Among them, compound 3 is a rare phenolic
compound, which has only been isolated from Eriodictyon sessilifolium (Hydrophyllaceae) [10], and a closely related structure, compound 4, has for the first time been isolated from nature. Its structure was identified by spectroscopic analysis and comparisons of data with the known compounds 4a and 4b.
Compound 3, m.p. 143–1448, molecular formula C
13
H
18
O
5
([M]
+
m/z 254), the UV l
at 220 (sh), 259, 290 (sh) nm and IR n
max
max
at 3440 (–OH), 1716, 1690 cm
1
(C.O), indicated a para-hydroxy-carbonyl-disubstituted aromatic compound. In the downfield region of the
1
H NMR spectrum, an ABXtype three proton signal was exhibited at d 7.86 (1H, dd, J =8.1 and 2.1 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.1 Hz), 6.94 (1H, d, J = 8.1 Hz) and a phenolic hydroxyl at d 8.84 (1H, br s). In the high-field area, there appeared another ABX-type three
ในหมู่พวกเขา 3 ผสมเป็นตัวหายากฟีนอผสม ที่เท่านั้นแล้วแยกจาก Eriodictyon sessilifolium (Hydrophyllaceae) [10], และโครงสร้างที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด 4 ผสม เวลา first ได้แยกต่างหากจากธรรมชาติ โครงสร้างเป็น identified โดย spectroscopic วิเคราะห์และเปรียบเทียบข้อมูลกับสารรู้จัก 4a และ 4bผสม 3, m.p. 143 – 1448 สูตรโมเลกุล C13H18O5([M]+m/z 254), UV lที่ 220 (sh), 259, 290 nm (sh) และ IR nสูงสุดสูงสุดที่ 3440 (– OH), 1716 ซม.พัก 1690 1(C.O), ระบุหอมพารา-hydroxy-carbonyl-disubstituted ผสม ในเขต downfield ของการ1H NMR สเปกตรัม ABXtype สามสัญญาณโปรตอนถูกจัดแสดงที่ d 7.86 (1H, dd, J = 8.1 และ 2.1 Hz), 7.77 (1H, d, J = 2.1 Hz), 6.94 (1H, d, J = 8.1 Hz) และเป็นฟีนอไฮดรอกซิลที่ d 8.84 (1H, br s) ในพื้นที่สูง field มีปรากฏ ABX อื่นชนิด 3
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในหมู่พวกเขา 3 เป็นสารประกอบฟีนอลที่หายาก
สารประกอบซึ่งได้รับการแยกออกจาก Eriodictyon sessilifolium (Hydrophyllaceae) [10] และโครงสร้างที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดสารประกอบที่ 4 ได้เป็นครั้งแรกไฟถูกโดดเดี่ยวจากธรรมชาติ โครงสร้างของมันคือเอ็ดสายระบุสเปกโทรสโกโดยการวิเคราะห์และการเปรียบเทียบของข้อมูลที่มีสารประกอบที่เป็นที่รู้จักและ 4a 4b.
Compound 3 MP 143-1448, สูตรโมเลกุล C
13
H
18
O
5
([M]
+
ม. / z 254) ลิตรยูวี
ที่ 220 (ดวลจุดโทษ), 259, 290 (ดวลจุดโทษ) นาโนเมตรและ IR n
สูงสุด
สูงสุด
ที่ 3440 (-OH), 1716, 1690 ซม.
1
(CO) ระบุ para-ไฮดรอกซีคาร์บอนิล-disubstituted สารประกอบอะโรมาติก ในภูมิภาคภาคสนามลง
1
สเปกตรัม H NMR, ABXtype สามสัญญาณโปรตอนได้รับการจัดแสดงที่ d 7.86 (1H, ว, J = 8.1 และ 2.1 เฮิร์ตซ์) 7.77 (1H, D, J = 2.1 เฮิร์ตซ์) 6.94 (1H, D, J = 8.1 เฮิร์ตซ์) และไฮดรอกซิงฟีนอลที่ 8.84 (1H, s BR) ในพื้นที่ภาคสนามสูงมีปรากฏ ABX อีกสามชนิด
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในหมู่พวกเขา , สารประกอบฟีนอลิก
3 เป็นของหายาก ) ซึ่งได้ถูกแยกจาก eriodictyon sessilifolium ( hydrophyllaceae ) [ 10 ] และเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโครงสร้าง สารประกอบ 4 มีให้จึงตัดสินใจเดินทางเวลาถูกแยกจากธรรมชาติ โครงสร้างของ identi จึงเอ็ด โดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีและเปรียบเทียบกับรู้จักและสารประกอบ 4A 4B .
สาร 3 , MP 143 – 999 โมเลกุล C
H
13 สูตร18
o
5
( [ m ]
M / Z 254 ) , UV L
ที่ 220 ( SH ) , 259 , 290 ( SH ) nm และ IR n
ที่ 1 ( แม็กซ์ แม็กซ์ ( OH ) 1716 , 1690 cm
รึเปล่า 1
( c.o ) พบว่า พาราไฮดรอกซีคาร์บอนิล disubstituted หอมผสม ในการลงจึงสาขาภูมิภาคของ
1
H NMR สเปกตรัม , abxtype สามโปรตอนสัญญาณถูกจัดแสดงที่ D m ( 1H DD , J = 1 และ 2.1 Hz ) 7.77 ( 1 h , D , J = 2.1 Hz ) , 6.94 ( 1 h , D , J = 81 Hz ) และไฮดรอกซิลิกที่ D ขจัด ( 1 BR ด้วย ) ในพื้นที่สูงจึงละมั่ง มีปรากฏอีก ABTS ประเภทสาม
การแปล กรุณารอสักครู่..
