การทำเชื้อตั้งต้นมาตรฐานที่ใช้ในงาน

การทำเชื้อตั้งต้นมาตรฐานที่ใช้ในงานวิจัยหรืองานวิเคราะห์ทางยาจำเป็นต้องมีความถูกต้องและความแม่นยำที่สูงเพื่อที่จะได้ประสิทธิภาพในการใช้งานมากที่สุด งานวิจัยนี้จึงมีการนำเครื่องมือวัดค่าการดูดกลืนแสงหรือ uv/vis spectrophotometer มาใช้ในการวัดค่าการดูดกลืนแสงของสารแขวนลอยเซลล์จุลินทรีย์เชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 6538 แล้วทำการ spread plate เพื่อทำการวิเคราะห์ปริมาณเชื้อเริ่มต้น โดยจากผลการวิจัยพบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสง 0.08 - 0.13 ค่าความยาวคลื่น 625 นาโนเมตร ความเจือจาง 10-5 จะมีปริมาณของเชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ 9 x 107 – 1.21 x 108 CFU/ml ซึ่งให้ผลตามทฤษฎีที่จะได้เชื้อเริ่มต้นประมาณ 107 – 108 CFU/ml จากนั้นทำการสุ่มค่าการดูดกลืนแสงที่จะได้เชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ประมาณ 50 CFU/plate โดยผลที่ได้พบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสงระหว่าง 0.045 – 0.048 ให้ผลที่ใกล้เคียงที่สุดโดยได้ปริมาณเชื้อเฉลี่ย 50.3 CFU/plate และจากผลการวิจัยพบว่าค่าการดูดกลืนแสงที่สูงที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อประมาณ 100 CFU/plate และต่ำที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อ 25 CFU/plate คือ 0.08 และ 0.031 ตามลำดับ สุดท้ายเมื่อทำการเปรียบเทียบวิธีการวิเคราะห์เชื้อเริ่มต้นระหว่างวิธีการ spread plate และ pour plate ที่ค่าการดูดกลืนแสงเดียวกัน พบว่าทั้ง 2 วิธีให้ผลที่มีความแตกต่างกันไม่มากนัก จึงสรุปได้ว่าการวัดค่าการดูดกลืนแสงเพื่อกำหนดปริมาณเชื้อเริ่มต้นในการวิเคราะห์ยา ด้วยเครื่อง uv/vis spectrophotometer สามารถได้ค่าที่ต้องการและมีความแม่นยำที่สูง สามารถนำไปใช้ได้จริงและสามารถนำผลวิจัยที่ได้ไปใช้อ้างอิงสำหรับการทดลองเชื้ออื่นๆ ต่อไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทำเชื้อตั้งต้นมาตรฐานที่ใช้ในงานวิจัยหรืองานวิเคราะห์ทางยาจำเป็นต้องมีความถูกต้องและความแม่นยำที่สูงเพื่อที่จะได้ประสิทธิภาพในการใช้งานมากที่สุดงานวิจัยนี้จึงมีการนำเครื่องมือวัดค่าการดูดกลืนแสงหรือรโฟสเปคมาใช้ในการวัดค่าการดูดกลืนแสงของสารแขวนลอยเซลล์จุลินทรีย์เชื้อ Staphylococcus หมอเทศข้างลายแล้วทำการ ATCC 6538 ประดับแผ่นเพื่อทำการวิเคราะห์ปริมาณเชื้อเริ่มต้นโดยจากผลการวิจัยพบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสง 0.08 - 0.13 ค่าความยาวคลื่น 625 นาโนเมตรความเจือจาง 10-5 จะมีปริมาณของเชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ 9 x 107 – 1.21 x 108 CFU/ml ซึ่งให้ผลตามทฤษฎีที่จะได้เชื้อเริ่มต้นประมาณ 107 – 108 CFU/ml จากนั้นทำการสุ่มค่าการดูดกลืนแสงที่จะได้เชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ประมาณ 50 CFU/จาน โดยผลที่ได้พบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสงระหว่าง 0.045-0.048 ให้ผลที่ใกล้เคียงที่สุดโดยได้ปริมาณเชื้อเฉลี่ย 50.3 CFU/จาน และจากผลการวิจัยพบว่าค่าการดูดกลืนแสงที่สูงที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อประมาณ 100 CFU/จาน และต่ำที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อ 25 CFU/จาน คือ 0.08 และ 0.031 ตามลำดับสุดท้ายเมื่อทำการเปรียบเทียบวิธีการวิเคราะห์เชื้อเริ่มต้นระหว่างวิธีการกระจายแผ่นและเทแผ่นที่ค่าการดูดกลืนแสงเดียวกันพบว่าทั้ง 2 วิธีให้ผลที่มีความแตกต่างกันไม่มากนักจึงสรุปได้ว่าการวัดค่าการดูดกลืนแสงเพื่อกำหนดปริมาณเชื้อเริ่มต้นในการวิเคราะห์ยาด้วยเครื่องรโฟสเปคสามารถได้ค่าที่ต้องการและมีความแม่นยำที่สูงสามารถนำไปใช้ได้จริงและสามารถนำผลวิจัยที่ได้ไปใช้อ้างอิงสำหรับการทดลองเชื้ออื่น ๆ ต่อไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

UV / Vis spectrophotometer Staphylococcus aureus ATCC 6538 แล้วทำการแพร่กระจายแผ่น 0.08-0.13 ค่าความยาวคลื่น 625 นาโนเมตรความเจือจาง 10-5 จะมีปริมาณของเชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ 9 x 107-1.21 x 108 CFU / ml 107-108 CFU / ml 50 CFU / แผ่น 0.045-0.048 50.3 CFU / แผ่น 100 CFU / แผ่นและต่ำที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อ 25 CFU / จานคือ 0.08 และ 0.031 ตามลำดับ การแพร่กระจายแผ่นและแผ่นเทที่ค่าการดูดกลืนแสงเดียวกันพบว่าทั้ง 2 ด้วยเครื่อง UV / Vis spectrophotometer ต่อไปได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทำเชื้อตั้งต้นมาตรฐานที่ใช้ในงานวิจัยหรืองานวิเคราะห์ทางยาจำเป็นต้องมีความถูกต้องและความแม่นยำที่สูงเพื่อที่จะได้ประสิทธิภาพในการใช้งานมากที่สุดงานวิจัยนี้จึงมีการนำเครื่องมือวัดค่าการดูดกลืนแสงหรือ UV / VIS Spectrophotometer มาใช้ในการวัดค่าการดูดกลืนแสงของสารแขวน ลอยเซลล์จุลินทรีย์เชื้อ Staphylococcus aureus ATCC 6538 แล้วทำการกระจายแผ่นเพื่อทำการวิเคราะห์ปริมาณเชื้อเริ่มต้นโดยจากผลการวิจัยพบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสง 0.08 - 0.13 ค่าความยาวคลื่น 625 นาโนเมตรความเจือจาง 10-5 จะมีปริมาณของเชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ 9 x 107 – 1.21 x 108 CFU / ml ซึ่งให้ผลตามทฤษฎีที่จะได้เชื้อเริ่มต้น ประมาณ 107 - 108 CFU / ml จากนั้นทำการสุ่มค่าการดูดกลืนแสงที่จะได้เชื้อเริ่มต้นอยู่ที่ประมาณ 50 CFU / จานโดยผลที่ได้พบว่าที่ค่าการดูดกลืนแสงระหว่าง 0.045 ) 0.048 ให้ผลที่ใกล้เคียงที่สุดโดยได้ปริมาณเชื้อเฉลี่ย 50.3 CFU / จานและจากผลการวิจัยพบว่าค่าการดูดกลืนแสงที่สูงที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้ อประมาณ 100 cfu / จานและต่ำที่สุดที่จะได้ปริมาณเชื้อ 25 CFU / จานความ 0.08 และ 0.031 ตามลำดับสุดท้ายเมื่อทำการเปรียบเทียบวิธีการวิเคราะห์เชื้อเริ่มต้นระหว่างวิธีการกระจายแผ่นและเทที่ค่าการดูดกลืนแสงเดียวกันพบว่าทั้งวิธีให้ผลที่มีความแตกต่างกันไม่มากนักจึงสรุปได้ว่าการวัดค่าการด 2 แผ่น ูดกลืนแสงเพื่อกำหนดปริมาณเชื้อเริ่มต้นในการวิเคราะห์ยาด้วยเครื่อง UV / VIS Spectrophotometer สามารถได้ค่าที่ต้องการและมีความแม่นยำที่สูงสามารถนำไปใช้ได้จริงและสามารถนำผลวิจัยที่ได้ไปใช้อ้างอิงสำหรับการทดลองเชื้ออื่นๆต่อไปได้