c-Aminobutyric acid (GABA) content

c-Aminobutyric acid (GABA) content was determined by HPLC
as described in Caceres et al. (2014). Fifty ll aliquots of concentrated
water-soluble extract and 10 ll allyl-L-glycine solution
(Sigma–Aldrich) used as internal standard were derivatized with
30 ll phenyl isothiocyanate (PITC 99%, Sigma–Aldrich) and dissolved
in mobile phase A for GABA analysis. An Alliance Separation
Module 2695 (Waters, Milford, USA), a photodiode array detector
2996 (Waters) and Empower II chromatographic software (Waters)
were used as the chromatographic system. Twenty microliters of
sample was injected into a C18 Alltima 250 x 4.6 mmi.d., 5 lmsize
(Alltech) column equipped with a C18 guard column (Alltech), both
thermostatted at 30 C. The chromatogram was developed at a flow
rate of 1.0 ml/min by eluting the sample with mobile phase A
(0.1 M ammonium acetate, pH 6.5) and mobile phase B (0.1 M
ammonium acetate, acetonitrile, methanol, 44:46:10, v/v/v, pH
6.5) as described by Caceres et al. (2014). Samples were independently
analysed in triplicate and results are expressed as mg
GABA/100 g.
2.9. Determination of c-oryzanol
The analysis of c-oryzanol in rice samples was performed
according to Moongngarm and Saetung (2010) by extraction in
methanol, filtration, concentration and analysed by HPLC. The
system consisted of an Alliance Separation Module 2695 (Waters,
Milford, USA), a photodiode array detector 2996 (Waters) set at
325 nm and Empower II software (Waters). Twenty ll were
injected into a C18 column (150  3.9 mm i.d., 5 lm size, Waters)
and the mobile phase consisting of solvent A (acetonitrile), solvent
B (methanol) and solvent C (bi-distilled water) was eluted at
1.0 ml/min for 50 min as follows: isocratic flow 60% A, 35% B and
5% C for 5 min, gradient flow 60% A and 40% B to 8 min, maintained
at 60% A and 40% B for 10 min, and then gradient flow 22% A and
78% B to 20 min, maintained isocratically to 35 min, reverted to
initial conditions to 45 min, and then isocratic conditions that were
kept to equilibrate the column to 50 min. c-Oryzanol in rice samples
was identified by retention time and spiking the sample with
a standard solution of c-oryzanol from bran rice (Cymit, Spain) and
the purity of peaks was confirmed by comparison of the spectra
and by MS analysis. c-Oryzanol content was quantified by percentage
of peak area according to the calibration curve prepared with
c-oryzanol standard solutions. Replicates were independently analysed
and results were expressed in mg c-oryzanol/100 g.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

c-Aminobutyric กรด (น้ำนมข้าวกล้องงอก) ถูกกำหนด โดย HPLCตามที่อธิบายไว้ในโรง et al. (2014) 50 จะ aliquots ของเข้มข้นสารสกัดที่ละลายในและโซลูชัน allyl L glycine จะ 10(ซิก-Aldrich) ใช้เป็นมาตรฐานภายในมี derivatized ด้วย30 จะ phenyl isothiocyanate (PITC 99% ซิก-Aldrich) และส่วนยุบในมือถือเฟส A สำหรับการวิเคราะห์สารกาบา แยกเป็นพันธมิตรโมดู 2695 (น้ำ ลฟอร์ด สหรัฐอเมริกา), การจับเรย์ photodiode2996 (น้ำ) และซอฟต์แวร์ chromatographic อำนาจ II (น้ำ)ถูกใช้เป็นระบบ chromatographic Microliters 20 ของตัวอย่างฉีดเข้าไปใน C18 Alltima 250 x 4.6 mmi.d. 5 lmsizeคอลัมน์ (Alltech) พร้อมคอลัมน์ C18 ยาม (Alltech), ทั้งสองthermostatted ที่ c. 30 Chromatogram ได้รับการพัฒนาในขั้นตอนการอัตรา 1.0 มิลลิลิตร/นาทีโดย eluting อย่างกับโมบายระยะ A(0.1 M แอมโมเนีย acetate, pH 6.5) และระยะเคลื่อน B (0.1 Macetate แอมโมเนีย acetonitrile เมทานอล 44:46:10, v/v/v, pH6.5) ตามที่อธิบายไว้โดยโรง et al. (2014) ตัวอย่างได้อย่างอิสระanalysed ใน triplicate และผลลัพธ์จะแสดงเป็นมิลลิกรัมน้ำนม ข้าวกล้องงอก/100 กรัม2.9 การกำหนด c-oryzanolทำการวิเคราะห์ของ c-oryzanol ในข้าวตาม ด้วยการสกัดใน Moongngarm และ Saetung (2010)เมทานอล เครื่องกรอง ความเข้มข้น และ analysed โดย HPLC ที่ระบบประกอบด้วยมีพันธมิตรแยกโมดู 2695 (น้ำดพา สหรัฐอเมริกา), ตั้งตัวจับเรย์ photodiode 2996 (น้ำ)325 nm และซอฟต์แวร์อำนาจ II (น้ำ) จะยี่สิบได้ฉีดเข้าไปในคอลัมน์ C18 (150 มม. 3.9 ประชาชน 5 lm ขนาด น้ำ)และระยะเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัวทำละลายตัว (acetonitrile), ตัวทำละลายB (เมทานอล) และ C เป็นตัวทำละลาย (น้ำกลั่น bi) เป็น eluted ที่1.0 ml/min สำหรับ 50 นาทีดัง: isocratic คิดไหล 60% A, 35% B และ5% C 5 นาที กระแสไล่ระดับ 60% A และ 40% B ไป 8 นาที รักษา60% A และ 40% B 10 นาที และกระแสแล้วไล่ระดับ 22% A และ78% B 20 นาที รักษา isocratically ไปนาทีที่ 35 แปลงกลับเป็น45 นาทีเงื่อนไขเริ่มต้น แล้วเงื่อนไข isocratic คิดที่เก็บการ equilibrate คอลัมน์ c 50 นาที-Oryzanol ในข้าวไม่ระบุเวลาเก็บข้อมูล และ spiking ตัวอย่างด้วยสารละลายมาตรฐานของ c-oryzanol จากรำข้าว (Cymit สเปน) และความบริสุทธิ์ของยอดเขาที่ได้รับการยืนยัน โดยเปรียบเทียบแรมสเป็คตราและวิเคราะห์ MS c-Oryzanol เนื้อหาถูก quantified โดยเปอร์เซ็นต์พื้นที่สูงสุดตามโค้งเทียบพร้อมc-oryzanol โซลูชั่นมาตรฐาน สามารถจำลองได้อย่างอิสระ analysedและผลลัพธ์ถูกแสดงใน g c-oryzanol/100 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C-aminobutyric กรด (GABA) เนื้อหาถูกกำหนดโดยวิธี HPLC
ที่อธิบายไว้ในกาเซเรส, et al (2014) ห้าสิบ aliquots LL เข้มข้น
ของสารสกัดที่ละลายน้ำและ 10 allyl LL-L-glycine วิธีการแก้ปัญหา
(Sigma-Aldrich) ที่ใช้เป็นมาตรฐานภายในถูก derivatized กับ
30 LL phenyl isothiocyanate (PITC 99%, Sigma-Aldrich) และละลาย
ในเฟสเคลื่อนที่สำหรับ การวิเคราะห์ GABA แยกพันธมิตร
โมดูล 2695 (น้ำ, ฟอร์ดสหรัฐอเมริกา), เครื่องตรวจจับอาร์เรย์โฟโตไดโอด
2996 (น้ำ) และครั้งที่สองช่วยให้ซอฟแวร์โครมา (น้ำ)
ถูกนำมาใช้เป็นระบบโครมา ยี่สิบ microliters ของ
กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการฉีดเข้าไปใน C18 Alltima 250 x 4.6 mmi.d. 5 lmsize
(ออลเทค) พร้อมกับคอลัมน์คอลัมน์ C18 ยาม (ออลเทค) ทั้ง
thermostatted วันที่ 30 องศาเซลเซียส chromatogram ได้รับการพัฒนาที่ไหล
อัตรา 1.0 มล. / นาทีโดย eluting ตัวอย่างด้วยเฟสเคลื่อนที่
(0.1 M อะซิเตตแอมโมเนียมค่า pH 6.5) และเฟสเคลื่อนที่ B (0.1 M
อะซิเตตแอมโมเนียม acetonitrile, เมทานอล, 44:46:10, v / v / V ค่า pH
6.5) ตามที่อธิบายไว้โดยกาเซเรส, et al (2014) ตัวอย่างอิสระ
วิเคราะห์ในเพิ่มขึ้นสามเท่าและผลจะแสดงเป็นมิลลิกรัม
GABA / 100 กรัม.
2.9 การกําหนดคโอรี
วิเคราะห์คโอรีในตัวอย่างข้าวที่ได้ดำเนินการ
ตาม Moongngarm และ Saetung (2010) โดยในการสกัด
เมทานอลความเข้มข้นของการกรองและการวิเคราะห์โดยวิธี HPLC
ระบบประกอบด้วยโมดูลแยกพันธมิตร 2695 (น้ำ,
ฟอร์ดสหรัฐอเมริกา), เครื่องตรวจจับอาร์เรย์โฟโตไดโอด 2996 (น้ำ) ตั้งอยู่ที่
325 นาโนเมตรและอำนาจซอฟต์แวร์ II (น้ำ) ยี่สิบ ll จะถูก
ฉีดเข้าไปในคอลัมน์ C18 (150? 3.9 มมรหัส 5 ขนาด LM น้ำ)
และเฟสเคลื่อนที่ที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย (acetonitrile) เป็นตัวทำละลาย
B (เมทานอล) และตัวทำละลาย C (น้ำสองกลั่น) ที่ถูกชะ
1.0 มล. / นาที 50 นาทีดังนี้ไหล isocratic 60%, 35% B และ
C 5% เป็นเวลา 5 นาทีการไหลของการไล่ระดับสี 60% และ 40% B 8 นาที, เก็บรักษาไว้
ที่ 60% และ 40% สำหรับ B 10 นาทีและจากนั้นการไหลของการไล่ระดับสี 22% และ
78% B ไป 20 นาทีการบำรุงรักษา isocratically ถึง 35 นาทีหวนกลับไป
เงื่อนไขเริ่มต้นถึง 45 นาทีและจากนั้นเงื่อนไข isocratic ที่ถูก
เก็บไว้ให้สมดุลคอลัมน์ไป 50 นาที C-Oryzanol ในตัวอย่างข้าว
ที่ถูกระบุโดยการเก็บรักษาเวลาและองศาตัวอย่างกับ
สารละลายมาตรฐานของคโอรีจากรำข้าว (Cymit สเปน) และ
ความบริสุทธิ์ของยอดเขาที่ได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบสเปกตรัม
และโดยการวิเคราะห์ MS C-Oryzanol เนื้อหาปริมาณร้อยละ
ของพื้นที่สูงสุดตามเส้นโค้งการสอบเทียบที่ปรุงด้วย
คโอรีโซลูชั่นมาตรฐาน ซ้ำวิเคราะห์อิสระ
และผลการวิจัยแสดงในมก. คโอรี / 100 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

c-aminobutyric acid ( GABA ) เนื้อหาถูกกำหนดโดย HPLC
ตามที่อธิบายไว้ใน Caceres et al . ( 2014 ) สารสกัดเข้มข้นที่ละลายน้ำห้าสิบจะเฉยๆ

และ 10 จะ allyl-l-glycine โซลูชั่น ( Sigma ) ดิช ) ใช้เป็นมาตรฐานภายใน derivatized กับฟีนิลไอโซไทโอไซยาเนต ( pitc
30 จะ 99% , Sigma –ดิช ) และละลาย
ในเฟสเคลื่อนที่เป็นสำหรับการวิเคราะห์สาร . พันธมิตรแยก
โมดูล 2695 ( น้ำที่ Milford , USA ) , โฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ
1 ( น้ำ ) และช่วยให้ซอฟต์แวร์โครมาโทกราฟี ( น้ำ ) 2
1 ใช้ระบบทางโครมาโทกราฟี ยี่สิบตัวเลขของ
ตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปใน c18 alltima 250 x 4.6 MMI . D , 5 lmsize
( เพราะ ) คอลัมน์พร้อมกับ c18 ยามคอลัมน์ ( เพราะ ) ทั้งสอง
thermostatted 30  C chromatogram พัฒนาที่อัตราการไหล
10 ml / min โดยใช้ hexane ตัวอย่างเฟสเคลื่อนที่เป็น
( 0.1 M ammonium acetate pH 6.5 ) และเฟสเคลื่อนที่ B ( 0.1 M
แอมโมเนียมไนอะซิเตท , เมทานอล , 44:46:10 , V / V / V , M
6.5 ) ตามที่อธิบายไว้โดยกาเซเรส et al . ( 2014 ) กลุ่มตัวอย่างเป็นอิสระ
วิเคราะห์ผลทำสำเนาสามฉบับ และแสดงเป็น mg / 100 g .

น่าจำกัด . การกำหนด c-oryzanol
การวิเคราะห์ c-oryzanol ในตัวอย่างข้าวได้
ตาม moongngarm และ แซ่ตั้ง ( 2010 ) โดยการสกัด
เมทานอล , การกรอง , ความเข้มข้นและวิเคราะห์โดย HPLC .
ประกอบด้วยพันธมิตรแยกโมดูล 2695 ( น้ำ
Milford , USA ) , โฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ 1 ( น้ำ ) ไว้ที่
325 nm และช่วยให้ซอฟต์แวร์ II ( น้ำ ) 20 จะถูก
ฉีดเข้าไปในคอลัมน์ C18 150  39 มิลลิเมตร บัตรประชาชน เบอร์ 5 โดยน้ำ )
และเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัวทำละลาย ( ไน ) , ตัวทำละลาย
b ( methanol ) และตัวทำละลาย ( บี ซี น้ำกลั่น ) คือตัวอย่างที่
1.0 มล. / นาที 50 นาทีดังนี้ Isocratic ไหล 60% เป็น 35 % และ 5 %
B C เป็นเวลา 5 นาที , ลาดไหล 60% และ 40% B 8 นาที , รักษา
ที่ 60% และ 40% B 10 นาที แล้วลาดไหล 22% และ
78 % B 20 นาทีรักษา isocratically 35 นาทีเปลี่ยน

สภาพเริ่มต้น 45 นาที และจากนั้น เงื่อนไข Isocratic ที่
เก็บไว้เพื่อทำให้สมดุลคอลัมน์ไป 50 นาที c-oryzanol ในข้าวตัวอย่าง
ระบุเวลาการเก็บรักษาและขึ้นตัวอย่าง
โซลูชั่นมาตรฐานของ c-oryzanol จากรำข้าว ( cymit , สเปน ) และ
ความบริสุทธิ์ยอดที่ได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบและการวิเคราะห์สเปกตรัม
โดย MSc-oryzanol เนื้อหา quantified โดยร้อยละ
พื้นที่สูงสุดตามค่า
c-oryzanol โค้งเตรียมโซลูชั่นมาตรฐาน ซ้ำเป็นอิสระและวิเคราะห์ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกใน
c-oryzanol มิลลิกรัม / 100 กรัม