Results and discussion2.1. Isolatio

Results and discussion
2.1. Isolation and structure elucidation
The air dried aerial parts of T. echinatum were extracted with
80% ethanol in room temperature. The EtOH extract were concentrated
in vacuo, and the residue was diluted with water and then
partitioned with hexane, dichloromethane, ethyl acetate, and nbutanol,
respectively. These extracts of T. echinatum were evaluated
for their in vitro antioxidant activity by four complimentary
tests. Considering the antioxidant activity results, ethyl acetate
and n-butanol extracts of T. echinatum were showed better activity
than the other extracts (Table 1). For this reason, ethyl acetate and
n-butanol extracts of T. echinatum were studied. The ethyl acetate
extract was purified by open column chromatography combined
with semi preparative HPLC–UV affording compounds 1–6 and 8,
while the purification of the n-BuOH extract using the same technique
afforded compound 7.
The compound 1 gave a molecular ion peak [M]+ at m/z 366 in
positive ESI-MS and at m/z 366.0823 in the HRESIMS, consistent
with a molecular formula of C20H14O7 (Calcd. 366.0739). The 1H
NMR spectrum (1) displayed two signals corresponding to meta
and orto-coupled protons at dH 6.67 (dd, J = 8.0 and 1.0 Hz, H-8/
H-80) and dH 7.72 (dd, J = 7.3, 1.4 Hz, H-5/H-50). The 1H NMR spectrum
demonstrated two protons as ddd at dH 7.16 (ddd, J = 7.3, 7.3,
1.9 Hz) and dH 6.65 (ddd, J = 8.0, 8.0, 1.0 Hz), assignable to H-7/H-70
and H-6/H-60 protons, respectively. The presence of a methoxy
group was observed at dH 3.5 with a singlet signal corresponding
to three protons. The HMBC spectrum of compound 1 suggested
that the methoxy group was attached to the C-30 position. The
13C NMR, DEPT and HMQC spectra revealed 10 carbon signals
including four sp2 quaternary carbons, four sp2 methines, one carbonyl
and one methoxy carbon. Among them, two quaternary carbons
(dC 158.0, and 160.2) and the carbonyl carbon (dC 175.6) were
ascribed to those bearing an oxygen atom. The molecular ion peak
[M]+ at m/z 366 in positive ESI-MS were suggested that the compound
1 has a symmetrical bischromone structure. Based on these
results, 1 was identified as 3,30-dimethoxy-2,20-oxychromone
which is a new natural product.
Spectral data of 2 showed that it possessed a similar structure to
that of 1, but it differentiated at C-30 position. The difference between
these two compounds is that absence of methoxy signal in
1HNMRspectrum of compound 2. In its 1HNMRspectrum, aromatic
proton signals at dH 6.77 (1H, dd, J = 8.0, 1.0 Hz), 7.25 (1H, ddd,
J = 7.3, 7.3, 1.9 Hz), 6.76 (1H, ddd, J = 8.0, 8.0, 1.0 Hz), and 7.83 (1H,
dd, J = 7.8, 1.4 Hz) were observed, suggesting that 2 has a bischromone
skeleton with disubstituted hydroxyl groups. The full assignment
of 1H NMR of compound 2 was achieved with the aid of 13C
NMR, DEPT, HMQC and HMBC spectra. A detailed study on the 13C
NMR, DEPT and HMQC spectra revealed 9 carbon signals due to four
sp2 quaternary carbons, four sp2 methines and one carbonyl carbon.The signal at dC 177.6 for the carbonyl carbon (C-4/C-40), four other
signals of sp2 aromatic carbons at dC 130.4 (C-5/C-50), 117.7 (C-6/C-
60), 132 (C-7/C-70), 115.8 (C-8/C-80) and four querternary carbons at
160.2 (C-2/C-20), 132.4 (C-3/C-30), 161.5 (C-9/C-90), 112.8 (C-10/C-
100) were characteristic of a chromone structure. The compound 2,
exhibited a molecular ion peak at m/z 338 [M]+ which was indicative
for the symmetrical chromone structure similar to compound 1. The
HRESIMS of compound 2 showed the molecular ion peak at m/z
338.0452 in agreement with molecular formula C18H10O7 (Calcd.
338.0426). Thus, the structure of the new compound 2 was elucidated
as 3,30-dihydroxy-2,20-oxychromone.
The 1H NMR spectrum of 3 showed a two ABX coupling systems,
one set of signals at dH 7.41 (1H, d, J = 1.9 Hz), 6.91 (1H, d,
J = 8.2 Hz) and 7.42 (1H, dd, J = 8.2, 1.9 Hz) for H-20 , H-50 and H-60
of B-ring, respectively, the other set of signals at dH 7.84 (1H, d,
J = 2.4 Hz), 6.87 (1H, d, J = 8.7 Hz) and 7.58 (1H, dd, J = 8.7, 2.4 Hz)
for, H-2000 , H-5000 and H-6000 of E-ring respectively, indicating the
presence of the C-30 , C-40 disubstituted B-ring moiety and C-3000
and C-4000 disubstituted E-ring moiety. Two pair of meta-protons
at dH 6.80, 6.51, 6.19 and 6.39 were located at the H-6, H-8, H-600
and H-800 , respectively. The sharp signal at dH 6.61 (1H, s) was assigned
to be H-3 of C-ring, an additional group of signals at dH
5.1 (H-100 00 , d, J = 7 Hz) and dH 3.4–4.8 (H-200 00 , H-300 00 , H-400 00 , H-500 00 ,
H-600 00) indicated the presence of a sugar unit at C-300 in ring F (Agrawal,
1992; Kajjout and Rolando, 2011; Wang et al., 2011). The
identity of the sugar was determined by the analysis of a combination
of its HMQC and HMBC spectra (Fig. 2). The b-anomeric
configuration for the glucose unit was determined from its large
3JH1,H2 coupling constant (ca. 7 Hz). The HMBC spectrum showed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปราย2.1 elucidation แยกและโครงสร้างส่วนทางอากาศอากาศแห้งของ T. echinatum ที่สกัดด้วยเอทานอล 80% ในอุณหภูมิห้อง คะแนนสารสกัดเข้มข้นใน vacuo และสารตกค้างถูกเจือจาง ด้วยน้ำแล้วพาร์ติชัน ด้วยเฮกเซน dichloromethane เอทิลอะซิเตท nbutanolตามลาดับ ถูกประเมินจากของ T. echinatumสำหรับกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองโดย 4 ฟรีทดสอบ พิจารณาผลกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ เอทิลอะซิเตทและสารสกัดเอ็นบิวทานอของ T. echinatum ได้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมดีกว่าอื่น ๆ แยก (ตารางที่ 1) ด้วยเหตุนี้ เอทิลอะซิเตท และได้ศึกษาสารสกัดเอ็นบิวทานอของ T. echinatum การเอทิลอะซิเตทสารสกัดบริสุทธิ์จากคอลัมน์เปิด chromatography รวมมีกึ่ง กรา HPLC – UV ซึ่งสารประกอบ 1 – 6 และ 8ในขณะที่การทำให้บริสุทธิ์ของ n-BuOH แยกโดยใช้เทคนิคเดียวกันafforded ผสม 71 สารให้โมเลกุลไอออนสูงสุด [M] + ที่ m/z 366 ในESI MS บวก และ m/z 366.0823 ใน HRESIMS สอดคล้องมีสูตรโมเลกุลเป็น C20H14O7 (คำนวณ. 366.0739) 1 ชมสองสัญญาณที่สอดคล้องกับ meta แสดงสเปกตรัม NMR (1)และคู่ orto โปรตอนที่ dH 6.67 (dd, J = 8.0 และ 1.0 Hz, H-8 /H-80) และ dH 7.72 (dd, J = 7.3, 1.4 Hz, H-5/H-50) 1H NMR สเปกตรัมแสดงสองโปรตอนเป็น ddd ที่ dH 7.16 (ddd, J = 7.3, 7.31.9 Hz) และ dH 6.65 (ddd, J = 8.0, 8.0, 1.0 Hz), กำหนดให้ H-7/H-70และ H-6/H-60 โปรตอน ตามลำดับ การปรากฏตัวของกอย่างกลุ่มถูกสังเกตที่ dH ที่ 3.5 ด้วยสัญญาณสายเดี่ยวสอดคล้องการสามโปรตอน คลื่น HMBC ผสม 1 แนะนำว่า กลุ่มกอย่างถูกแนบไปยังตำแหน่ง C-30 การ13C สเปกตรัม NMR แผนก และ HMQC เปิดเผยสัญญาณคาร์บอน 10รวมสี่ sp2 quaternary carbons สี่ sp2 methines, carbonyl หนึ่งและคาร์บอนกอย่างหนึ่ง ในหมู่พวกเขา carbons quaternary สอง(dC 158.0 และ 160.2) และคาร์บอน carbonyl (dC 175.6)จากนี้ผู้ที่แบกอะตอมออกซิเจน พีคไอออนโมเลกุล[M] + ที่ m/z ที่มีการแนะนำ 366 ใน MS ESI บวกที่สารประกอบ1 มีโครงสร้างสมมาตร bischromone ตามนี้ผล 1 ถูกระบุว่าเป็น 3,30-dimethoxy-2,20-oxychromoneซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติใหม่ข้อมูลสเปกตรัม 2 แสดงให้เห็นว่า มันครอบครองโครงสร้างคล้ายกับที่ 1 แต่มันแตกต่างกันที่ตำแหน่ง C-30 ความแตกต่างระหว่างสารเหล่านี้สองการขาดงานที่กอย่างสัญญาณใน1HNMRspectrum ของสาร 2 ในการ 1HNMRspectrum กลิ่นหอมสัญญาณโปรตอนใน dH 6.77 (1H, dd, J = 8.0, 1.0 Hz), ร้อยละ 7.25 (1H, dddJ = 7.3, 7.3, 1.9 Hz), 6.76 (1 H, ddd, J = 8.0, 8.0, 1.0 Hz), และ 7.83 (1 Hdd, J = 7.8, 1.4 Hz) ข้อสังเกต แนะนำที่ 2 ได้ที่ bischromoneโครงกระดูกกับกลุ่มไฮดรอก disubstituted การมอบหมายเต็มของ 1H NMR 2 ผสมสำเร็จ ด้วยความช่วยเหลือของ 13Cสเปกตรัม NMR แผนก HMQC และ HMBC ศึกษารายละเอียด 13Cสเปกตรัม NMR แผนก และ HMQC เปิดเผย 9 คาร์บอนสัญญาณเนื่องจากสี่sp2 quaternary carbons, methines sp2 สี่ และหนึ่ง carbonyl คาร์บอน สัญญาณที่ dC 177.6 สำหรับ carbonyl คาร์บอน (C-4/C-40), สี่อื่น ๆสัญญาณของ sp2 carbons หอมที่ dC 130.4 (C-5/C-50), 117.7 (C-6/C-60), 132 (C-7/C-70), 115.8 (C-8/C-80) และสี่ querternary carbons ที่160.2 (C-2/C-20), 132.4 (C-3/C-30), 161.5 (C-9/C-90) 112.8 (C-10/C-100) มีลักษณะของโครงสร้าง chromone 2 สารแสดงสูงสุดโมเลกุลไอออนที่ m/z 338 [M] + ซึ่งเป็นเอกลักษณ์สมมาตร chromone โครงสร้างคล้ายกับผสม 1 การHRESIMS สาร 2 พบจุดสูงสุดของโมเลกุลไอออนที่ m/z338.0452 ตามซึ่งสูตรโมเลกุล C18H10O7 (คำนวณ338.0426) . ดังนั้น ได้อธิบายโครงสร้างของ 2 สูตรใหม่เป็น 3,30-dihydroxy-2,20-oxychromoneพบสเปกตรัม NMR 1H 3 ABX ระบบสองต่อชุดหนึ่งของสัญญาณที่ dH 7.41 (1H, d, J = 1.9 Hz), 6.91 (1 ชม. dJ = 8.2 Hz) และ 7.42 (1 H, dd, J = 8.2, 1.9 Hz) สำหรับ H-20, H-50 และ H-60B-แหวน ตามลำดับ อื่น ๆ กำหนดสัญญาณที่ dH 7.84 (1 ชม. dJ = 2.4 Hz), 6.87 (1 H, d, J = 8.7 Hz) และ 7.58 (1 H, dd, J = 8.7, 2.4 Hz)สำหรับ H-2000, H-5000 และ H-6000 ของวงแหวน E ตามลำดับ เพื่อแสดงการของ C-30, C-40 disubstituted B-แหวน moiety และ C-3000และ C-4000 disubstituted E-แหวน moiety สองคู่ของ meta-โปรตอนใน dH ที่ 6.80, 6.51, 6.19 และ 6.39 ถูก H-6, H-8, H-600และ H-800 ตามลำดับ กำหนดสัญญาณคมชัดที่ dH 6.61 (1H, s)จะ H-3 C-แหวน กลุ่มการเพิ่มเติมของสัญญาณที่ dH5.1 (H-100 00, d, J = 7 Hz) และ dH 3.4-4.8 (H-200 00 H-300 00 H-400 00, H-500 00H-600 00) ระบุสถานะของหน่วยน้ำตาลที่ C-300 ในวงแหวน F (สุด1992 Kajjout และ Rolando, 2011 Wang et al. 2011) การกำหนดลักษณะเฉพาะของน้ำตาล โดยวิเคราะห์รวมกันการของ HMQC และ HMBC สเป็ค (2 รูป) B-anomericตั้งค่าคอนฟิกสำหรับหน่วยกลูโคสกำหนดจากขนาดของมันใหญ่3JH1, H2 ต่อค่าคง (ca. 7 Hz) คลื่น HMBC ที่แสดงให้เห็นว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการอภิปรายผล
2.1 การแยกและการชี้แจงโครงสร้างอากาศแห้งส่วนทางอากาศของ T. echinatum ถูกสกัดด้วยเอทานอล80% ในอุณหภูมิห้อง สารสกัดเอทานอลมีความเข้มข้นในสุญญากาศและสารตกค้างที่ถูกเจือจางด้วยน้ำแล้วแบ่งพาร์ติชันด้วยเฮกเซนไดคลอโรมีเทน, เอทิลอะซิเตทและ nbutanol, ตามลำดับ สารสกัดเหล่านี้ที echinatum ได้รับการประเมินสำหรับในหลอดทดลองฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของพวกเขาโดยสี่ฟรีการทดสอบ พิจารณาผลการต้านอนุมูลอิสระ, เอทิลอะซิเตทและสารสกัดจากn-butanol ที echinatum ถูกแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่ดีขึ้นกว่าสารสกัดอื่น ๆ (ตารางที่ 1) ด้วยเหตุนี้เอทิลอะซิเตทและสารสกัดจาก n-butanol ที echinatum ศึกษา เอทิลอะซิเตสารสกัดบริสุทธิ์จากคอลัมน์เปิดรวมกับกึ่งเตรียมHPLC-UV เจตนารมณ์สารประกอบ 1-6 และ 8 ในขณะที่การทำให้บริสุทธิ์ของสารสกัดจาก n-BuOH ใช้เทคนิคเดียวกันเจ้าตัวสารประกอบ7. สารประกอบ 1 ให้ยอดโมเลกุลไอออน [M] + ที่ม. / z 366 ในเชิงบวกESI-MS และม. / z 366.0823 ใน HRESIMS สอดคล้องกับสูตรโมเลกุลของC20H14O7 (Calcd. 366.0739) 1H NMR สเปกตรัม (1) แสดงสัญญาณที่สอดคล้องกับเมตาโปรตอนและOrto คู่ที่ DH 6.67 (ววเจ = 8.0 และ 1.0 เฮิร์ตซ์, H-8 / H-80) และเอช 7.72 (ววเจ = 7.3, 1.4 เฮิร์ตซ์, H-5 / H-50) สเปกตรัม 1H NMR แสดงให้เห็นถึงสองโปรตอนเป็น ddd ที่ DH 7.16 (วววเจ = 7.3, 7.3, 1.9 Hz) และเอช 6.65 (วววเจ = 8.0, 8.0, 1.0 เฮิร์ตซ์) มอบหมายเพื่อ H-7 / H-70 และ H-6 / H-60 โปรตอนตามลำดับ การปรากฏตัวของ methoxy กลุ่มที่พบว่าเอช 3.5 มีสัญญาณเสื้อกล้ามที่สอดคล้องกันถึงสามโปรตอน สเปกตรัมของสารประกอบ HMBC 1 ชี้ให้เห็นว่ากลุ่มmethoxy ถูกแนบมากับตำแหน่ง C-30 13C NMR, DEPT และ HMQC สเปกตรัมเผย 10 สัญญาณคาร์บอนรวมทั้งสี่ก๊อบปี้สี่sp2 สี่ sp2 methines หนึ่งคาร์บอนิลและคาร์บอนหนึ่งmethoxy ในหมู่พวกเขาสองก๊อบปี้สี่(DC 158.0 และ 160.2) และคาร์บอนคาร์บอนิล (DC 175.6) ได้รับการกำหนดให้ผู้ที่แบกอะตอมออกซิเจน ยอดโมเลกุลไอออน[M] + ที่ม. / z 366 บวกใน ESI-MS ถูกชี้ให้เห็นว่าสาร1 มีโครงสร้าง bischromone สมมาตร เหล่านี้ขึ้นอยู่กับผลการดำเนินงาน 1 ถูกระบุว่าเป็น 3,30-dimethoxy-2,20-oxychromone ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติใหม่. ข้อมูลสเปกตรัม 2 แสดงให้เห็นว่ามันมีโครงสร้างคล้ายกับที่1 แต่ก็มีความแตกต่างที่ C-30 ตำแหน่ง. ความแตกต่างระหว่างทั้งสองคือการขาดสารของสัญญาณ methoxy ใน 1HNMRspectrum สารประกอบ 2. ใน 1HNMRspectrum ของหอมสัญญาณโปรตอนที่DH 6.77 (1H, ว, J = 8.0, 1.0 Hz), 7.25 (1H DDD, J = 7.3 7.3, 1.9 Hz), 6.76 (1H DDD, J = 8.0, 8.0, 1.0 เฮิร์ตซ์) และ 7.83 (1H, ว, J = 7.8, 1.4 Hz) ถูกตั้งข้อสังเกตบอกว่า 2 มี bischromone โครงกระดูกที่มีไฮดรอกซิ disubstituted กลุ่ม ได้รับมอบหมายอย่างเต็มรูปแบบของ 1H NMR ของสารประกอบที่ 2 ก็ประสบความสำเร็จด้วยความช่วยเหลือของ 13C NMR, DEPT, HMQC และ HMBC สเปกตรัม การศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับ 13C NMR, DEPT และ HMQC สเปกตรัมเปิดเผย 9 สัญญาณคาร์บอนเนื่องจากสี่ก๊อบปี้สี่sp2 สี่ methines sp2 และเป็นหนึ่งในคาร์บอนิลสัญญาณ carbon.The ที่ 177.6 DC คาร์บอนคาร์บอนิล (C-4 / C-40) อีกสี่สัญญาณของก๊อบปี้หอมsp2 ที่ 130.4 ซี (C-5 / C-50) 117.7 (C-6 / C- 60), 132 (C-7 / C-70) 115.8 (C-8 / C- 80) และสี่ก๊อบปี้ querternary ที่160.2 (C-2 / C-20) 132.4 (C-3 / C-30) 161.5 (C-9 / C-90) 112.8 (C-10 / C- 100) เป็นลักษณะของโครงสร้างโครโมน สารประกอบที่ 2 แสดงยอดโมเลกุลไอออนที่ม. / z 338 [M] + ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้สำหรับโครงสร้างโครโมนสมมาตรคล้ายกับสารประกอบ1. HRESIMS ของสารประกอบที่ 2 แสดงให้เห็นว่ายอดโมเลกุลไอออนที่ม. / z 338.0452 ในข้อตกลงกับโมเลกุล สูตร C18H10O7 (Calcd. 338.0426) ดังนั้นโครงสร้างของสารประกอบใหม่ 2 โฮล์มเป็น3,30-dihydroxy-2,20-oxychromone. สเปกตรัม 1H NMR 3 แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง ABX ระบบการมีเพศสัมพันธ์, หนึ่งชุดของสัญญาณที่ DH 7.41 (1H, D, J = 1.9 เฮิร์ตซ์) 6.91 (1H, D, J = 8.2 เฮิร์ตซ์) และ 7.42 (1H, ว, J = 8.2, 1.9 Hz) สำหรับ H-20 H-50 และ H-60 B-แหวนตามลำดับ ชุดอื่น ๆ ของสัญญาณที่ DH 7.84 (1H, D, J = 2.4 เฮิร์ตซ์) 6.87 (1H, D, J = 8.7 เฮิร์ตซ์) และ 7.58 (1H, ว, J = 8.7, 2.4 Hz) สำหรับ H-2000 H -5000 และ H-6000 E-แหวนตามลำดับแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของC-30, C-40 disubstituted ครึ่งหนึ่ง B-แหวนและ C-3000 และ C-4000 disubstituted E-แหวนครึ่งหนึ่ง สองคู่ของโปรตอน meta-ที่DH 6.80, 6.51, 6.19 และ 6.39 อยู่ที่ H-6, H-8, H-600 และ H-800 ตามลำดับ สัญญาณที่คมชัด DH 6.61 (1H, s) ได้รับมอบหมายให้เป็นH-3 จาก C-ring กลุ่มที่เพิ่มขึ้นของสัญญาณที่เอช5.1 (H-100 00, D, J = 7 เฮิร์ตซ์) และเอช 3.4-4.8 ( H-200 00 H-300 00 H-400 00 H-500 00 H-600 00) ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของหน่วยน้ำตาลที่ C-300 ในแหวน F (Agrawal, 1992; Kajjout และ Rolando 2011; วัง et al., 2011) ตัวตนของน้ำตาลถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การรวมกันของ HMQC และสเปกตรัมของ HMBC (รูปที่. 2) B-anomeric การกำหนดค่าสำหรับหน่วยกลูโคสถูกกำหนดจากขนาดใหญ่3JH1, H2 การมีเพศสัมพันธ์อย่างต่อเนื่อง (แคลิฟอร์เนีย 7 Hz) สเปกตรัม HMBC แสดงให้เห็นว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย2.1 . การแยกและหาสูตรโครงสร้างอากาศแห้ง ส่วนทางอากาศของ echinatum ถูกสกัดด้วยเอทานอล 80% ในอุณหภูมิห้อง แอลกอฮอล์สารสกัดเข้มข้นใน vacuo และสารตกค้างเจือจางด้วยน้ำแล้วแบ่งด้วยเฮกเซน ไดคลอโรมีเทน เอทิลอะซีเตต และ nbutanol , ,ตามลำดับ สารสกัดจาก ต. echinatum เหล่านี้ได้แก่สำหรับในการต้านออกซิเดชัน 4 ฟรีแบบทดสอบ พิจารณาผลต้านอนุมูลอิสระ , เอทิลอะซิเตทและ สารสกัดจาก n-butanol ต. echinatum ปรากฏว่ากิจกรรมดีกว่ากว่าสารสกัดอื่นๆ ( ตารางที่ 1 ) ด้วยเหตุนี้ , เอทิลอะซิเตท และn-butanol สารสกัดของ echinatum เพื่อ เอทิลอะซิเตตสารสกัดบริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟฟีเปิดรวมที่มีค่าและกึ่ง HPLC UV ทำให้สารประกอบ 1 – 6 และ 8ในขณะที่สารสกัดบริสุทธิ์ของนอร์มัล - บิวทานอลโดยใช้เทคนิคเดียวกันช่วยผสม 7สารประกอบ 1 ให้โมเลกุลไอออนสูงสุด [ M ] + M / Z 366 ในบวก esi-ms และ M / Z 366.0823 ใน hresims สอดคล้องกันมีสูตรโมเลกุลของ c20h14o7 ( Calcd . 366.0739 ) ที่ 1NMR สเปกตรัม ( 1 ) แสดงสองสัญญาณที่สอดคล้องกับเมตาหรือคู่และโปรตอน DH 6.67 ( DD , J = 8.0 และ 1.0 Hz h-8 /h-80 ) และ DH R ( DD , J = 7.3 1.4 Hz h-5 / h-50 ) ช่วง 1H NMR สเปกตรัมแสดงให้เห็นถึงสองโปรตอนเป็น DDD ที่ DH 7.16 ( DDD , J = 7.3 7.31.9 Hz ) และ DH 6.65 ( DDD , J = 8.0 , 8.0 , 1.0 Hz ) ได้ เพื่อ h-7 / h-70และ h-60 H-6 / โปรตอน ตามลำดับ การปรากฏตัวของเมท็อกซี่กลุ่มสังเกตที่ DH 3.5 กับเสื้อกล้ามสัญญาณที่สอดคล้องกันสามโปรตอน . มีฤทธิ์สเปกตรัมของสารประกอบ 1 แนะนำโดยกลุ่มเมท็อกซี่แนบกับ c-30 ตำแหน่ง ที่13C NMR สเปกตรัม แผนกและ HMQC พบสัญญาณ 10 คาร์บอนรวมทั้งสี่ SP2 ซึ่งคาร์บอนสี่ SP2 methines , คาร์บอนิลและอีกหนึ่งเมท็อกซี่คาร์บอน ในหมู่พวกเขา สองควอคาร์บอน( DC 158.0 และ 160.2 ) และคาร์บอนิลคาร์บอน ( DC 175.6 ) ได้แก่หมวดผู้แบกออกซิเจนอะตอม ยอดไอออนโมเลกุล[ M ] + M / Z จาก esi-ms บวกได้ชี้ให้เห็นว่าสารประกอบ1 มีโครงสร้าง bischromone ไม่เท่ากัน ตามเหล่านี้ผลลัพธ์ที่ 1 ที่ถูกระบุว่าเป็น 3,30-dimethoxy-2,20-oxychromoneซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นธรรมชาติข้อมูลสเปกตรัม 2 พบว่า มันมีโครงสร้างคล้ายกับที่ 1 แต่มันต่างกันที่ตำแหน่ง c-30 . ความแตกต่างระหว่างส่วนประกอบเหล่านี้คือการขาดเมท็อกซี่สัญญาณใน1hnmrspectrum สารประกอบ 2 ใน 1hnmrspectrum หอมสัญญาณโปรตอนที่ DH 6.77 ( 1H DD , J = 8.0 , 1.0 Hz ) , 7.25 ( 1H DDD , ,J = 7.3 7.3 1.9 Hz ( 1 ) 6.76 , DDD , J = 8.0 , 8.0 , 1.0 Hz ) และ ( 1 , 7.83 ,DD , J = 7.8 1.4 Hz ) ได้ชี้ให้เห็นว่ามี bischromone 2โครงกระดูกกับ disubstituted กลุ่มไฮดรอกซิล . งานเต็มรูปแบบของ 1H NMR ของสารประกอบ 2 สําเร็จด้วยการช่วยเหลือของ 13Cโดย แผนก และแสดงฤทธิ์ได้ . ศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับ 13Cโดย แผนกและ HMQC พบสัญญาณคาร์บอน spectra 9 เนื่องจาก สี่SP2 ซึ่งคาร์บอนสี่ SP2 methines และคาร์บอนิลคาร์บอน สัญญาณที่ DC 177.6 สำหรับคาร์บอนิลคาร์บอน ( ซี 4 / c-40 ) สี่อื่น ๆสัญญาณของ SP2 หอมคาร์บอนที่ DC 130.4 ( C - / c-50 ) 117.7 ( c-6 / ซี60 ) , 132 ( เป็น C-7 / c-70 ) 115.8 ( c-8 / c-80 ) และสี่ querternary คาร์บอนที่160.2 ( C-2 / c-20 ) 132.4 ( c-3 / c-30 ) 161.5 ( c-9 / c-90 ) 112.8 ( c-10 / ซี100 ) มีลักษณะของโครงสร้างโครโมน . สารประกอบ 2มียอดไอออนโมเลกุลที่ m / z 338 [ M ] + ซึ่งบ่งบอกถึงสำหรับสมมาตรโครโมนโครงสร้างคล้ายกับสาร 1 ที่hresims ของสารประกอบ 2 พบโมเลกุลไอออนสูงสุดที่ m / z338.0452 ในข้อตกลงกับ c18h10o7 สูตรโมเลกุล ( Calcd .338.0426 ) ดังนั้น โครงสร้างของสารประกอบใหม่ที่ 2 นี้เป็น 3,30-dihydroxy-2,20-oxychromone .ช่วง 1H NMR สเปกตรัมของ 3 แสดงสอง ABTS การเชื่อมต่อระบบหนึ่งชุดของสัญญาณที่ DH 7.41 ( 1 h , D , J = 1.9 Hz ) 6.91 ( 1 h , D ,J = 8.2 Hz ) และ 7.42 ( 1H DD , J = 8.2 1.9 Hz ) สำหรับ h-20 h-50 h-60 , และของ b-ring ตามลำดับ ส่วนอีกชุดของสัญญาณที่ DH 7.84 ( 1 h , D ,J = 2.4 Hz ) , 6.87 ( 1 h , D , J = 0.3 Hz ) และ 7.58 ( 1H DD , J = 8.7 2.4 Hz )สำหรับ h-2000 h-5000 , และ , ของ , แหวน h-6000 ตามลำดับ แสดงให้เห็นว่าการแสดงตนของ c-30 c-40 disubstituted b-ring กึ่งหนึ่ง c-3000 , และc-4000 , แหวนและ disubstituted โด . ของ Meta โปรตอนสองคู่ที่ DH 6.80 , - 6.51 , และอยู่ที่ 6.39 h-8 h-600 H-6 , ,และ h-800 ตามลำดับ สัญญาณคมชัดที่ DH โดย ( 1 h , s ) ถูกมอบหมายเป็น h-3 ของซี เพิ่มกลุ่มของสัญญาณที่ DH5.1 ( h-100 00 , D , J = 7 Hz ) และ DH 3.4 – 4.8 ( h-200 00 h-300 h-400 h-500 00 , 00 , 00 ,h-600 00 ) พบการปรากฏตัวของน้ำตาลในหน่วยที่ c-300 F ( Agrawal แหวน ,1992 ; kajjout และ โรลันโด้ ปี 2554 ; Wang et al . , 2011 ) ที่เอกลักษณ์ของน้ำตาลถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การรวมกันและแสดงฤทธิ์ของมันได้ ( รูปที่ 2 ) การ b-anomericการตั้งค่าสำหรับหน่วยกลูโคสถูกกำหนดจากขนาดใหญ่3jh1 H2 ที่มั่นคง ( ประมาณ 7 Hz ) ที่แสดงฤทธิ์ สเปกตรัม