A. occidentale plant varieties usin

A. occidentale plant varieties using a wide range of SSR markers on DNA
extracts from dried A. occidentale leaves (Fig. 3). The speed of extraction,
minimal costs, absence of toxic chemicals and high quality of DNA obtained
make this method ideal for extraction of DNA from dry plant material
in any laboratory that has limited equipment and resources. The
proposed protocol can be adopted for any PCR-based genetic analysis
of dried plant materials, especially for large number of plant samples
in lab settings with limited resources.
4. Conclusion
In summary, we established a rapid, environmentally friendly and
cost efficient method for genomic DNA extraction from dry leaves. The
quality of DNA obtained using this method was sufficient for downstream
PCR-based genomic analysis such as genetic characterization of
different varieties of A. occidentale using SSR markers.
Existing genomic DNA extraction protocols may need modifications
to accommodate for differences in types and concentrations of secondary
metabolites in various plant species.
Authors' contributions
SOK conceived the study. EWG, SOK, and KCS wrote the paper. KCS,
TK, and LJ performed the study. SOK and EWG analyzed, discussed
and assessed the data. HA-S, LA, AS, and LB-M contributed reagents/
materials/analysis tools

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ์พืช A. occidentale ใช้เครื่องหมายของช่วงกว้างของ SSR บนดีเอ็นเอสารสกัดจากใบแห้ง occidentale A. (Fig. 3) ความเร็วของการสกัดต้นทุนน้อย ขาดสารเคมีพิษและคุณภาพของดีเอ็นเอที่ได้รับทำให้วิธีนี้เหมาะสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากพืชแห้งวัสดุในห้องปฏิบัติการใดๆ ที่มีจำกัดอุปกรณ์และทรัพยากร ที่โพรโทคอลที่นำเสนอสามารถนำมาใช้เพื่อการผลวิเคราะห์ทางพันธุกรรมวัสดุโรงงานอบแห้ง สำหรับตัวอย่างพืชจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตั้งค่าแล็บที่มีทรัพยากรจำกัด4. บทสรุปในสรุป เราสร้างรวดเร็ว เดินทางสะดวกสิ่งแวดล้อม และต้นทุนวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับ genomic DNA สกัดจากใบไม้แห้ง ที่คุณภาพของดีเอ็นเอได้ใช้วิธีนี้ก็เพียงพอสำหรับน้ำผลวิเคราะห์ genomic เช่นคุณสมบัติทางพันธุกรรมของใช้เครื่องหมาย SSR occidentale A. ต่างพันธุ์อยู่ genomic DNA สกัดโพรโทคอลอาจต้องปรับเปลี่ยนเพื่อรองรับในความแตกต่างของชนิดและความเข้มข้นของรองmetabolites ในพืชชนิดต่าง ๆผลงานของผู้เขียนสกรู้สึกการศึกษา EWG สก และ KCS เขียนกระดาษ KCSทีเค และ LJ ดำเนินการศึกษา สกและวิเคราะห์ EWG กล่าวและประเมินข้อมูล ฮา-S, LA เป็น และ reagents ส่วน M ปอนด์ /เครื่องมือวัสดุ/วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A. พันธุ์พืช Occidentale การใช้ที่หลากหลายของเครื่องหมาย SSR ดีเอ็นเอ
สารสกัดจากใบ Occidentale เอแห้ง (รูปที่. 3) ความเร็วในการสกัด
ค่าใช้จ่ายน้อยที่สุดกรณีที่ไม่มีสารเคมีที่เป็นพิษและมีคุณภาพสูงของ DNA ที่ได้
ทำให้วิธีการนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากวัสดุจากพืชแห้ง
ในห้องปฏิบัติการที่มีอุปกรณ์ที่ จำกัด และทรัพยากรใด ๆ
โปรโตคอลที่นำเสนอสามารถนำมาใช้สำหรับการใด ๆ PCR ที่ใช้การวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ของพืชแห้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับจำนวนมากของตัวอย่างพืช
ในการตั้งค่าในห้องปฏิบัติการที่มีทรัพยากร จำกัด .
4 สรุป
โดยสรุปเราจัดตั้งขึ้นอย่างรวดเร็วเป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและ
ค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพวิธีการสกัดดีเอ็นเอจากใบแห้ง
คุณภาพของ DNA ที่ได้ใช้วิธีนี้ก็เพียงพอสำหรับการล่อง
วิเคราะห์จีโนม PCR-based เช่นลักษณะทางพันธุกรรมของ
พันธุ์ที่แตกต่างกันของเอ Occidentale ใช้เครื่องหมาย SSR.
ที่มีอยู่โปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอจีโนมอาจต้องปรับเปลี่ยน
เพื่อรองรับความแตกต่างในรูปแบบและความเข้มข้นของรอง
สารในพืชชนิดต่างๆ.
ผลงานของผู้เขียน '
SOK คิดการศึกษา EWG, SOK และ KCS เขียนกระดาษ KCS,
TK, LJ และดำเนินการศึกษา SOK และ EWG วิเคราะห์กล่าว
และประเมินข้อมูล HA-S, LA, AS และ LB-M สนับสนุนน้ำยา /
วัสดุ / เครื่องมือในการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . พืชพันธุ์มะม่วงหิมพานต์โดยใช้ความหลากหลายของเครื่องหมาย SSR ใน DNA
สารสกัดจากใบมะม่วงหิมพานต์แห้ง . . ( รูปที่ 3 ) ความเร็วในการสกัด
ค่าใช้จ่ายน้อยที่สุด ไม่มีสารเคมีที่เป็นพิษและมีคุณภาพสูงของดีเอ็นเอที่ได้
ให้วิธีนี้เหมาะสำหรับการสกัดดีเอ็นเอจากวัสดุพืชแห้ง
ในห้องปฏิบัติการที่มีอุปกรณ์ จำกัด และทรัพยากร
เสนอโปรโตคอลสามารถประกาศใช้สำหรับเทคนิคการวิเคราะห์พันธุกรรมของวัสดุพืชแห้งตาม
ใด ๆโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับจำนวนขนาดใหญ่ของพืชตัวอย่างในการตั้งค่าที่มีทรัพยากร จำกัด ห้องปฏิบัติการ
.
4 สรุป
สรุปเราก่อตั้งขึ้นอย่างรวดเร็ว เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม และต้นทุนวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับ
การสกัดดีเอ็นเอจากใบไม้แห้ง
คุณภาพของดีเอ็นเอที่ได้ใช้วิธีนี้ก็เพียงพอสำหรับตามน้ำ
PCR จากการวิเคราะห์เช่นจีโนมลักษณะทางพันธุกรรมของพันธุ์ที่แตกต่างกันของ A .
มะม่วงหิมพานต์โดยใช้ SSR markers .
ที่มีอยู่การสกัดดีเอ็นเอโปรโตคอลอาจต้องปรับเปลี่ยน
เพื่อรองรับความแตกต่างของชนิดและความเข้มข้นของสารทุติยภูมิ
ในพืชชนิดต่างๆ ที่ผู้เขียนเขียน

'โสกตั้งครรภ์ การศึกษา อุตสาห ซุก และ kcs เขียนกระดาษ kcs
, TK และแอลเจได้ทำการศึกษา และวิเคราะห์เขาสกอุตสาห สนทนา
และประเมินข้อมูล ha-s ลา เป็น และ lb-m ส่วนสารเคมี /
วัสดุ / เครื่องมือในการวิเคราะห์