At a foam fractionation column heig

At a foam fractionation column height of 30 cm, lipopeptiderecovery increased from 8 to 57% when aeration rate increased from 50 to 200 mL/min, but enrichment ratios varied from 1.4 to 2.0(Fig. 6). Thus, foam fractionation column height was increased from30 to 60 cm in order to provide higher retention time of the sepa-rated foam in the column, which enhanced the drainage of culturemedium back into medium storage. It was found that the enrich-ment ratio increased to 3.2 at the foam fractionation column heightof 60 cm and aeration rate of 300 mL/min; whereas, lipopeptiderecovery showed a little reduction to 54%. When increasing aerationrate to 400 mL/min, a high reduction in both enrichment ratio andrecovery was found. HPLC profile of lipopeptide extracted from thefoamate had less impurity peaks than that from the culture medium(Fig. 7a and b). Thus, the foam fractionation process was able toincrease the product purity. The chromatogram of crude lipopep-tides showed peaks with retention times similar to the standardsurfactin (98% pure) from Sigma-Aldrich at 11.02, 14.88, and16.36 min (Fig. 7c). Davis et al. [36] also applied foam fractionationtechnique to separate lipopeptide from culture medium of Bacillussubtilis ATCC 21332. They found that a mean surfactin enrichmentof 2.9 was reached in the cell-free process compared to 1.7 for thecell-containing system and the surfactin recovery for the cell-freeand cell-containing process were similar, 97 and 97%, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่โฟมแยกส่วนคอลัมน์ความสูง 30 ซม. lipopeptiderecovery เพิ่มขึ้นจาก 8% 57 เมื่อ aeration อัตราเพิ่มขึ้นจาก 50 200 mL/min แต่ในบ่ออัตราส่วนแตกต่างกันจาก 1.4 เพื่อ 2.0(Fig. 6) ดังนั้น ความสูงคอลัมน์แยกส่วนโฟม from30 เพิ่มขึ้น 60 ซม.เพื่อให้เวลารักษาสูงโฟม sepa คะแนนในคอลัมน์ ซึ่งเพิ่มการระบายน้ำ culturemedium ไว้เก็บกลาง พบว่า อัตราส่วน enrich ติดขัดเพิ่มขึ้น 3.2 โฟมแยกส่วนคอลัมน์ heightof 60 ซม.และ aeration อัตรา 300 มิลลิลิตร/นาที ในขณะที่ lipopeptiderecovery พบน้อยลด 54% เมื่อ aerationrate ไป 400 mL/นาที เพิ่มขึ้น ลดทั้งในบ่ออัตราส่วน andrecovery สูงพบ HPLC โปรไฟล์ของ lipopeptide ที่สกัดจาก thefoamate มียอดมลทินน้อยกว่าจากสื่อวัฒนธรรม (Fig. 7a และ b) ดังนั้น กระบวนการแยกส่วนโฟมสามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ Chromatogram ของ lipopep น้ำดิบพบยอดเวลาคงคล้ายกับ standardsurfactin (บริสุทธิ์ 98%) จากซิก Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาทีกิน 7c) Davis al. ร้อยเอ็ด [36] นอกจากนี้ยัง ใช้โฟม fractionationtechnique lipopeptide จากสื่อวัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332 กัน พวกเขาพบว่า enrichmentof surfactin หมายถึง 2.9 แล้วในกระบวนฟรีเซลล์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่ประกอบด้วยระบบและการกู้คืน surfactin freeand เซลล์เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายกัน 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ระดับความสูงคอลัมน์โฟม 30 ซม, lipopeptiderecovery เพิ่มขึ้น 8-57% เมื่ออัตราการเติมอากาศเพิ่มขึ้น 50-200 มิลลิลิตร / นาที แต่อัตราส่วนการตกแต่งที่แตกต่างกัน 1.4-2.0 (รูปที่. 6) ดังนั้นเสาสูงโฟมเพิ่มขึ้น from30 ถึง 60 ซม. เพื่อให้เวลาการเก็บรักษาที่สูงขึ้นของโฟม SEPA จัดอันดับในคอลัมน์ที่เพิ่มการระบายน้ำของ culturemedium กลับเข้ามาในการจัดเก็บข้อมูลกลาง พบว่าอัตราส่วนประเทือง-ment เพิ่มขึ้นถึง 3.2 ที่คอลัมน์โฟม heightof 60 ซม. และอัตราการเติมอากาศ 300 มิลลิลิตร / นาที; ขณะที่ lipopeptiderecovery แสดงให้เห็นว่าการลดลงเล็กน้อยเป็น 54% เมื่อ aerationrate เพิ่มขึ้นถึง 400 มิลลิลิตร / นาทีลดลงสูงทั้งในอัตราส่วนการตกแต่ง andrecovery ก็พบว่า รายละเอียดของ HPLC Lipopeptide สกัดจาก thefoamate มีน้อยกว่ายอดที่ปนเปื้อนจากอาหารเลี้ยงเชื้อ (รูป. 7a และ b) ดังนั้นกระบวนการแยกโฟมก็สามารถ toincrease ความบริสุทธิ์ผลิตภัณฑ์ chromatogram น้ำมันดิบ lipopep กระแสน้ำแสดงให้เห็นยอดเขาที่มีเวลาการเก็บรักษาที่คล้ายกับ standardsurfactin (98% บริสุทธิ์) จาก Sigma-Aldrich ที่ 11.02, 14.88, and16.36 นาที (รูป. 7c) เดวิสและอัล [36] ยังใช้โฟม fractionationtechnique ที่จะแยกออกจากสื่อ Lipopeptide วัฒนธรรมของ Bacillussubtilis ATCC 21332. พวกเขาพบว่าค่าเฉลี่ย surfactin enrichmentof 2.9 ถึงในขั้นตอนการมือถือฟรี 1.7 เมื่อเทียบกับระบบที่มี thecell และการกู้คืน surfactin สำหรับเซลล์ freeand กระบวนการเซลล์ที่มีความคล้ายคลึงกัน, 97 และ 97% ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่คอลัมน์ Fractionation ฟองความสูง 30 เซนติเมตร lipopeptiderecovery เพิ่มขึ้นจาก 8 ถึง 57% เมื่ออัตราการเติมอากาศเพิ่มขึ้นจาก 50 ถึง 200 มิลลิลิตรต่อนาที แต่อัตราส่วนการเปลี่ยนแปลงจาก 1.4 2.0 ( ภาพที่ 6 ) ดังนั้น การเพิ่มความสูง from30 คอลัมน์โฟม 60 เซนติเมตร เพื่อให้เวลาการเก็บรักษาสูงของเสภามีโฟมในคอลัมน์ซึ่งได้เพิ่มการระบายน้ำของ culturemedium กลับเข้ากระเป๋าขนาดกลาง พบว่าการเพิ่มอัตราส่วนการเพิ่มขึ้น 3.2 ที่คอลัมน์ Fractionation ฟอง heightof 60 ซม. และอัตราการให้อากาศ 300 มล. / นาที ขณะที่ lipopeptiderecovery ให้ลดน้อยถึง 54 % เมื่อเพิ่ม aerationrate 400 มล. / นาที ลดสูงทั้งในส่วนแรกคือการพบลบโปรไฟล์ของลิโพเปปไทด์ที่สกัดจาก thefoamate น้อยกว่ามลยอดกว่านั้นจากสื่อวัฒนธรรม ( รูปที่ 0 และ B ) ดังนั้น โฟม ( กระบวนการสามารถเพิ่มความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ ที่ chromatogram ดิบ lipopep กระแสน้ำพบยอดที่มีเวลากักคล้ายกับ standardsurfactin ( 98% บริสุทธิ์ ) จากซิกม่า Aldrich ที่ 11.02 นัก and16.36 มิน , , ( รูปที่ 5 ) Davis et al .[ 36 ] ยังใช้โฟม fractionationtechnique แยกลิโพเปปไทด์จากอาหารเลี้ยงเชื้อของ Bacillus subtilis ATCC 21332 . พวกเขาพบว่า ค่าเฉลี่ยเซอแฟกทิน enrichmentof 2.9 มาถึงในขั้นตอนการสังเคราะห์เทียบกับ 1.7 สำหรับ thecell ที่มีระบบและการกู้คืนเซอแฟกทินสำหรับเซลล์ freeand เซลล์ที่ประกอบด้วยกระบวนการคล้ายคลึงกัน และ 97% ตามลำดับ