลงพันธุกรรมแสดง deaminase แม็กควบคุมโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ก่อการ PRB-1b สะสมจำนวนเงินขนาดใหญ่ของโลหะภายในเนื้อเยื่อพืช แต่เนื่องจากมะเขือเทศ (แอล esculentum) พืชที่ไม่น่าจะถูกนำมาใช้ในการบำบัดของพื้นที่ปนเปื้อน, et al, Nie [42] แสดงยีน deaminase ในแม็กคาโนลา (บี napus) พืชและทดสอบศักยภาพของพวกเขาที่จะเติบโตในที่ที่มีระดับสูงของสารหนูในดินสำหรับการสะสมโลหะในเนื้อเยื่อพืช พวกเขายังได้รับการทดสอบความสามารถของแบคทีเรียที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช-อีน้ำใต้ดิน CAL2 เพื่ออำนวยความสะดวกการเจริญเติบโตของทั้งสองที่ไม่เปลี่ยนและแม็กคาโนลา deaminase-แสดง (บี napus) พืชสำหรับการพัฒนากลยุทธ์ที่ประสบความสำเร็จบำบัด ในทุกกรณีคาโนลาดัดแปรพันธุกรรม (B. napus) แสดงยีนแม็ก deaminase สะสมจำนวนเงินขนาดใหญ่ของสารหนูจากดินปนเปื้อนมากกว่าผู้ไม่เปลี่ยนพืชน้ำมันคาโนลา เมื่อเร็ว ๆ นี้เติร์นส์และอัล [9] รายงานผลที่คล้ายกันในกรณีของการบำบัดของสภาพแวดล้อมในดินที่ปนเปื้อนนิกเกิล พวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าการเจริญเติบโตของพืชดัดแปรพันธุกรรมสร้างผ่านการก่อการ Rold แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตมากขึ้นภายใต้ความเข้มข้นนิกเกิลสูงเมื่อเทียบกับการควบคุม (ที่ไม่ใช่พันธุ์) และพืชดัดแปรพันธุกรรมอื่น ๆ ที่สร้างผ่าน (CaMV) 35 S และส่งเสริม PRB-1b แสดง deaminase ยีนแม็ก (รูปที่ 3 )

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชที่พบในการตอบสนองต่อเชื้อแบคทีเรีย ที่มีบัญชีได้รับการทำแผนพัฒนาพันธุกรรมพืชที่นักวิทยาศาสตร์ทำแผนที่ยีนแสดงบัญชี [ 36 ] วันพืชชนิดหลายคนถูกดัดแปลงพันธุกรรมกับบัญชีทำแผนการแสดงออกเพื่อปกป้องพืชและเน้นการต่อต้านหลายไร่ 37 , 38 , 39 และ 40 grichko et al .[ 41 ] แสดงอะมิเนสบัญชีแบคทีเรียในมะเขือเทศ ( มะเขือเทศ lycopersicum ) พันธุ์ ไฮนซ์ 902 ภายใต้การควบคุมลองทั้งสอง 35s กะหล่ำดอกฝังไวรัสโปรโมเตอร์กันไป ( พฤติกรรมการแสดงออก ) มีบทบาทส่งเสริมการขายจาก Agrobacterium rhizogenes ( แสดงเฉพาะราก ) หรือที่เกี่ยวข้องกับการเกิด prb-1b จากยาสูบการเจริญเติบโตของพืชมะเขือเทศดัดแปลงพันธุกรรมในการแสดงตนของแคดเมียม ทองแดง โคบอลต์ นิกเกิล ตะกั่ว สังกะสี แมกนีเซียม หรือถูกตรวจสอบ . พารามิเตอร์การทดสอบและการสะสมของโลหะและกิจกรรมทำแผนของพืชทั้งสองหน่อและราก รากและยอดการพัฒนา และปริมาณคลอโรฟิลล์ของใบต้นมะเขือเทศพืชแสดงบัญชีโดยเฉพาะการทำแผนควบคุมโดย prb-1b สะสมยอดเงินขนาดใหญ่ของโลหะภายในเนื้อเยื่อพืช . อย่างไรก็ตาม เนื่องจากมะเขือเทศ ( มะเขือเทศ ) ) พืชที่ไม่น่าจะใช้ในการบําบัดปนเปื้อนของเว็บไซต์ , มันไม่ได้ et al . [ 42 ] แสดงบัญชีทำแผนที่ยีนในคาโนล่า ( พ.napus ) พืชและทดสอบศักยภาพที่จะเติบโตในการปรากฏตัวของระดับสารหนูในดินเพื่อการสะสมโลหะในเนื้อเยื่อพืชของพวกเขา นอกจากนี้ยังได้ทดสอบความสามารถของแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชเช่น เชื้อ cal2 เพื่ออำนวยความสะดวกในการเจริญเติบโตของทั้งสองไม่แปลงและบัญชี ทำแผนที่แสดงคาโนลา ( พ. napus ) พืชวัชพืชเพื่อพัฒนากลยุทธ์ที่ประสบความสําเร็จในทุกกรณี , คาโนลาต้น ( พ. napus ) ทำแผนที่ยีนแสดงบัญชีสะสมขนาดใหญ่ปริมาณของสารหนูจากดินปนเปื้อนเกินไม่ใช่เปลี่ยนคาโนลาพืช เมื่อเร็ว ๆนี้ , Stearns et al . [ 9 ] รายงานผลที่คล้ายกันในกรณีของบ้าๆ บอๆ ของนิกเกิลปนเปื้อนสิ่งแวดล้อมดินพวกเขาพบว่า การเจริญเติบโตของต้นพืชสร้างผ่านโปรโมเตอร์โรลแสดงการเจริญเติบโตเพิ่มเติมได้ที่สูงปริมาณนิเกิลเมื่อเทียบกับการควบคุม ( ไม่ใช่พันธุกรรม ) และอื่น ๆ ต้นพืชสร้างผ่าน ( CAMV ) 35 และ prb-1b ผู้สนับสนุนการแสดงบัญชี ทำแผนที่ยีน
( รูปที่ 3 )