Singh et al performed a placebo-con

Singh et al performed a placebo-controlled comparison of paliperidone ER in three weight-based, fixed dosing (low-dose 1.5 mg/day, medium-dose 3 mg/day, and high-dose 6 mg/day).18 The mean change in PANSS score from baseline to endpoint (primary efficacy variable) was significant for medium-dose paliperidone ER, but not for the low-dose or high-dose groups versus placebo. The responder rate (percentage of patients with 20% or more reduction in PANSS total score from baseline to endpoint) was significantly higher in the medium-dose (64.6%) and high-dose (51.1%) groups, but not in the low-dose group (38.9%) versus placebo (33.3%). Somnolence, akathisia, insomnia, headache, and tremors were reported as the most common (>5%) adverse events associated with the paliperidone group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิงห์ et al ทำการควบคุมด้วยยาหลอกเปรียบเทียบ paliperidone ER ในสามน้ำหนักขึ้น คงที่กระบวนการ (ปริมาณรังสีต่ำ 1.5 มิลลิกรัม กลางยา 3 มิลลิกรัมต่อวัน และปริมาณรังสีสูง 6 มิลลิกรัมต่อวัน) .18 การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ย PANSS คะแนนพื้นฐาน (ตัวแปรหลักประสิทธิภาพ) ปลายทางสำคัญ สำหรับยากลาง paliperidone ER แต่ สำหรับกลุ่ม ยาต่ำ หรือ ปริมาณสูงเมื่อเทียบกับยาหลอกไม่ ผู้ตอบสนองอัตรา (เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ มี 20% หรือมากกว่าลดคะแนน PANSS รวมจากพื้นฐานไปปลายทาง) ได้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในปริมาณรังสีปานกลาง (64.6%) และกลุ่มสูงยา (51.1%) แต่ในปริมาณต่ำไม่จัดกลุ่ม (38.9%) เมื่อเทียบกับยาหลอก (33.3%) ความง่วง akathisia นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ และ tremors มีรายงานทั่วไปเป็นส่วนใหญ่ (> 5%) เหตุการณ์เชื่อมโยงกับกลุ่ม paliperidone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซิงห์และอัลดำเนินการเปรียบเทียบ placebo-controlled ของ ER paliperidone ในสามน้ำหนักที่ใช้ยาคง (ขนาดต่ำ 1.5 มก. / วันขนาดกลางขนาด 3 มก. / วันและขนาดสูง 6 มก. / วัน) 0.18 ค่าเฉลี่ย การเปลี่ยนแปลงในคะแนน PANSS จาก baseline ถึงปลายทาง (ตัวแปรการรับรู้ความสามารถหลัก) อย่างมีนัยสำคัญสำหรับ paliperidone กลางยา ER แต่ไม่ได้สำหรับขนาดต่ำหรือกลุ่มขนาดสูงเมื่อเทียบกับยาหลอก อัตราการตอบกลับ (ร้อยละของผู้ป่วยที่มี 20% หรือลดลงมากขึ้นในการ PANSS คะแนนรวมจาก baseline ถึงปลายทาง) อย่างมีนัยสำคัญที่สูงขึ้นในกลางยา (64.6%) และขนาดสูง (51.1%) กลุ่ม แต่ไม่ได้อยู่ในระดับต่ำ กลุ่มยา (38.9%) เมื่อเทียบกับยาหลอก (33.3%) อาการง่วงซึม, akathisia, นอนไม่หลับปวดหัวและแรงสั่นสะเทือนได้รับรายงานว่าพบมากที่สุด (> 5%) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม paliperidone

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Singh et al ( การเปรียบเทียบของ paliperidone เอ้อใน 3 น้ำหนักตามขนาดยาคงที่ ( ขนาดยาต่ำ 1.5 มิลลิกรัม / วัน กลางขนาด 3 มิลลิกรัม / วัน และ ยา 6 มก. / วัน ) 18 คะแนนจากพื้นฐานในการศึกษา หมายถึงการเปลี่ยนแปลงเพื่อรักษา ( ตัวแปรประสิทธิภาพหลัก ) อย่างมีนัยสำคัญ paliperidone ขนาดกลาง ( เอ้อ แต่ ไม่สำหรับขนาดยาต่ำหรือกลุ่มยาเมื่อเทียบกับยาหลอกอัตราการตอบกลับ ( ร้อยละของผู้ป่วยร้อยละ 20 หรือลดลงในคะแนนรวมจากข้อมูลพื้นฐานเพื่อการศึกษา ) สูงกว่าในระดับปริมาณรังสี ( 64.6 % ) และ ยา ( 51.1 เปอร์เซ็นต์ ) กลุ่ม แต่ไม่ได้อยู่ในกลุ่มที่ขนาดยาต่ำ ( 38.9 % ) เมื่อเทียบกับยาหลอก ( 33.3% ) การรักษา akathisia , นอนไม่หลับ , ปวดหัว ,เตือนมีรายงานเป็นส่วนใหญ่ ( > 5% ) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม paliperidone .