Sulfide stripping — Sulfide can be

Sulfide stripping — Sulfide can be stripped directly from the anaerobic reactor (Figure 4C; Olthof et al., 1985; Särner, 1986; Maree and Hill, 1989). Särner (1990) used an anaerobic trickling (antric) filter as a pretreatment step in which sulfate and sulfite were reduced. Sulfide was stripped from the liquid in the antric filter by gas that passed a recirculation system in which the H2S in the gas was removed in a scrubber. Alternatively, sulfide can be stripped in a separate stripping column (McFarland and Jewell, 1989) with either biogas or a stripping gas (e.g., N2 or air) from which the effluent is recycled to the anaerobic reactor (Figure 4D). Stripping methods require a careful regulation of the pH to minimize CO2 release from the wastewater, which can vary between 2% (pH 8) and 30% (pH 7), thus disturbing alkalinity equilibria and eventually leading to reactor instability (Van Groenestÿn et al., 1995). Recovery of Sis well feasible both from the stripping gas using catalytic scrubbing techniques (Jensen and Webb, 1995; Smet et al., 1998) or from the absorbent (see Section III.C.1). The extend to which stripping of H2S combined with gas scrubbing and gas recirculation is feasible for modern high-rate anaerobic reactors is still uncertain because of the large quantities of air required for complete sulfide elimination (Figure 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซัลไฟด์ปอก — สามารถปล้นซัลไฟด์โดยตรงจากระบบไม่ใช้ออกซิเจน (รูป 4C Olthof และ al., 1985 Särner, 1986 Maree กฮิลล์ 1989) Särner (1990) ใช้ตัวกรอง (antric) ไม่ใช้ trickling เป็น pretreatment เป็นขั้นตอนในการลดซัลเฟตและซัลไฟต์ที่ ซัลไฟด์ถูกปล้นจากของเหลวในตัว antric โดยก๊าซที่ผ่านระบบ recirculation ซึ่งไข่เน่าในก๊าซถูกเอาออกในการเครื่องขัด หรือ ซัลไฟด์สามารถปล้นในคอลัมน์แยกต่างหาก stripping (McFarland และ Jewell, 1989) กับก๊าซชีวภาพหรือการ stripping ก๊าซ (เช่น N2 หรืออากาศ) ซึ่งน้ำจะกลับไประบบไม่ใช้ออกซิเจน (รูปโตโยต้า) วิธีการปอกต้องใช้ระเบียบระวังของ pH ลด CO2 ออกจากน้ำเสีย ที่แตกต่างกันระหว่าง 2% (pH 8) ดังนั้น รบกวน equilibria น้ำยา 30% (pH 7), และในที่สุดนำไปสู่ความไม่เสถียรของเครื่องปฏิกรณ์ (Van Groenestÿn และ al., 1995) กู้คืนดีเป็นไปได้ทั้งจากการปอกแก๊สใช้เทคนิคขัดตัวเร่งปฏิกิริยา (เจนและเวบบ์ 1995; Sis Smet et al., 1998) หรือ จากการดูดซับ (ดูส่วนที่ IIIC.1) ขยายไปที่ปอกไข่เน่ารวมกับก๊าซขัด และ recirculation แก๊สจะเป็นไปได้สำหรับเตาปฏิกรณ์ไร้อากาศแบบอัตราสูงสมัยใหม่เป็นเขมร เพราะจำนวนมากของอากาศที่จำเป็นสำหรับกำจัดซัลไฟด์ที่สมบูรณ์ (รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปอกซัลไฟด์ - ซัลไฟด์ที่สามารถถอดได้โดยตรงจากเครื่องปฏิกรณ์แบบไม่ใช้ออกซิเจน (รูป 4C; Olthof et al, 1985; Sarner, 1986; มารีและฮิลล์, 1989.) Sarner (1990) ใช้แบบไม่ใช้ออกซิเจนไหล (antric) ตัวกรองเป็นขั้นตอนการปรับสภาพที่ซัลเฟตและซัลไฟต์ลดลง ซัลไฟด์ถูกปลดออกจากของเหลวในตัวกรอง antric โดยก๊าซที่ส่งผ่านระบบหมุนเวียนซึ่ง H2S ก๊าซจะถูกลบออกในเครื่องฟอก อีกวิธีหนึ่งคือซัลไฟด์สามารถปล้นในคอลัมน์ลอกแยกต่างหาก (McFarland และมณี, 1989) ที่มีทั้งก๊าซชีวภาพหรือก๊าซปอก (เช่น N2 หรืออากาศ) จากการที่น้ำทิ้งที่มีการรีไซเคิลเพื่อเครื่องปฏิกรณ์แบบไม่ใช้ออกซิเจน (รูป 4D) วิธีการปอกจำเป็นต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังของพีเอชที่จะลดการปล่อย CO2 จากน้ำเสียซึ่งสามารถแตกต่างกันระหว่าง 2% (pH 8) และ 30% (pH 7) สมดุลความเป็นด่างจึงรบกวนและในที่สุดก็นำไปสู่​​ความไม่แน่นอนเครื่องปฏิกรณ์ (Van Groenestÿnและคณะ ., 1995) การฟื้นตัวของSisดีเป็นไปได้ทั้งจากก๊าซลอกโดยใช้เทคนิคการขัดตัวเร่งปฏิกิริยา (เซ่นและเวบบ์. 1995; Smet, et al, 1998) หรือจากการดูดซับ (ดูมาตรา III.C.1) ขยายไปที่ปอกของ H2S รวมกับขัดก๊าซและหมุนเวียนก๊าซเป็นไปได้สำหรับเครื่องปฏิกรณ์ที่ทันสมัย​​แบบไม่ใช้ออกซิเจนในอัตราสูงก็ยังคงมีความไม่แน่นอนเนื่องจากปริมาณมากของอากาศที่จำเป็นสำหรับการกำจัดไฮโดรเจนซัลไฟด์ฉบับสมบูรณ์ (รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซัลไฟด์ปอก - ซัลไฟด์สามารถถูกปล้น โดยตรงจากเครื่องปฏิกรณ์ถัง ( รูป 4C ; olthof et al . , 1985 ; และ rner , 1986 ; แมร์ และ ฮิลล์ , 1989 ) s และ rner ( 1990 ) ใช้ถังโปรยกรอง ( antric ) เป็นขั้นตอนที่นำซัลเฟตและซัลไฟต์ลดลง Sulfide was stripped from the liquid in the antric filter by gas that passed a recirculation system in which the H2S in the gas was removed in a scrubber. Alternatively, sulfide can be stripped in a separate stripping column (McFarland and Jewell, 1989) with either biogas or a stripping gas (e.g., N2 or air) from which the effluent is recycled to the anaerobic reactor (Figure 4D). Stripping methods require a careful regulation of the pH to minimize CO2 release from the wastewater, which can vary between 2% (pH 8) and 30% (pH 7), thus disturbing alkalinity equilibria and eventually leading to reactor instability (Van Groenestÿn et al., 1995). Recovery of Sis well feasible both from the stripping gas using catalytic scrubbing techniques (Jensen and Webb, 1995; Smet et al., 1998) or from the absorbent (see Section III.C.1). The extend to which stripping of H2S combined with gas scrubbing and gas recirculation is feasible for modern high-rate anaerobic reactors is still uncertain because of the large quantities of air required for complete sulfide elimination (Figure 5).