The 1H-NMR spectrum suggested the pres- ence of three sugar moieties, and the anomeric proton signals appeared at δ 5.35 (1H, d, J ) 7 Hz), 4.40 (1H, d, J ) 7 Hz), 4.85 (1H, br s), respectively. The hydro- lysis of the compound gave glucose and rhamnose as sugar components as indicated by TLC (in three differ- ent solvent systems, also with mannose, arabinose, galactose, and xylose as additional references).
สเปกตรัม NMR 1 H แนะนำ-ence เค้นของสามน้ำตาล moieties และสัญญาณโปรตอน anomeric ปรากฏที่δ 5.35 (1 H, d, J) 7 Hz), 4.40 (1 H, d, J) 7 Hz), 4.85 (1 H, br s), ตามลำดับ ไฮโดร-lysis ของสารประกอบให้น้ำตาลกลูโคสและ rhamnose เป็นส่วนประกอบของน้ำตาลตามที่ระบุ โดย TLC (ในสามเอนท์แตกตัวทำละลาย ยัง กับ mannose, arabinose กาแล็กโทส xylose เป็นข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม)
การแปล กรุณารอสักครู่..
สเปกตรัม 1H-NMR แนะนำ ence ดันสาม moieties น้ำตาลและสัญญาณโปรตอน anomeric ปรากฏที่δ 5.35 (1H, D, J) 7 เฮิร์ตซ์) 4.40 (1H, D, J) 7 เฮิร์ตซ์) 4.85 (1H , s br) ตามลำดับ hydro- สลายของสารให้กลูโคสและแรมโนสเป็นส่วนประกอบน้ำตาลตามที่ระบุโดย TLC (ในสามแตกต่างกิจการระบบตัวทำละลายกับแมนโนส, อราบิโน, กาแลคโตและไซโลสเป็นข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม)
การแปล กรุณารอสักครู่..
การ 1h-nmr สเปกตรัมแนะนำประธาน - ลักสูตรสามโมเลกุลน้ำตาล และสัญญาณโปรตอน anomeric ปรากฏที่δ 5.35 ( 1 h , D , J ) 7 Hz ) , 4.40 ( 1 h , D , J ) 7 Hz ) 4.85 ( 1 BR ) , ตามลำดับ ไฮโดร - ไลซีสของสารประกอบที่ให้ rhamnose กลูโคสและน้ำตาลเป็นส่วนประกอบตามที่ระบุโดย TLC ( สามแตกต่าง - ระบบตัวทำละลายเอนท์ด้วยองค์ประกอบน้ำตาลกาแลคโตส ,ไซโลส เป็นข้อมูลอ้างอิงเพิ่มเติม )
การแปล กรุณารอสักครู่..