Phenotypic variation in the plant disease resistance of rice mutants was studied and selected compared with that of the KDML 105 control. The mutation induction rate was 0.03% among 30,000 ion-beam-treated seeds and no mutation found in the control seeds. One of the rice plants grown from ion-beam-treated seeds exhibited the highest resistance to the blast disease. The mutant was named HyKOS3-1 and planted up to the F6 generation. The phenotypic variations were found consistent in all generations. The phenotypes of the grown blast-disease-resistant rice mutants were observed and compared with those of the KDML 105 control, as shown in Fig. 4. While the average values of the stem and leaf lengths and the numbers of stems and leaves were not in statistically significant differences, the number of the seeds/stem of HyKOS3-1 was significantly greater, about triple, than that of KDML 105. The high-yield character of the mutants was tested in two areas in northern Thailand, Chiang Mai and Phayao provinces which are more than 100 km apart. The mutant showed obviously higher yield compared with that of KDML 105, the control, and comparable to that of the high-yield rice variety (Phitsanulok 3), as shown in Table 1. The seedling of the rice mutants (HyKOS3-1) was tested for blast disease resistance by Pyricularia grisea inoculation. As shown in Fig. 5, in comparison with other rice varieties including the KDML 105 control, normal non-blast-disease resistant rice and blast-disease resistant rice varieties, the HyKOS3-1 mutant presented the highest disease resistance to the disease on the leaf, comparable to or even better than the normal blast-disease-resistant variety. On the leaf of the mutant there were several infected spots, while on the normal blast-disease-resistant rice leaf there were not only infected spots but also infected stripes. The darkness of the infected areas was lighter on the mutant leaf than on the normal variety, indicating lighter infection in the former than in the latter. The Symptom of Blight was quantitatively analyzed and calculated using the Standard Evaluation System for Rice, International Rice Research Institute (IRRI) [19] with scores 0, 1 and 3 indicating Resistance (R) and 5, 7 and 9 indicating Susceptible (S), as shown in Table 2. The scoring of the symptom of blight analysis showed that the ion-beam-induced mutant HyKOS3-1 was blast-disease resistant. The DNA fingerprint was isolated from the HyKOS3-1 mutants at F6 generation. As shown in Table 3, 4 primers from 30 random primers revealed the modified polymorphism fragment. The electrophoresis in HAT-RAPD as shown in Fig. 6 demonstrated that the polymorphism was present in the mutant, compared with the wild type control. Furthermore, the cDNA polymorphisms were investigated and the fragment was subcloned into pGEM-T easy vector and then sequenced. It was found that when the sequence of this fragment was compared with those already contained in the database, the fragment was related to the Spotted leaf protein 11 (Spl11) as shown in Fig. 7. This gene has been reported to be functionally linked to the blast disease resistance in plants [20]. Therefore, it was proposed that Spl11 was involved in the rice mutant (HyKOS3-1) defense signaling based on the resistance to rice pathogen attack.
คุณสมบัติในการต้านทานโรคพืชของข้าวสายพันธุ์นี้ที่เลือกและเปรียบเทียบกับของข้าวขาวดอกมะลิ 105 ที่ควบคุม ส่วนการชักนำการกลายพันธุ์อัตรา 0.03 % ของ 30 , 000 ไอออนบีมถือว่าเมล็ดและไม่มีการกลายพันธุ์ที่พบในเมล็ดพันธุ์ควบคุม หนึ่งของข้าวที่ปลูกจากเมล็ดมีลำแสงไอออนรักษาความต้านทานสูงสุดต่อโรคไหม้ .กลายพันธุ์เป็นชื่อ hykos3-1 และปลูกถึง F6 รุ่น การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่พบสอดคล้องในทุกรุ่น การเกิดของโรคไหม้ข้าวสายพันธุ์ที่ปลูกทนได้และเมื่อเทียบกับบรรดาของข้าวขาวดอกมะลิ 105 การควบคุม ดังแสดงในรูปที่ 4ในขณะที่ค่าเฉลี่ยของต้น และความยาวของใบและจำนวนต้นและใบไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ จำนวนเมล็ด / ต้น hykos3-1 อย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นกว่าที่ประมาณ 3 เท่า ของข้าวขาวดอกมะลิ 105 ตัวสูงของโคโลนี ทดสอบใน 2 พื้นที่ ในเขตภาคเหนือ เชียงใหม่ และ พะเยา จังหวัดซึ่งมีมากกว่า 100 กิโลเมตร แยกสายพันธุ์ พบว่า ให้ผลผลิตสูงเมื่อเทียบกับที่ของข้าวขาวดอกมะลิ 105 , ควบคุม , และที่เทียบเท่ากับที่ของก่อน ( ข้าวพันธุ์พิษณุโลก 2 ) ดังแสดงในตารางที่ 1 ต้นกล้าของข้าวสายพันธุ์ ( hykos3-1 ) คือทดสอบความต้านทานโรคไหม้ Pyricularia นาน 2 ชั่วโมง โดยการฉีดวัคซีน ดังแสดงในรูปที่ 5 เมื่อเปรียบเทียบกับพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105 ข้าวอื่น ๆรวมถึงการควบคุมปกติไม่ระเบิดต้านโรคข้าวและโรคไหม้ของข้าวพันธุ์ต้านทาน , hykos3-1 กลายพันธุ์เสนอความต้านทานโรคสูงสุดต่อโรคบนใบ เทียบเท่าหรือดีกว่า ปกติโรค ต้านทานโรคไหม้ ที่หลากหลาย บนใบของสายพันธุ์มีจุดที่ติดเชื้อหลายในขณะที่ปกติระเบิดต้านโรคข้าวใบมีไม่เพียง แต่จุดที่ติดเชื้อแต่ยังแถบที่ติดเชื้อ ความมืดของพื้นที่ที่ติดเชื้อกลายพันธุ์เป็นเบาในใบมากกว่าหลากหลายปกติบ่งชี้การติดเชื้อเบาในอดีตกว่าหลัง อาการของโรค คือ พิจารณา วิเคราะห์ และคำนวณโดยใช้ระบบการประเมินมาตรฐานข้าวสถาบันวิจัยข้าวนานาชาติ ( IRRI ) [ 19 ] คะแนน 0 , 1 และ 3 แสดงความต้านทาน ( R ) และ 5 , 7 และ 9 ที่ระบุไว ( s ) ดังแสดงในตารางที่ 2 การให้คะแนนของอาการของการวิเคราะห์ความเสียหายพบว่า ลำแสงไอออนและ hykos3-1 กลายพันธุ์เป็นโรคระเบิดทน ลายนิ้วมือดีเอ็นเอที่แยกได้จากสายพันธุ์ที่ hykos3-1 รุ่น F6 ดังแสดงในตารางที่ 34 ชนิดจาก 30 ไพรเมอร์ พบการสุ่ม - เศษ . วิธีในการ hat-rapd ดังแสดงในรูปที่ 6 พบว่าไม่มีอยู่ในสายพันธุ์เมื่อเทียบกับการควบคุมประเภทของป่า นอกจากนี้ ความหลากหลายและวิธีศึกษาชิ้นส่วนของเวกเตอร์ที่ง่ายคือ เป็น pgem-t แล้วนี้พบว่าเมื่อเทียบกับลำดับเบสนี้นั้นมีอยู่ในฐานข้อมูล ส่วนที่เกี่ยวข้องกับด่างใบโปรตีน 11 ( spl11 ) ดังแสดงในรูปที่ 7 ยีนนี้ได้โดยการเชื่อมโยงการต้านทานโรคไหม้ในพืช [ 20 ] ดังนั้นจึงได้เสนอให้ spl11 เกี่ยวข้องในข้าวกลายพันธุ์ ( hykos3-1 ) ป้องกันการส่งสัญญาณขึ้นอยู่กับความต้านทานเชื้อโรคโจมตีข้าว
การแปล กรุณารอสักครู่..