Dilute acid pretreatment was carrie

Dilute acid pretreatment was carried out similar to that
described by Digman et al. (2010). Briefly, substrate was rehydrated
to meet the moisture content (MC) targets of 35%, 50% or
65% (w.b.) prior to pretreatment. Sulfuric acid was applied as a
9 M solution at ambient (room) temperature by manually mixing
for individual samples to reach 35 or 75 g acid/kg DM, resulting
in an acid concentration of 1.8–14.9% in water of samples by
weight. Next, alfalfa stems were inoculated with lactic acid bacteria
inoculant (Ecosyl MTD/1, Ecosyl Products Ltd., Stokesley, UK) at
a rate of 105 colony-forming units/g alfalfa, according to manufacturer’s
specification. The inoculated material was ensiled by
sealing it in a 1 liter Tulpen-form borosilicate glass canning jars
(Weck-Rundrandglas 100, J. Weck GmbH and Co., Öflingen,
Germany). After ensiling for about 10 months, samples were taken
from each jar, and the remaining silages were frozen at 20 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Pretreatment dilute กรดถูกดำเนินการอธิบายโดย Digman et al. (2010) สั้น ๆ พื้นผิวที่ rehydratedเพื่อตอบสนองเป้าหมายเนื้อหา (MC) ความชื้น 35%, 50% หรือ65% (w.b.) ก่อน pretreatment ใช้กรดซัลฟิวริกเป็นตัวโซลูชั่น 9 M ที่อุณหภูมิแวดล้อม (ห้อง) โดยผสมด้วยตนเองตัวอย่างละถึง 35 หรือ 75 g กรด/kg DM ผลลัพธ์ในความเข้มข้นเป็นกรด 1.8 – 14.9% ในน้ำตัวอย่างโดยน้ำหนัก ลำต้น alfalfa มี inoculated กับแบคทีเรียกรดแลกติกinoculant (Ecosyl MTD/1, Ecosyl ผลิตภัณฑ์ จำกัด Stokesley, UK) ที่อัตรา 105 โคโลนีขึ้น หน่วย/g alfalfa ตามของผู้ผลิตข้อมูลจำเพาะเกี่ยวกับการ วัสดุ inoculated เป็น ensiled โดยบรรจุในแก้ว borosilicate 1 ลิตร Tulpen แบบกระป๋องขวด(Weck-Rundrandglas 100, J. Weck GmbH และ Co., Öflingenเยอรมนี) หลังจาก ensiling ประมาณ 10 เดือน ตัวอย่างถูกถ่ายจากขวดละ และ silages ที่เหลือถูกแช่แข็งที่ 20 เซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับสภาพกรดเจือจางได้ดำเนินการคล้ายกับที่อธิบายโดย Digman et al,
(2010) สั้น ๆ ,
พื้นผิวที่ได้รับการคืนรูปเพื่อตอบสนองความความชื้น(MC) เป้าหมายที่ 35%, 50% หรือ
65% (ปอนด์) ก่อนที่จะมีการปรับสภาพ กรดกำมะถันถูกนำมาใช้เป็น
9 แก้ปัญหา M ที่ห้อง (ห้องพัก)
อุณหภูมิโดยการผสมด้วยตนเองสำหรับตัวอย่างของแต่ละบุคคลที่จะไปถึง35 หรือ 75 กรัมกรด / กก DM
ส่งผลให้ในความเข้มข้นของกรดของ1.8-14.9%
ในน้ำของกลุ่มตัวอย่างโดยน้ำหนัก ถัดไปหญ้าชนิตลำต้นถูกเชื้อแบคทีเรียกรดแลคติก
inoculant (Ecosyl MTD / 1, Ecosyl จำกัด ผลิตภัณฑ์ Stokesley สหราชอาณาจักร)
ที่อัตรา105 โคโลนีขึ้นรูปยูนิต /
กรัมนเดอร์ตามที่ผู้ผลิตสเปค วัสดุที่ได้รับการหมักเชื้อโดยการปิดผนึกไว้ใน 1 ลิตร Tulpen รูปแบบบรรจุกระป๋องขวดแก้ว borosilicate (Weck Rundrandglas-100 เจ Weck GmbH และร่วมÖflingen, เยอรมนี) หลังจากหมักประมาณ 10 เดือนถูกนำตัวอย่างจากแต่ละขวดและหมักที่เหลือถูกแช่แข็งที่? 20? C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดเจือจางก่อนดำเนินการคล้ายกับที่
อธิบายโดย digman et al . ( 2010 ) สั้น ๆตั้งต้นคือได้ทำการ รีไฮเดรทม
เจอความชื้น ( MC ) เป้าหมาย 35 % , 50% หรือ
65 % ( w.b . ) ก่อนการ . กรดที่ใช้เป็นโซลูชั่นที่ 9
9 M ( ห้อง ) อุณหภูมิด้วยตนเองผสม
บุคคลตัวอย่างถึง 35 หรือ 75 กรัม / กิโลกรัม กรดที่เกิด
โรคเบาหวานในความเข้มข้นของกรด 1.8 – 14.9% ในน้ำตัวอย่างโดย
น้ำหนัก ถัดไป , หญ้าต้นปลูกเชื้อด้วยแบคทีเรียกรดแล็กติก
Inoculant ( ecosyl MTD / 1 , ecosyl ผลิตภัณฑ์จำกัด stokesley , UK ) ที่
อัตรา 105 อาณานิคมสร้างหน่วย / กรัม alfalfa ตามสเปค
ผู้ผลิต การใส่วัสดุ ensiled โดย
ปิดผนึกไว้ในแบบฟอร์ม 1 tulpen แก้ว borosilicate ขวด
กระป๋องลิตร( weck rundrandglas 100 , เจ weck GmbH และบริษัทÖ flingen
, , เยอรมัน ) หลังจากการหมักประมาณ 10 เดือน จำนวนที่ถ่าย
จากแต่ละขวด และ silages ที่เหลือถูกแช่แข็งที่  20  C