In vitro efficacy assay: The in vit

In vitro efficacy assay: The in vitro efficacies of antagonistic yeasts were quantified based on the method of He et al. (2003) with some modifications. Petri dishes contain 20 ml of solidified PDA were plugged with a sterile cork-borer (6 mm in diameter) to made a well at center of the plate. An aliquot 20 μl cell suspension of the yeast (5 × 109 CFU/ml) was injected into the well followed by 20 μl spore suspension of B. cinerea (5 × 104 CFU/ml). PDA plates only inoculated with the fungal spore were prepared as control. All plates were incubated at 23°C for 5 days. After incubation the fungal growth was observed and diameters of fungal colonies were measured. The in vitro efficacy of each yeast isolate was calculated in percentage of inhibition according to following equation: % inhibition = [ ( Δdo – Δd )/ Δd ] × 100. Where, Δdo and Δd are the average diameter of the fugal colonies in control and treatment respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลอดทดลองทดสอบประสิทธิภาพ: ในหลอดทดลองประสิทธิผลของยีสต์ปฏิปักษ์ถูกวัดตามวิธีการของเขาและอัล (2003) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง อาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มล. ของพีดีเอที่แข็งตัวถูกเสียบด้วยไม้ก๊อก-หมันเจาะ (6 มม. ) จะทำดีที่เป็นศูนย์กลางของแผ่นเซลล์แขวนลอยไมโครลิตรหาร 20 จากยีสต์ (5 × 109 โคโลนี / มล. ) ได้รับการฉีดเข้าไปในการปฏิบัติตามอย่างดีจาก 20 ไมโครลิตรระงับสปอร์ของข ซีเนเรีย (5 × 104 โคโลนี / มล. ) แผ่นพีดีเอเชื้อเท่านั้นที่มีสปอร์ของเชื้อราได้เตรียมการควบคุม แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่ 23 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน หลังจากบ่มเจริญเติบโตของเชื้อราได้รับการสังเกตและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโลนีของเชื้อราวัดประสิทธิภาพในหลอดทดลองของแต่ละแยกยีสต์ที่คำนวณได้ในอัตราร้อยละของการยับยั้งตามสมการดังต่อไปนี้: การยับยั้ง% = [(Δdo - Δd) / Δd] × 100 ที่ΔdoและΔdมีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอาณานิคม fugal ในการควบคุมและการรักษาตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพในหลอดทดสอบ: efficacies เพาะเลี้ยงของ yeasts เป็นปรปักษ์ได้ quantified ตามวิธีของเขาและ al. (2003) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง จาน petri ประกอบด้วย 20 ml ของ solidified PDA ถูกเสียบกับที่กอซคอร์ก-borer (เส้นผ่านศูนย์กลาง 6 มิลลิเมตร) จะทำอย่างดีที่ศูนย์กลางของจาน ระงับเซลล์ aliquot 20 μl การยีสต์ (5 × 109 CFU/ml) ถูกฉีดเข้าไปในบ่อตาม ด้วย 20 μl สปอร์ระงับ cinerea เกิด (5 × 104 CFU/ml) แผ่น PDA เท่านั้น inoculated มีสปอร์เชื้อราที่เตรียมเป็นตัวควบคุม แผ่นทั้งหมดถูก incubated ที่ 23° C สำหรับ 5 วัน หลังจากบ่ม เชื้อราเจริญเติบโตสังเกต และสมมาตรของอาณานิคมเชื้อราถูกวัด คำนวณประสิทธิภาพการเพาะเลี้ยงของยีสต์ isolate แต่ละเปอร์เซ็นต์ยับยั้งตามสมการต่อไปนี้: %ยับยั้ง = [(Δdo – Δd) / Δd] × 100 ที่ Δdo และ Δd ได้เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของอาณานิคม fugal ในการควบคุมและบำบัดตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสอบ ประสิทธิภาพ Vitro efficacies ใน Vitro ของ yeasts ความเป็นศัตรูกันมาคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือขึ้นอยู่กับวิธีการของเขา et al . ( 2003 )โดยมีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง. อาหาร PETRI ประกอบด้วย 20 มล.ของพีดีเอก็ตอกย้ำเสียบปลั๊กไฟฆ่าเชื้อขวดนมด้วยจุกไม้ก๊อก - หัวเจาะ( 6 มม.ที่อยู่ในเส้นผ่านศูนย์กลาง)ที่จะทำให้เป็นอย่างดีในศูนย์กลางของแผ่นความร้อน20 เซลล์ μl aliquot ระบบกันสะเทือนของเชื้อยีสต์ที่( 5 × 109 CFU ,/มล.)เป็นรองแบบฉีดขึ้นรูปเป็นอย่างดีตามด้วย 20 ระบบกันสะเทือนสปอร์ μl B . C .อีลุ้ม( 5 × 104 CFU ,/มล.) แผ่นความร้อนลงใน PDA เท่านั้น inoculated พร้อมด้วยสปอร์เชื้อราที่ได้เตรียมความพร้อมในการควบคุม แผ่นความร้อนมี incubated ใน C 23 °สำหรับ 5 วัน หลังจากแสดงระยะฟักตัวการขยายตัวเชื้อราที่พบว่าเส้นผ่านศูนย์กลางของอาณานิคมและเชื้อราเป็นวัดประสิทธิภาพ ใน Vitro ของเชื้อยีสต์แต่ละแยกจะคำนวณในอัตราร้อยละของข้อห้ามตามสมการต่อไปนี้:%ยับยั้ง=[ δd ( δdo - ) δd ]× 100 . ที่ δd และ δdo มีเส้นผ่านศูนย์กลางโดยเฉลี่ยของอาณานิคม fugal ในการปฏิบัติและการควบคุมตามลำดับ