, storage or availability for fishe

, storage or availability for fishes. Fish can selectively catabolize certain fatty acids, while retaining others (Hazel et al., 1987; Tocher, 2003). Temperature can differentially regulate these processes, with desaturation and elongation of fatty acids occurring during cold acclimation, resulting in an increase in PUFA and a decrease in SFA in adult fish (Miller et al., 1976; Hazel and Prosser, 1979; Bell et al., 1986; Brodte et al., 2008). Temperature can also alter survival, development rate and oxygen consumption rate of fish embryos (Mueller et al., 2011; Eme et al., 2015). Previous studies have shown that temperature affected yolk conversion efficiency and energetic cost of development in embryonic fishes (Hamor and Garside, 1977; Heming, 1982; Rombough, 1994; Mueller et al., 2011; Mueller et al., 2015). At 20 °C, sturgeon (Acipenser transmontanus) embryos have shown a lower lipid content compared to embryos at 11, 14 and 17 °C, and this suggests that yolk depletion occurs faster with increasing incubation temperature in A. transmontanus, embryos (Wang et al., 1987). Incorporation of PUFA into larval bodies is altered by rearing temperature in goldfish (Wiegand et al., 1991). Such studies suggest that temperature influences how endogenous energy stores, particularly the lipids contained in yolk and oil globules,
are catabolized

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บข้อมูลหรืองานปลา ปลาสามารถเลือก catabolize บางกรดไขมัน ขณะที่การรักษาอื่น ๆ (Hazel et al. 1987 Tocher, 2003) อุณหภูมิแตกต่างกันสามารถควบคุมกระบวนการเหล่านี้ desaturation และยืดตัวของกรดไขมันที่เกิดขึ้นในช่วงเย็น acclimation การเพิ่มขึ้นของ PUFA และการลดลงของ SFA ในปลาผู้ใหญ่ (มิลเลอร์ et al. 1976 สีน้ำตาลแดงและ Prosser, 1979 Bell et al. 1986 Brodte et al. 2008) อุณหภูมิสามารถเปลี่ยนแปลง พัฒนาอัตราการอยู่รอด และอัตราการใช้ออกซิเจนของปลาตัวอ่อน (Mueller et al. 2011 Eme et al. 2015) การศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า อุณหภูมิมีผลกระทบประสิทธิภาพการแปลงแดงและต้นทุนที่มีพลังของการพัฒนาในปลาตัวอ่อน (Hamor และ Garside, 1977 Heming, 1982 Rombough, 1994 มึลเลอร์ et al. 2011 มึลเลอร์ et al. 2015) ที่ 20 ° C ปลาสเตอร์เจียน (Acipenser transmontanus) ตัวอ่อนได้แสดงต่ำไขมันเนื้อหาเปรียบเทียบกับตัวอ่อนที่ 11, 14 และ 17 ° C และนี้แนะนำว่า แดงสูญเสียเกิดขึ้นได้เร็วขึ้น ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิในการกกไข่ใน A. transmontanus โคลน (Wang et al. 1987) รวมตัวกันของ PUFA ในร่างกายตัวอ่อนมีการเปลี่ยนแปลง โดยอุณหภูมิที่เลี้ยงในปลาทอง (Wiegand et al. 1991) ศึกษาดังกล่าวแสดงให้เห็นว่า อุณหภูมิมีอิทธิพลต่อภายนอกวิธีพลังงานร้านค้า โดยเฉพาะอย่างยิ่งไขมันที่มีอยู่ในน้ำมันและแดง globulesมี catabolized

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จัดเก็บข้อมูลหรือความพร้อมสำหรับปลา ปลาสามารถเลือก catabolize กรดไขมันบางอย่างขณะที่การรักษาอื่น ๆ (Hazel et al, 1987;. Tocher, 2003) อุณหภูมิที่แตกต่างกันสามารถควบคุมกระบวนการเหล่านี้มี desaturation และการยืดตัวของกรดไขมันที่เกิดขึ้นในระหว่างการปรับตัวเย็นที่มีผลในการเพิ่มขึ้นใน PUFA และลดลงใน SFA ในปลาผู้ใหญ่ (มิลเลอร์ et al, 1976;. เฮเซลและพรอส 1979; เบลล์, et al . 1986. Brodte et al, 2008) อุณหภูมิยังสามารถปรับเปลี่ยนการอยู่รอดอัตราการพัฒนาและอัตราการใช้ออกซิเจนของตัวอ่อนปลา (Mueller et al, 2011;.. Eme et al, 2015) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าได้รับผลกระทบอย่างมีประสิทธิภาพอุณหภูมิไข่แดงแปลงและค่าใช้จ่ายที่มีพลังของการพัฒนาในปลาตัวอ่อน (ฮาโมร์และ Garside 1977; Heming 1982; Rombough 1994; Mueller et al, 2011;.. มูลเลอร์, et al, 2015) ที่ 20 ° C ปลาสเตอร์เจียน (Acipenser transmontanus) ตัวอ่อนได้แสดงให้เห็นไขมันที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับตัวอ่อนที่ 11, 14 และ 17 องศาเซลเซียสและนี่แสดงให้เห็นว่าการสูญเสียไข่แดงเกิดขึ้นได้เร็วขึ้นด้วยการเพิ่มอุณหภูมิการบ่มในเอ transmontanus ตัวอ่อน (Wang et al., 1987) รวมตัวกันของ PUFA เข้าสู่ร่างกายของตัวอ่อนมีการเปลี่ยนแปลงโดยการเลี้ยงในอุณหภูมิปลาทอง (Wiegand et al., 1991) การศึกษาดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าอิทธิพลของอุณหภูมิในการจัดเก็บพลังงานภายนอกโดยเฉพาะไขมันที่มีอยู่ในไข่แดงและน้ำมันข้น,
กำลัง catabolized

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เก็บหรือห้องพักสำหรับปลา ปลาสามารถเลือกบาง catabolize กรดไขมัน , ขณะที่การรักษาผู้อื่น ( Hazel et al . , 1987 ; tocher , 2003 ) สามารถควบคุมอุณหภูมิต่างกัน กระบวนการเหล่านี้มีปฏิกิริยาการเติมพันธะคู่และการยืดตัวของกรดไขมันที่เกิดขึ้นในช่วงเย็น acclimation , ผลเพิ่มขึ้นใน PUFA และลดลงใน SFA ในปลาผู้ใหญ่ ( มิลเลอร์ et al . , 1976 ; เฮเซลและพรอสเซอร์ , 1979 ; เบลล์ et al . , 1986 ; brodte et al . , 2008 ) อุณหภูมิสามารถเปลี่ยนอัตราการอยู่รอดและการพัฒนา และอัตราการใช้ออกซิเจนของตัวปลา ( Mueller et al . , 2011 ; EME et al . , 2015 ) การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิมีผลต่อประสิทธิภาพการแปลงพลังของการพัฒนาในไข่แดงและต้นทุนของปลา ( ฮาโมร์และการ์ไซด์ , 1977 ; เฮมิ่ง , 1982 ; rombough , 1994 ; Mueller et al . , 2011 ; Mueller et al . , 2015 ) ที่อุณหภูมิ 20 ° C , ปลาสเตอร์เจียน ( acipenser transmontanus ) เอ็มบริโอเป็นไขมันต่ำกว่าตัวที่ 11 , 14 และ 17 ° C และ นี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มอุณหภูมิในการบ่มไข่เกิดขึ้นเร็ว . transmontanus ตัวอ่อน , ( Wang et al . , 1987 ) การรวมตัวกันของ PUFA ในร่างกายมีการเปลี่ยนแปลงตามวัย อุณหภูมิในการเลี้ยงปลาทอง ( วีเกิ่นด์ et al . , 1991 ) การศึกษาดังกล่าวชี้ให้เห็นว่าอุณหภูมิอิทธิพลวิธีการเก็บพลังงานภายนอก โดยเฉพาะอย่างยิ่งไขมันที่มีอยู่ในไข่แดง และน้ำมันเม็ด ,เป็น catabolized