1.0 mL test samples were mixed with

1.0 mL test samples were mixed with 1.0 mL of phosphate buffer (0.4 mM, pH 7.4), 1.0 mL 1,10-phenanthroline hydrate(2.5 mM), 1.0 mL FeSO4(2.5 mM) and 0.5 mL H2O2(20 mM, 1%, v/v).

The mixtures were incubated for 60 min at 37◦C, the absorbances of the mixtures were measured at 536 nm against a reagent blank after the reaction.

The DPPH scavenging activity of the samples was measured using the modified method of Sun et al. (2008). 4.0 mL of 95%ethanol solution of DPPH (0.1 mM) was incubated with test sam-ples (1.0 mL).

The reaction mixture was shaken well and incubated for 30 min at 33◦C in the dark and the absorbance of the resulting solution was read at 517 nm against a blank, the radical scavenging activity was measured as a decrease in the absorbance of DPPH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างทดสอบ 1.0 mL ถูกผสมกับ mL 1.0 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.4 mM, pH 7.4), ผับ/เลาจน์ 1,10 phenanthroline 1.0 mL (2.5 mM), มล FeSO4(2.5 mM) 1.0 และ 0.5 mL H2O2 (20 มม. 1%, v/v)ส่วนผสมถูก incubated ใน 60 นาทีที่ 37◦C, absorbances ของส่วนผสมถูกวัดที่ 536 nm กับรีเอเจนต์ที่ว่างเปล่าหลังจากปฏิกิริยาการDPPH scavenging กิจกรรมตัวอย่างถูกวัดโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนของซันและ al. (2008) mL 4.0 ของเอทานอล 95% ของ DPPH (0.1 mM) ถูก incubated กับทดสอบสาม-ples (1.0 mL) ส่วนผสมปฏิกิริยาถูกเขย่าดี และ incubated ใน 30 นาทีที่ 33◦C ในมืด และ absorbance ของโซลูชันได้ถูกอ่านที่ 517 nm กับช่องว่าง กิจกรรม scavenging รุนแรงถูกวัดเป็น absorbance ของ DPPH ลดลง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.0 มิลลิลิตรตัวอย่างทดสอบได้รับการผสมกับ 1.0 มิลลิลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.4 มิลลิค่า pH 7.4) 1.0 มิลลิลิตร 1,10-Phenanthroline ไฮเดรต (2.5 มิลลิเมตร) 1.0 มิลลิลิตร FeSO4 (2.5 มิลลิเมตร) และ 0.5 มิลลิลิตร H2O2 (20 มิลลิ, 1% , v / v). ผสมถูกบ่มเป็นเวลา 60 นาทีที่37◦Cที่ absorbances ของผสมที่ถูกวัดที่ 536 นาโนเมตรกับสารว่างเปล่าหลังจากปฏิกิริยา. กิจกรรมไล่ DPPH ของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดโดยใช้วิธีการแก้ไข อาทิตย์ et al, (2008) 4.0 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาเอทานอล 95% ของ DPPH (0.1 มิลลิเมตร) ถูกบ่มกับการทดสอบ sam-Ples (1.0 มิลลิลิตร). ผสมปฏิกิริยาถูกเขย่าอย่างดีและบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่33◦Cในที่มืดและดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้น ได้อ่านที่ 517 นาโนเมตรที่ว่างเปล่ากับกิจกรรมต้านอนุมูลวัดเป็นการลดลงของการดูดกลืนแสงของ DPPH ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1.0 มล. ทดสอบตัวอย่างผสม 1.0 มิลลิลิตร ( 0.4 mM ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 ) , 1.0 มล. 1,10-phenanthroline hydrate ( 2.5 มม. ) , feso4 1.0 มิลลิลิตร ( 2.5 มม. ) และ H2O2 0.5 มล. ( 20 มม. 1 % v / v )

และถูกบ่มที่ 37 ◦นาน 60 นาที ซี absorbances ของผสม เป็นวัดที่ 536 nm กับสารเคมีเปล่า

หลังจากการเกิดปฏิกิริยาการ dpph การกิจกรรมของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้วิธีการวัดแบบของ Sun et al . ( 2008 ) 4.0 มิลลิลิตรของสารละลายเอทานอล 95% ของ dpph ( 0.1 มิลลิเมตร ) คือแยกทดสอบ ples สาม ( 1.0 มิลลิลิตร )

ปฏิกิริยาผสมถูกสั่นคลอน และบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่ 33 ◦องศาเซลเซียสในที่มืดและการดูดกลืนแสงของสารละลายที่ให้อ่าน 517 nm กับว่างเปล่าเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยมีวัดเป็นลดลงในค่า dpph .