Extraction and Acid Hydrolysis. Bri

Extraction and Acid Hydrolysis.
Briefly, powdered plant materials (0.25 g) were accurately weighed and mixed with 10 mL of 2 N HCl in either 70% methanol or 70% ethanol (v/v). The mixture was vortexed for 10 s using a minishaker (IKA Works, Wilmington, NC), sonicated for 15 min (VWR, Mississauga, Canada), and then shaken by rotatory mixing at room temperature for 2 h (Scientific Industries, Bohemia, NY). Hydrolysis was carried out at 85 °C for 1 h using a hot water bath (IKA, Wilmington, NC), and the extract was syringe filtered using 0.45 μm PVDF filters (Sigma-Aldrich Co., St. Louis, MO) prior to HPLC analysis. The effect of hydrolysis duration and temperature on HMF and MMF formation was further studied by adjusting reaction time (30, 60, 120 min) and temperature (65, 75, 85, 95 °C) in a model system using quinoa seeds. All extractions were carried out in triplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดและกรดไฮโตรไลซ์.
Briefly ผงวัสดุโรงงาน (0.25 g) ได้อย่างถูกต้องชั่งน้ำหนัก และผสมกับ 10 mL ของ 2 N HCl ใน 70% เมทานอลหรือเอทานอล 70% (v/v) ส่วนผสมคือ vortexed 10 ใช้การ minishaker (งาน IKA วิลมิ NC), sonicated สำหรับ 15 นาที (VWR, Mississauga แคนาดา), และจากนั้น เขย่า โดย rotatory ผสมที่อุณหภูมิห้องใน 2 h (Scientific อุตสาหกรรม โบฮีเมีย NY) ไฮโตรไลซ์ถูกดำเนินการที่ 85 ° C สำหรับ h 1 ใช้น้ำอุ่น (IKA วิลมิ NC), และสารสกัด ใช้ 0.45 μm PVDF filters (บริษัทซิก-Aldrich เซนต์หลุยส์ MO) ก่อนวิเคราะห์ HPLC filtered เข็มนั้น Effect ไฮโตรไลซ์ระยะเวลาและอุณหภูมิการก่อตัวของ HMF และ MMF ได้ศึกษาเพิ่มเติม โดยการปรับเวลาการตอบสนอง (30, 60, 120 นาที) และอุณหภูมิ (65, 75, 85 95 ° C) ในระบบแบบจำลองใช้ quinoa เมล็ด สกัดทั้งหมดถูกดำเนินใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและกรดไฮโดรไล
บรีชั้นปี, พืชผง (0.25 กรัม) ได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องและผสมกับ 10 มิลลิลิตร 2 ยังไม่มี HCl ทั้งในเมทานอล 70% หรือ 70% เอทานอล (v / v) ส่วนผสมที่ได้รับการ vortex นเวลา 10 วินาทีโดยใช้ minishaker (IKA ธิ Wilmington, NC) sonicated 15 นาที (VWR, Mississauga, แคนาดา) และจากนั้นเขย่าโดยการสับเปลี่ยนผสมที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง (FI scienti คอุตสาหกรรมโบฮีเมีย, นิวยอร์ก ) การย่อยสลายได้ดำเนินการที่ 85 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงโดยใช้อาบน้ำร้อน (IKA, Wilmington, NC) และสารสกัดจากเข็มฉีดยาเป็นไฟ ltered ใช้ 0.45 ไมโครเมตรกรองการ PVDF ไฟ (Sigma-Aldrich จำกัด เซนต์หลุยส์) ก่อนที่จะมี การวิเคราะห์ HPLC อี ff ect ของระยะเวลาการย่อยสลายและอุณหภูมิใน HMF และการพัฒนา MMF ได้ศึกษาเพิ่มเติมโดยการปรับเวลาการเกิดปฏิกิริยา (30, 60, 120 นาที) และอุณหภูมิ (65, 75, 85, 95 ° C) ในระบบแบบโดยใช้เมล็ด quinoa สกัดทั้งหมดถูกดำเนินการใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดกรด .
บรีfl Y , พืชวัสดุผง ( 0.25 กรัม ) อย่างหนักและผสมกับ 10 มิลลิลิตร 2 N HCl ใน 70 % เมทานอลหรือเอทานอล 70 % ( v / v ) ส่วนผสม vortexed 10 s โดยใช้ minishaker ( Ika ผลงาน , Wilmington , NC ) sonicated 15 นาที ( อนาคีเมีย , Mississauga , แคนาดา ) , และจากนั้นเขย่าด้วยซึ่งทำให้หมุนรอบผสมที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ( scienti จึงค อุตสาหกรรมโบฮีเมีย , นิวยอร์ก ) การกระทำที่ 85 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง โดยใช้น้ำร้อน ( Ika Wilmington , NC ) และแยกเป็น ltered จึงฉีดยาโดยใช้ 0.45 μ M PVDF จึง lters ( ซิกม่า Aldrich Co . , St . Louis , MO ) ก่อนการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส อีff ect ระยะเวลาและอุณหภูมิในการย่อยและการศึกษาเพิ่มเติม hmf กันและกันโดยการปรับเวลาการเกิดปฏิกิริยา ( 30 , 60 , 120 นาที ) และอุณหภูมิ ( 65 , 75 , 85 ,95 องศา C ) ในรูปแบบระบบการใช้เมล็ด quinoa ทั้งหมดทีมทดลอง 3 ซ้ำ .