2.2.1. Arabidopsis cultivation and

2.2.1. Arabidopsis cultivation and DNA extraction
NiCl2 solution with different concentrations was sterile filtered
and added to the MS medium, and the final concentrations of
Ni2+ were 50 μM, 100 μM, 150 μM, 250 μM, and 350 μM. The
Arabidopsis seedlings were treated with NiCl2 for 14 d, and the DNA
in leaf cell was extracted for subsequent analysis.
Arabidopsis DNA was extracted with Universal Genomic DNA
Extraction Kit Ver. 3.0 (purchased from TaKaRa Company). The DNA
mass was detected with UV spectrophotometer and 0.8% agarose gel

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. Arabidopsis การปลูกและการสกัดดีเอ็นเอNiCl2 โซลูชันที่ มีความเข้มข้นแตกต่างกันคือฆ่าเชื้อกรองและเพิ่มสื่อ MS และความเข้มข้นสุดท้ายของNi2 + ถูก 50 Μm, 100 μ m μ m 150, 250 μ m และμ m 350 การArabidopsis ต้นกล้าได้รับการรักษา ด้วย NiCl2 สำหรับ 14 d ดีเอ็นเอใบ เซลล์ถูกแยกวิเคราะห์ในภายหลังดีเอ็นเอ Arabidopsis ถูกแยกดีเอ็นเอออกสากลแยกชุด ver. 3.0 (ซื้อจาก บริษัท TaKaRa) ดีเอ็นเอพบมวลสเปค UV และ 0.8% agarose เจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การเพาะปลูก Arabidopsis และการสกัดดีเอ็นเอ
การแก้ปัญหา NiCl2 ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันได้รับการฆ่าเชื้อกรอง
และเพิ่มการสูตร MS และความเข้มข้นสุดท้ายของ
Ni2 + 50 ไมครอน 100 ไมครอน 150 ไมครอน 250 ไมครอน 350 ไมครอน
ต้นกล้า Arabidopsis รับการรักษาด้วย NiCl2 14 D และดีเอ็นเอ
ในเซลล์ใบถูกสกัดสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง.
Arabidopsis ดีเอ็นเอถูกสกัดด้วยยูนิเวอร์แซ DNA ของยีน
สกัด Kit Ver 3.0 (ซื้อมาจาก บริษัท Takara) ดีเอ็นเอ
มวลพบกับ spectrophotometer รังสียูวีและเจล agarose 0.8%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . Arabidopsis การเพาะปลูกและการสกัดดีเอ็นเอnicl2 สารละลายที่มีความเข้มข้นปลอดเชื้อกรองและเพิ่มไปยัง MS และสุดท้ายความเข้มข้นของni2 + 50 μ M 100 μ M 150 μ M μ 250 เมตร และμ 350 เมตรArabidopsis ต้นกล้าได้รับการรักษาด้วย nicl2 14 D และ ดีเอ็นเอในเซลล์ใบสกัดสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังArabidopsis ดีเอ็นเอกับดีเอ็นเอ สากลแยกชุด Ver . 3.0 ( ซื้อจาก บริษัท ทาการะ ) ดีเอ็นเอมวลที่ถูกตรวจพบด้วยเครื่อง UV และ 0.8% เจล