In a recent study polyglycolic acid

In a recent study polyglycolic acid nanoparticles, that were conjugated with cetuximab antibodies for targeting and loaded with the drug paclitaxel palmitate, were administered intravenously to mice with A549-luc-C8 lung tumors. The survival rate of these mice increased significantly compared to the control group [7]. Another approach involves aptamers as targeting agents. Aptamers are synthetic oligonucleotides that are capable of binding specific target structures. Their small size, their simple synthesis, and their lack of immunogenicity make them promising ligands for nanoparticles. Moreover, small molecules such as folate can be used for targeting tumor cells that express a high density of folate receptors. In addition, tumors often overexpress receptors for several proteins. Proteins like transferrin therefore are common targeting ligands [8]. These second generation nanocarriers are already used clinically against lung cancer with substances like Aurimmune Cyt-6091 and Bind-014. Aurimmune Cyt-6091 is a drug delivery system based on gold nanoparticles functionaized with polyethylene glycol (PEG) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α). It has been used against adenocarcinoma of the lung in a phase I clinical trial. TheTNF-α serves both as targeting and therapeutic agentin this case [9]. A phase II clinical trial for non-small cell lung cancer patients has been planned [10]. The nano drug delivery system Bind-014 is currently tested in a phase II clinical trial as second-line therapy for patients with non-small cell lung cancer [11]. Bind-014 nanoparticles consist of a polylactic acid (PLA) core, in which the anti-tumor drug docetaxel is physically entrapped. The particles are surface-decorated with PEG to reduce elimination from the immune system and contain ligands against prostate-specific membrane antigen (PSMA) for targeting. PSMA is expressed in prostate cancer cells and in the neovasculature of nonprostate solid tumors, such as NSCLC [12]. Preliminary

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาล่าสุด polyglycolic กรดเก็บกัก ที่กลวง มีแอนตี้ cetuximab เป้าหมาย และมีการยา paclitaxel palmitate ถูกจัดการ intravenously กับหนูกับเนื้องอกปอด A549-ลุค-C8 อัตราการอยู่รอดของหนูเหล่านี้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม [7] วิธีการอื่นที่เกี่ยวข้องกับ aptamers เป็นตัวแทนในการกำหนดเป้าหมาย Aptamers oligonucleotides สังเคราะห์ที่มีความสามารถในการผูกโครงสร้างเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงได้ ขนาดเล็ก การสังเคราะห์ง่าย และการขาดของ immunogenicity ให้ ligands สัญญาพวกเขาสำหรับเก็บกัก นอกจากนี้ สามารถใช้โมเลกุลขนาดเล็กเช่นโฟเป้าหมายเซลล์เนื้องอกเป็นความหนาแน่นสูงของโฟ receptors นอกจากนี้ เนื้องอกมักจะ overexpress receptors สำหรับโปรตีนหลาย โปรตีนเช่น transferrin จึงได้ร่วมกันกำหนดเป้าหมาย ligands [8] รุ่นสองเหล่านี้ nanocarriers แล้วใช้ทางคลินิกกับมะเร็งปอดด้วยสารเช่น Aurimmune Cyt-6091 และผูก-014 6091 Aurimmune Cyt เป็นระบบนำส่งยาที่ตามเก็บกักทอง functionaized polyethylene glycol (PEG) และอัตราการตายเฉพาะส่วนเนื้องอกอัลฟา (TNF-ด้วยกองทัพ) แล้วใช้กับมะเร็งชนิดต่อมของปอดในระยะฉันทดลองทางคลินิก ด้วยกองทัพ TheTNF บริการ agentin เป็นการกำหนดเป้าหมาย และรักษากรณีนี้ [9] ระยะ II ทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ได้วางแผนไว้ [10] ขณะนี้มีทดสอบระบบนำส่งยานาโนผูก-014 ในระยะทดลอง II คลินิกเป็นสองบรรทัดบำบัดสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ [11] ผูก-014 ขนาดนาโนเมตรซึ่งประกอบด้วยหลักกรด (ปลา) การเกิดสารประกอบเชิงซ้อน ที่ docetaxel เนื้องอกต่อต้านยาเสพติดมีร่างกายเก็บกัก อนุภาคมีตกแต่งผิว ด้วย PEG เพื่อลดตัดออกจากระบบภูมิคุ้มกัน และประกอบด้วย ligands กับตรวจหาต่อมลูกหมากเฉพาะเมมเบรน (PSMA) เป้าหมาย PSMA จะแสดง ในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก และ neovasculature ของ nonprostate แข็งเนื้องอก เช่น NSCLC [12] เบื้องต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาอนุภาคนาโนกรด polyglycolic ที่ผ่านมาที่มีการผันกับแอนติบอดี cetuximab สำหรับการกำหนดเป้​​าหมายและเต็มไปด้วยยาเสพติดยา paclitaxel palmitate ถูกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหนูกับ A549-Luc-C8 เนื้องอกในปอด อัตราการรอดตายของหนูเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม [7] อีกวิธีหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการเป็นตัวแทน aptamers กำหนดเป้​​าหมาย Aptamers มี oligonucleotides สังเคราะห์ที่มีความสามารถในการผูกโครงสร้างเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง ขนาดที่เล็กของพวกเขาสังเคราะห์ที่เรียบง่ายของพวกเขาและพวกเขาขาดภูมิคุ้มกันทำให้พวกเขามีแนวโน้มที่แกนด์สำหรับอนุภาคนาโน นอกจากนี้ยังมีโมเลกุลขนาดเล็กเช่นโฟเลตสามารถนำมาใช้สำหรับการกำหนดเป้​​าหมายเซลล์มะเร็งที่แสดงความหนาแน่นสูงของตัวรับโฟเลต นอกจากนี้เนื้องอกมักจะ overexpress รับโปรตีนหลาย เช่นโปรตีน transferrin จึงกำหนดเป้​​าหมายร่วมกันแกนด์ [8] เหล่านี้ nanocarriers รุ่นที่สองที่ใช้แล้วทางคลินิกกับโรคมะเร็งปอดที่มีสารคล้าย Aurimmune Cyt-6091 และผูก-014 Aurimmune Cyt-6091 เป็นระบบการจัดส่งยาเสพติดอยู่บนพื้นฐานของอนุภาคนาโนทองคำ functionaized กับเอทิลีนไกลคอล (PEG) และเนื้องอกเนื้อร้ายกรณีอัลฟา (TNF-α) มันถูกนำมาใช้กับมะเร็งของปอดในขั้นตอนการพิจารณาคดีผมทางคลินิก TheTNF-αทำหน้าที่เป็นทั้งกำหนดเป้​​าหมายและการรักษา agentin กรณีนี้ [9] ระยะที่สองการทดลองทางคลินิกสำหรับไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดได้รับการวางแผน [10] ระบบนำส่งยานาโนผูก-014 มีการทดสอบในขณะนี้อยู่ในขั้นตอนที่สองการทดลองทางคลินิกการรักษาด้วยบรรทัดที่สองสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ใช่เซลล์มะเร็งปอดขนาดใหญ่ [11] อนุภาคนาโนผูก-014 ประกอบด้วย polylactic กรด (PLA) หลักซึ่งเป็นยาต้านมะเร็ง docetaxel ถูกกักร่างกาย อนุภาคจะพื้นผิวการตกแต่งด้วย PEG เพื่อลดการกำจัดจากระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและมีแกนด์กับเมมเบรนแอนติเจนเฉพาะต่อมลูกหมาก (PSMA) สำหรับการกำหนดเป้​​าหมาย PSMA จะแสดงในเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากและใน neovasculature ของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง nonprostate เช่น NSCLC [12] เบื้องต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาล่าสุด polyglycolic กรด conjugated กับอนุภาคที่ถูก cetuximab แอนติบอดีสำหรับเป้าหมายและเต็มไปด้วยยาเป็นผลิตภัณฑ์เปลี่ยน ศึกษาใช้กับหนูด้วย a549-luc-c8 ปอด เนื้องอก อัตราการอยู่รอดของหนูเหล่านี้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม [ 7 ] อีกวิธีหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับแอปตาเมอร์เป็นเป้าหมายแทนแอปตาเมอร์เป็นโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์ที่สามารถโครงสร้างเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจงที่มีผลผูกพัน ขนาดเล็กของพวกเขา การสังเคราะห์ที่เรียบง่ายของพวกเขาและพวกเขาขาดความสามารถให้ลิแกนด์สัญญาสำหรับอนุภาค นอกจากนี้ โมเลกุลเล็ก เช่น โฟเลตสามารถใช้สำหรับเป้าหมายที่เซลล์มะเร็งที่แสดงความหนาแน่นสูงของโฟเลต receptor นอกจากนี้เนื้องอกมักจะ overexpress ตัวรับโปรตีนหลาย โปรตีน เช่น ทรานสเฟอรินจึงจะพบเป้าหมายลิแกนด์ [ 8 ] nanocarriers รุ่นที่สองเหล่านี้ก็ใช้ทางคลินิกกับมะเร็งปอดด้วยสารเช่น aurimmune cyt-6091 และ bind-014 .aurimmune cyt-6091 เป็นระบบส่งยาจากอนุภาคนาโนของทอง functionaized ด้วย polyethylene glycol ( PEG ) และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย Alpha ( TNF - α ) มันได้ถูกใช้กับมะเร็งของต่อมในปอดในการทดลองระยะที่คลินิกผม - บริการ thetnf αเป็นทั้งเป้าหมายและการบำบัด agentin กรณี [ 9 ]ขั้นตอนที่ 2 การทดลองทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ได้วางแผน [ 10 ] การ bind-014 ระบบนำส่งยานาโนในปัจจุบันการทดสอบในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ตามที่เห็น เพื่อการรักษาผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ [ 11 ] bind-014 นาโนประกอบด้วย polylactic กรด ( PLA ) หลักซึ่งใน anti-tumor ยาโดซีแทกเซล มีร่างกายผู้ที่ติดกับอนุภาคผิวที่ตกแต่งด้วยหมุดเพื่อลดการขจัดจากระบบภูมิคุ้มกัน และประกอบด้วยลิแกนด์กับ prostate-specific เมมเบรนแอนติเจน ( psma ) สำหรับเป้าหมาย psma มีการแสดงออกในเซลล์ต่อมลูกหมากและมะเร็งใน neovasculature ของ nonprostate เนื้องอกของแข็ง เช่น ลำ [ 12 ] เบื้องต้น