This study adopted a non-equivalent

This study adopted a non-equivalent control group design to investigate the effect of birth ball as a pain
relief management in labour based on pain and anxiety scores. It was conducted in three local public hospitals over
the period December 2009 to May 2010. Women in labour who met the inclusion criteria were approached and
a birth ball was introduced. Those who chose to use it were identifid as the study group, and the others as the
controls. Using a visual analogue scale, baseline pain and anxiety states were measured for both groups and then
hourly thereafter. After delivery, the study group was asked to complete a questionnaire to evaluate their satisfaction
on the use of the birth ball.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้นำแบบกลุ่มควบคุมไม่เทียบเท่ากับการตรวจสอบผลของลูกเกิดเป็นความเจ็บปวดจัดการบรรเทาในแรงตามคะแนนความเจ็บปวดและความวิตกกังวล จะได้ดำเนินการในโรงพยาบาลสาธารณะท้องถิ่นสามมากกว่าระยะเวลา 2552 ธันวาคมถึง 2553 พฤษภาคม ผู้หญิงแรงงานเกณฑ์การรวมถูกทาบทาม และลูกเกิดถูกนำมาใช้ ผู้ที่เลือกที่จะใช้ได้ identifid เป็นกลุ่มศึกษา และผู้อื่นเป็นการการควบคุม ทั้งกลุ่มใช้อนาล็อกขนาดภาพ วัดหลักอเมริกาความเจ็บปวดและความวิตกกังวลได้แล้วชั่วโมงหลังจากนั้น หลังคลอด กลุ่มศึกษาก็ขอให้ตอบแบบสอบถามเพื่อประเมินความพึงพอใจในการใช้ของลูกที่เกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้นำมาใช้ในการควบคุมไม่เทียบเท่าการออกแบบเป็นกลุ่มเพื่อศึกษาผลของลูกเกิดเป็นอาการปวดจัดการบรรเทาในการใช้แรงงานจากคะแนนความเจ็บปวดและความวิตกกังวล มันได้รับการดำเนินการในสามโรงพยาบาลของรัฐในท้องถิ่นในช่วงระยะเวลาเดือนธันวาคม 2009 ถึงเดือนพฤษภาคม 2010 ผู้หญิงในแรงงานที่เกณฑ์รวมได้รับการทาบทามและลูกเกิดได้รับการแนะนำ บรรดาผู้ที่เลือกที่จะใช้มันถูก identifid เป็นกลุ่มการศึกษาและอื่น ๆ ในขณะที่การควบคุม การใช้ภาพขนาดอนาล็อกปวดพื้นฐานและรัฐมีการวัดความวิตกกังวลสำหรับทั้งสองกลุ่มแล้วชั่วโมงหลังจากนั้น หลังจากการจัดส่งกลุ่มศึกษาก็ขอให้กรอกแบบสอบถามเพื่อประเมินความพึงพอใจในการใช้งานของลูกเกิด