3.2. Concentrations of the marker i

3.2. Concentrations of the marker in methanolic leaves extracts
of tobacco

The GC–MS method applied is a modification of that reported by Stuart et al. for the analysis of nicotine present in tobacco. In the present study, a programmed method was used for simultaneous assay of the authentic marker nicotine. The standard was determined in a single GC–MS run. The standard was resolved and eluted at 10.16 min, with respect to nicotine

(Fig. 1). The marker showed a good linearity in the range from 5.0 to 1000 ng in the calibration curves that were obtained by GC–MS analysis. The reference marker was present in the chromatographic profiles of the samples from various locations when the sample solution was analyzed by GC–MS

(Fig. 2). The peak of nicotine was confirmed by comparison of the retention times with reference standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ความเข้มข้นของเครื่องหมายในเมทานอลสารสกัดจากใบ
ยาสูบวิธี GC-MS นำมาใช้คือการเปลี่ยนแปลงที่รายงานโดยสจวร์และคณะ สำหรับการวิเคราะห์ในปัจจุบันนิโคตินในยาสูบ ในการศึกษาวิธีการโปรแกรมที่ใช้สำหรับการทดสอบพร้อมกันของนิโคตินเครื่องหมายที่แท้จริง มาตรฐานที่ได้รับการกำหนดไว้ในตัวเดียววิ่ง GC-MS มาตรฐานที่ได้รับการแก้ไขและชะที่ 10.16 นาที, ที่เกี่ยวกับนิโคติน(รูปที่ 1). เครื่องหมายแสดงให้เห็นเป็นเส้นตรงที่ดีในช่วง 5.0-1000 ng ในเส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้จาก GC-MS วิเคราะห์ เครื่องหมายการอ้างอิงในปัจจุบันรูปแบบโครมาของกลุ่มตัวอย่างจากสถานที่ต่างๆเมื่อสารละลายตัวอย่างมาวิเคราะห์ด้วย GC-MS (รูปที่ 2). จุดสูงสุดของนิโคตินได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาที่มีมาตรฐานอ้างอิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . ความเข้มข้นของเครื่องหมายในใบสารสกัดเมทานอลของใบยาสูบ

GC –วิธีการที่ใช้เป็น MS ดัดแปลงที่รายงานโดย Stuart et al . สำหรับการวิเคราะห์สารนิโคตินที่มีอยู่ในบุหรี่ ในการศึกษาได้ใช้วิธีการวิเคราะห์โปรแกรมพร้อมกันของนิโคตินเครื่องหมายที่แท้จริง มาตรฐานที่ถูกกำหนดใน GC เดี่ยว– MS วิ่งมาตรฐานการแก้ไขและตัวอย่างที่ 10.16 นาที ส่วนนิโคติน

( รูปที่ 1 ) เครื่องหมายแสดงถึงดีในช่วง 5.0 1000 ng ในเส้นโค้งสอบเทียบที่ได้รับจาก GC - นางสาวการวิเคราะห์ เครื่องหมายอ้างอิงอยู่ในโปรไฟล์ และของตัวอย่าง จากสถานที่ต่างๆ เมื่อโซลูชันตัวอย่างวิเคราะห์โดย GC และนางสาว

( รูปที่ 2 )จุดสูงสุดของนิโคตินที่ได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบความคงทนในการจำ ครั้งด้วยมาตรฐานอ้างอิง