In particular, the analysis of E. f

In particular, the analysis of E. faecium SM21 antimicrobial peptides by Tricine-SDS-PAGE, and further antimicrobial assays against L. monocyto genes 99/287, showed a broad band with a molecular weight of approximately 6.0–7.5 kDa (Figure5A). The analyses of different structural enterocin genes in the DNA of E. faecium SM21 by PCR reactions was also done and revealed that the entA, B and P genes were amplified (Figure 4B). The size of the fragments of entA (126bp) and ent B (168 bp) were identical to those obtained for E. faecium CRL1385, the strain used as the positive control. The specific PCR fragment of 120 bp, corresponding to the entP gene,was also amplified. Moreover, no specific PCR fragments were detected with the set of primers for bacteriocins L50A/Band 31 (Figure 5B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยเฉพาะ E. faecium SM21 เปปไทด์ต้านจุลชีพโดย assays หน้า Tricine SDS และเติมจุลินทรีย์กับยีน monocyto L. 99/287 วิเคราะห์การแสดงวงดนตรีกว้าง มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 6.0 – 7.5 kDa (Figure5A) วิเคราะห์ของ enterocin แตกต่างโครงสร้างยีนในดีเอ็นเอของ E. faecium SM21 โดยปฏิกิริยา PCR นอกจากนี้ยังมีทำ และเปิดเผยที่ entA เอาต์ (รูปที่ 4B) มียีน B และ P ขนาดของชิ้นส่วนของ entA (126bp) และเอนท์ B (168 bp) ได้เหมือนกับที่ได้ faecium E. CRL1385 สายพันธุ์ที่ใช้เป็นตัวควบคุมค่าบวก ส่วน PCR เฉพาะของ 120 ยังถูกขยาย bp ที่สอดคล้องกับยีน entP นอกจากนี้ บางส่วนของ PCR ไม่เฉพาะพบกับชุดของไพรเมอร์สำหรับ bacteriocins 31 L50A/วง (รูป 5B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยเฉพาะอย่างยิ่งการวิเคราะห์อี faecium SM21 เปปไทด์ต้านจุลชีพโดย Tricine-SDS-PAGE และตรวจยาต้านจุลชีพต่อกับยีนลิตร monocyto 99/287 แสดงให้เห็นเป็นวงกว้างที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 6.0-7.5 กิโลดาลตัน (Figure5A) การวิเคราะห์ที่แตกต่างกันของยีน enterocin โครงสร้างในดีเอ็นเอของเชื้อ E. faecium SM21 โดยปฏิกิริยา PCR ก็ทำและเปิดเผยว่า enta b และยีน P ถูกขยาย (รูปที่ 4B) ขนาดของชิ้นส่วนของ enta (126bp) และกิจการ B (168 bp) เหมือนกับผู้ที่ได้รับสำหรับอี faecium CRL1385 สายพันธุ์ที่ใช้เป็นควบคุมบวก ส่วนวิธี PCR ที่เฉพาะเจาะจงของ 120 bp สอดคล้องกับยีน ENTP, ยังถูกขยาย นอกจากนี้ยังไม่มีชิ้นส่วนที่เฉพาะเจาะจง PCR ตรวจพบกับชุดของไพรเมอร์สำหรับ bacteriocins L50A / วง 31 (รูปที่ 5B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการวิเคราะห์จากเชื้อ E . sm21 เปปไทด์โดยไตรซีน SDS หน้าและต่อต้านต่อลิตรพบ monocyto ยีน 99 / 287 , พบในวงกว้าง มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 6.0 - 7.5 กิโล ( figure5a ) การวิเคราะห์ยีน enterocin โครงสร้างที่แตกต่างกันใน ดีเอ็นเอ ของ E . จาก sm21 โดยปฏิกิริยา PCR นอกจากนี้ยังพบว่า เอามาทำ ,และยีน B P ของตัวเลข ( 4B ) ขนาดของชิ้นส่วนของเอามาใช้ ( 126bp ) และ B ( 168 BP ) เหมือนที่ได้รับสำหรับ E จาก crl1385 , ความเครียดที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวก โดยเฉพาะส่วนของ 120 BP ที่สอดคล้องกับ entp ยีนก็ถูกขยายขึ้น นอกจากนี้ไม่มีชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงถูกตรวจพบด้วยชุดไพรเมอร์สำหรับวัตถุดิบ l50a วงดนตรี / 31 ( รูป 5B )