Pharmacokinetic analysisPharmacokin

Pharmacokinetic analysis
Pharmacokinetic parameters were determined for each
individual fish. Plasma concentrations of norfloxacin after IV and
PO administrations were subjected to a compartmental and noncompartmental analysis using computerized program, WinNonlin 4.1
(Pharsight, Mountain View CA, USA). Following IV administration,
the plasma concentration vs time data of norfloxacin in goldfishes
were fitted to a two-compartment open model system according to
the following bi-exponential equation [9]: C
p
=Ae-αt+Be-βt
where C
p
is the concentration of drug in the plasma at time t,
A and B are the zero-time drug intercepts of the distribution and
elimination phase expressed as μg ml-1, α and β are the distribution
and elimination rate constants expressed in units of reciprocal time
(h-1), and e is the natural logarithm base.
For the IV data, the appropriate pharmacokinetic model was
determined by visual examination of individual concentration-time
curves and by application of Akaike’s Information Criterion (AIC)
[10]. The volume of distribution at steady state (Vdss), the total body
clearance (Cl) and mean residence time (MRT) were computed
according to standard equations [11]. Following PO administration,
plasma concentration data in fishes were analyzed by compartmental
and non compartmental methods based on the statistical moment
theory [11]. In compartmental analysis, best fitting of the data was
accomplished using the one compartment open model. The area
under the concentration time curve (AUC), and area under the first
moment curve (AUMC), was calculated by the method of trapezoids.
Mean residence time (MRT) was calculated as MRT=AUMC/
AUC and the systemic clearance as Cl=Dose/AUC. The absolute
bioavailability was calculated as F=AUCIM or PO/AUCIV×100. Mean
absorption time was calculated as MAT=MRT
poMRT
IV.
The data were analyzed using SPSS (16) software (SPSS Inc.,
Chicago, USA) and differences between the averages were examined
by Duncan’s multiple-range test. Mean values within a row with
different superscript letters are significantly different (P< 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์กำหนดสำหรับแต่ละพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ปลาแต่ละตัว ความเข้มข้น norfloxacin หลัง IV และPO เข็มถูกแยกวิเคราะห์ compartmental และ noncompartmental โดยใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ WinNonlin 4.1(Pharsight ภูเขาดู CA สหรัฐอเมริกา) ต่อการจัดการ IVvs ความเข้มข้นในพลาสมาเวลาข้อมูลของ norfloxacin ใน goldfishesรับติดตั้งระบบแบบเปิดสองช่องตามbi เนนสมการต่อไปนี้ [9]: Cp= มี βt + Ae αtที่ Cpคือความเข้มข้นของยาในพลาสมาที่เวลา tA และ B มี intercepts เวลาศูนย์ยาเสพติดของการกระจาย และระยะการตัดที่แสดงเป็นμ ml-1 α และβมีการกระจายและการตัดค่าคงที่อัตราที่แสดงในหน่วยของเวลาซึ่งกันและกัน(h-1), และ e คือ ฐานของลอการิทึมธรรมชาติสำหรับข้อมูล IV แบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์เหมาะสมคือกำหนด โดยการตรวจความเข้มข้นเวลาที่แต่ละเส้นโค้งและ โดยประยุกต์ของเกณฑ์ข้อมูลของ Akaike (AIC)[10] . การกระจายที่มั่นคงของรัฐ (Vdss), ร่างกายทั้งหมดคำนวณพิธีการ (Cl) และเวลาพำนักเฉลี่ย (MRT)ตามสมการมาตรฐาน [11] การดูแลต่อใน POข้อมูลความเข้มข้นของพลาสมาในปลาถูกวิเคราะห์ โดย compartmentalและวิธี compartmental ไม่ใช่ตามช่วงเวลาที่ทางสถิติทฤษฎี [11] ในการวิเคราะห์ compartmental เป็นอุปกรณ์ที่ดีที่สุดของข้อมูลทำได้โดยใช้รูปแบบหนึ่งช่องเปิด พื้นที่ภายใต้เส้นโค้งความเข้มข้นเวลา (AUC), และพื้นที่แรกขณะที่เส้นโค้ง (AUMC), คำนวณ โดยวิธีการ trapezoidsหมายถึง คำนวณเวลาพำนัก (MRT) เป็นรถไฟใต้ดิน = AUMC /AUC ผ่านพิธีการศุลกากรระบบเป็น Cl = ยา/AUC สัมบูรณ์ดูดซึมได้คำนวณเป็น F = AUCIM หรือ PO/AUCIV × 100 หมายถึงอะไรคำนวณเวลาการดูดซึมเป็นเสื่อ = MRTpoMRTIVข้อมูลที่ได้วิเคราะห์โดยใช้ SPSS (16) ซอฟต์แวร์ (SPSS Inc.ชิคาโก สหรัฐอเมริกา) และมีการตรวจสอบความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยโดยการทดสอบหลายช่วงของ Duncan หมายถึง ค่าภายในแถวพร้อมตัวอักษรตัวยกแตกต่างกันจะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์
พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ได้รับการพิจารณาสำหรับแต่ละ
ปลาของแต่ละบุคคล ความเข้มข้นในพลาสมาของ norfloxacin หลังจาก IV และ
PO เข็มถูกยัดเยียดให้การวิเคราะห์และ compartmental แบบ noncompartment ใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ WinNonlin 4.1
(Pharsight, Mountain View CA, USA) ต่อไปนี้การบริหาร IV,
ความเข้มข้นของพลาสม่า VS ข้อมูลเวลาของการ norfloxacin ในปลาทอง
กำลังพอดีกับสองช่องแบบจำลองระบบเปิดตาม
ต่อไปนี้สมสองชี้แจง [9]: C
P
= AE-αt + Be-βt
ที่ C
P
คือ ความเข้มข้นของยาเสพติดในพลาสมาที่เวลา t ที่
A และ B เป็นศูนย์เวลาดักยาเสพติดของการกระจายและ
การกำจัดขั้นตอนการแสดงเป็นไมโครกรัม mL-1, αและβมีการจัดจำหน่าย
และการกำจัดคงที่ของการแสดงในหน่วยของเวลาซึ่งกันและกัน
(H-1) และ E เป็นฐานลอการิทึมธรรมชาติ.
สำหรับข้อมูลที่ IV รุ่นเภสัชจลนศาสตร์ที่เหมาะสมถูก
กำหนดโดยการตรวจสอบภาพของแต่ละความเข้มข้นเวลา
โค้งและโดยการประยุกต์ใช้ Akaike ข้อมูลของเกณฑ์ (AIC)
[10] ปริมาณของการกระจายที่มั่นคงของรัฐ (Vdss) ที่ร่างกายรวม
กวาดล้าง (Cl) และหมายถึงเวลาที่อยู่อาศัย (MRT) ได้รับการคำนวณ
ตามสมการมาตรฐาน [11] ต่อไปนี้การบริหาร, PO
ข้อมูลความเข้มข้นในพลาสมาในปลานำมาวิเคราะห์โดย compartmental
วิธี compartmental และไม่ขึ้นอยู่กับช่วงเวลาที่สถิติ
ทฤษฎี [11] ในการวิเคราะห์ compartmental กระชับที่ดีที่สุดของข้อมูลที่ถูก
ทำได้โดยใช้ช่องหนึ่งรูปแบบเปิด พื้นที่
ภายใต้เวลาที่ความเข้มข้นของเส้นโค้ง (AUC) และพื้นที่ใต้ครั้งแรก
โค้งช่วงเวลา (AUMC) ที่คำนวณได้จากวิธีการของ trapezoids ได้.
เวลาเฉลี่ยที่อยู่อาศัย (MRT) ที่คำนวณได้เป็น MRT = AUMC /
AUC และกวาดล้างระบบเป็น Cl = ปริมาณ / AUC แน่นอน
การดูดซึมที่คำนวณได้เป็น F = AUCIM หรือ PO / AUCIV × 100 หมายถึง
เวลาในการดูดซึมที่คำนวณได้เป็น MAT = MRT
poMRT
IV. การ
วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรม SPSS (16) ซอฟแวร์ (SPSS อิงค์
ชิคาโก, สหรัฐอเมริกา) และความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยมีการตรวจสอบ
โดยการทดสอบหลายช่วงของดันแคน ค่าเฉลี่ยภายในแถวที่มี
ตัวอักษรตัวยกที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกัน (P <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางเภสัชจลนศาสตร์พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์วิเคราะห์แต่ละปลาแต่ละตัว ความเข้มข้นของพลาสมาและหลังจาก 4 นอร์ฟล็อกซาซินการบริหาร ปอ ถูกต้องและ compartmental noncompartmental การวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์ , winnonlin .( pharsight ภูเขา วิว แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา ) ต่อไปนี้ 4 การบริหารความเข้มข้นของพลาสม่า vs เวลานอร์ฟล็อกซาซินในทองข้อมูลถูกติดตั้งไปสองช่องเปิดแบบระบบตามต่อไปนี้ บี แทนสมการ [ 9 ] : cp= เอ - α T + T - บีตาที่ซีpคือ ความเข้มข้นของยาในพลาสมาที่เวลา t ,A และ B เป็นศูนย์ เวลาของการกระจายและสกัดยาเสพติดตัดระยะที่แสดงเป็นμ G ที่แน่นอนและมีการกระจายαบีตา ,และขจัดค่าคงที่แสดงในหน่วยของเวลาซึ่งกันและกัน( ส่วน ) , และ E เป็นลอการิทึมฐานธรรมชาติ .ข้อมูล 4 รุ่น ) ที่เหมาะสมตรวจสอบภาพโดยกำหนดเวลาของแต่ละบุคคลเส้นโค้งและการประยุกต์ใช้ข้อมูลเกณฑ์เคราะห์ ( AIC )[ 10 ] ปริมาณของการกระจายที่สภาวะคงตัว ( vdss ) , ร่างกายทั้งหมดพิธีการ ( CL ) และหมายถึงระยะเวลา ( MRT ) มีการคำนวณตามมาตรฐานสมการ [ 11 ] ติดตาม PO การบริหารพลาสมาของปลาข้อมูล วิเคราะห์ข้อมูล โดย compartmentalและไม่ compartmental โดยวิธีเวลาสถิติทฤษฎี [ 11 ] ในการวิเคราะห์ compartmental กระชับที่ดีที่สุดของข้อมูลคือได้ใช้เป็นช่องเปิดแบบ บริเวณภายใต้สมาธิ เวลาโค้ง ( ยา ) และพื้นที่ใต้ครั้งแรกโค้งช่วงเวลา ( aumc ) คำนวณได้โดยวิธีการของ trapezoids .หมายถึงระยะเวลาที่คำนวณได้ เช่น รถไฟฟ้าใต้ดิน ( MRT ) = aumc /ในพลาสมาและระบบพิธีการเป็น CL = ยา / ยา . แน่นอนการคํานวณเป็น F = aucim หรือโป / auciv × 100 หมายถึงการคํานวณเวลาเป็นเสื่อ = รถไฟฟ้าpomrtIV .วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป SPSS ( 16 ) ซอฟต์แวร์ ( โปรแกรม )ชิคาโก , อเมริกา ) และความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ย 3 ?โดยการทดสอบหลายช่วงดันแคน . หมายถึงค่าในแถวด้วยตัวอักษรตัวยกที่แตกต่างกันจะแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 )