In this analysis, being MSM was mar

In this analysis, being MSM was marginally protective with respect to late presentation in the multivariate analysis (OR 0.79, 95 % CI 0.36–1.73, p = 0.56). Again, MSM with a positive TPHA/TPPA (n = 38) had a lower risk of late presentation compared to all other patients, which reached statistical significance (OR 0.42, 95 % CI 0.17–0.99, p = 0.048). This was not significant in MSM with negative syphilis serology (n = 89, OR 0.66, 95 % CI 0.33–1.29, p = 0.22).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการวิเคราะห์ การ MSM ได้ดีป้องกันเกี่ยวกับสายงานนำเสนอในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ (หรือ 0.79, 95% CI 0.36-1.73, p = 0.56) อีก MSM ด้วย TPHA/TPPA เป็นบวก (n = 38) มีล่างเป็นความเสี่ยงของสายงานนำเสนอเปรียบเทียบกับทั้งหมดอื่น ๆ ผู้ป่วย ที่ถึง significance สถิติ (หรือ 0.42, 95% CI 0.17 – 0.99, p = 0.048) นี้ไม่ได้ significant ใน MSM กับวิทยาเซรุ่มซิฟิลิสในลบ (n = 89 หรือ 0.66, 95% CI 0.33 – 1.29, p =$ 0.22)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการวิเคราะห์นี้เป็นกลุ่มชายรักชายเป็นป้องกันเล็กน้อยที่เกี่ยวกับการนำเสนอในช่วงปลายการวิเคราะห์หลายตัวแปร (OR 0.79, 95% CI 0.36-1.73, p = 0.56) อีกครั้งกับกลุ่มชายรักชาย TPHA บวก / TPPA (n = 38) มีความเสี่ยงที่ลดลงของการนำเสนอในช่วงปลายเทียบกับผู้ป่วยอื่น ๆ ซึ่งถึงมีนัยสำคัญทางสถิตินัย (OR 0.42, 95% CI 0.17-0.99, p = 0.048) นี้ไม่ได้ลาดเทมีนัยสำคัญในกลุ่มชายรักชายที่มีเซรุ่มวิทยาซิฟิลิสลบ (n = 89, OR 0.66, 95% CI 0.33-1.29, p = 0.22)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการวิเคราะห์ การเพิ่มเล็กน้อยป้องกันต่อสายนำเสนอในการวิเคราะห์ตัวแปรหลายตัว ( หรือ 0.79 , 95% CI 0.36 ( 1.73 , p = 0.56 ) อีกครั้ง ชายรักชาย กับบวก tpha / tppa ( n = 38 ) มีการลดความเสี่ยงของการนำเสนอช้าเมื่อเทียบกับผู้ป่วยอื่น ๆทั้งหมด ซึ่งถึงสถิติ signi จึงแคนส์ ( หรือ 0.42 , 95% CI 0.17 ( 0.99 , p = 0.048 )นี้ไม่ได้ signi จึงไม่สามารถใน MSM กับเดียซิฟิลิสลบ ( n = 89 , 0.66 , 95% CI 1.31 - 1.29 , p = 0.22 )