Detection System. Reaction mixtures

Detection System. Reaction mixtures (25 Al total volume) contained 2.5 A lof template DNA dilution, 7.5 pmol of FGtubf, 7.5 pmol of FGtubr, 6.25 pmol of FGtubTM, 12.5 A lofiQ Supermix (Biorad) and 10 A l of sterile bi-distilled water. The PCR program was the following: 95 j C for 3 min 30 s (denaturation, activation of polymerase, measuring of well factors), 40 cycles of 95j C for 15 s, 67jC for 15 s and 72j C for 20 s. All reactions were performed in triplicates and in at least three 10- fold dilution steps of template DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบตรวจสอบ น้ำยาผสมปฏิกิริยา (25 อัลรวมปริมาตร) อยู่ 2.5 A lof แม่แบบดีเอ็นเอเจือจาง pmol 7.5 ของ FGtubf, pmol 7.5 ของ FGtubr, 6.25 pmol FGtubTM, 12.5 A lofiQ Supermix (Biorad) และ 10 A l น้ำกลั่นสองกอซ โปรแกรม PCR ได้ต่อไปนี้: 95 j C สำหรับ s 3 นาที 30 (denaturation เปิดใช้งานของพอลิเมอเรส วัดปัจจัยดี) รอบ 40 ของ 95j C s 15, 67jC s และ 72j 15, C สำหรับ 20 s ปฏิกิริยาทั้งหมดถูกทำ ใน triplicates และ ในขั้นตอนการเจือจาง 10-พับน้อยสามแม่แบบดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบตรวจจับ ผสมปฏิกิริยา (25 อัลปริมาตรรวม) มีอยู่ 2.5 LOF เจือจางดีเอ็นเอแม่แบบ 7.5 pmol ของ FGtubf 7.5 pmol ของ FGtubr, 6.25 pmol ของ FGtubTM 12.5 lofiQ Supermix (Biorad) และ 10 ลิตรของน้ำสองกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ โปรแกรม PCR เป็นดังต่อไปนี้: 95 J C เป็นเวลา 3 นาที 30 วินาที (denaturation การเปิดใช้งานของโพลีเมอ, วัดปัจจัยดี) 40 รอบ 95J C เป็นเวลา 15 วินาที, 67jC 15 และ 72j เซลเซียสเป็นเวลา 20 S ปฏิกิริยาทั้งหมดถูกดำเนินการใน triplicates และอย่างน้อยสามขั้นตอนการเจือจาง 10 เท่าของแม่ดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบการตรวจสอบ ผสมปฏิกิริยา ( 25 ล ปริมาณรวม ) ที่มีอยู่ 2.5 พลุกพล่านแม่แบบดีเอ็นเอเจือจาง , 7.5 pmol ของ fgtubf , 7.5 pmol ของ fgtubr 200 pmol ของ fgtubtm 12.5 เป็น lofiq supermix ( biorad ) และ 10 ลิตรบีปลอดเชื้อ น้ำกลั่น โปรแกรม PCR คือต่อไปนี้ : 95 J C เป็นเวลา 3 นาที 30 วินาที ( ( การเปิดใช้งานโดยวัดด้วยปัจจัย ) , 40 รอบ 95j C เป็นเวลา 15 วินาที67jc 15 และ 72j C เป็นเวลา 20 วินาทีเกิดปฏิกิริยาจำนวน 3 ซ้ำในอย่างน้อยสาม 10 - พับในขั้นตอนของดีเอ็นเอแม่แบบ