where cp is the heatcapacity of the

where cp is the heatcapacity of the solvent (inJkg−1 K−1) and m
is the mass of solvent used (inkg).The solvent used in all experiments was citric acid. Thus,the ultrasonic bath was working at a
frequency of 37 kHz, power output of 140 W and power density of
0.05 W mL−1.
The extraction was carried out according to the methods proposed by Canteri-Schemin et al.(2005) and Panchev, Kirtchev,and
Kratchanov (1994), with slight modifications.Ten grams of grape
pomace were mixed with 100 mL of citric acid solution. The flask
was placed in the center of the bath using the conditions of experimental design.The hot acid extract was filtered through a screen
of 1 mm mesh,created by two layers of cheesecloth,then the
filtrate was cooled down to 4 ◦C. Following that,the filtrate(con-
taining pectin) was precipitated with ethanol 95% (1:2,v/v) and
stirred for 10 min. Next,the mixture was centrifuged at 1750×g
for 30 min.The precipitated pectin was separated by filtration
(#40 glass fiber) and rinsed twice with ethanol 95% and acetone.
The pectin extracted ultrasonically was dried at room temperature for 12 h. Finally,the resulting material was milled to obtained
powdered pectin.The yield was calculated as grams of product
obtained per 100 g of grape pomace (fresh weight).Uronic acids
were determined by colorimetry (Blumenkrantz &Asboe-Hansen,
1973), using samples hydrolyzed for 1 h at 100 ◦C in 1 M H2SO4.
Results showed that uronic acid accounted for 96–99% of the pectin
extracted in all samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ cp เป็น heatcapacity ของตัวทำละลาย (inJkg−1 K−1) และ mคือมวลของตัวทำละลายใช้ (inkg) ตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดมีกรดซิตริก ดังนั้น อ่างอัลตราโซนิกทำงานที่เป็นความถี่ 37 kHz ผลผลิตพลังงาน 140 W และความหนาแน่นของพลังงานของ0.05 W mL−1สกัดได้ดำเนินการตามวิธีที่เสนอ โดย Canteri Schemin และ al.(2005) และ Panchev, Kirtchev และKratchanov (1994), มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย 10 กรัมขององุ่นpomace ถูกผสมกับ 100 mL ของกรดซิตริก หนาวนี้ถูกวางไว้ในห้องน้ำโดยใช้เงื่อนไขของการออกแบบการทดลอง สารสกัดจากกรดที่ร้อนถูกกรองผ่านหน้าจอของตาข่าย 1 มม. สร้าง โดย cheesecloth สองชั้นนั้นสารกรองมีระบายความร้อนด้วยลง 4 ◦C ต่อว่า สารกรอง (คอน-เพกทิน taining) ถูกตกตะกอน ด้วยเอทานอล 95% (1:2, v/v) และกวนใน 10 นาที ถัดไป ส่วนผสมถูก centrifuged ที่ 1750 × gสำหรับ 30 นาที เพกทิน precipitated ถูกคั่น ด้วยเครื่องกรอง(#40 แก้วใย) และ rinsed ด้วย 95% เอทานอลและอะซีโตนครั้งเพกทินที่แยก ultrasonically ที่แห้งที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 12 h สุดท้าย วัสดุได้ถูกปลายจะรับเพกทินผง คำนวณจากผลตอบแทนเป็นกรัมของผลิตภัณฑ์รับต่อ 100 กรัมขององุ่น pomace (น้ำหนักสด) กรด Uronicถูกกำหนด โดย colorimetry (Blumenkrantz และ Asboe-แฮนเซ่นใช้ตัวอย่าง hydrolyzed 1973), สำหรับ h 1 ที่ 100 ◦C ใน 1 M กำมะถันผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่ากรด uronic คิดเป็น 96 – 99% ของเพกทินสกัดในตัวอย่างทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ซีพีเป็น heatcapacity ของตัวทำละลาย (inJkg-1 K-1) และ m
คือมวลของตัวทำละลายที่ใช้ (inkg) ได้โดยเริ่มต้นตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลองทั้งหมดคือกรดซิตริก ดังนั้นการอาบน้ำอัลตราโซนิกได้รับการทำงานที่ความถี่ 37 เฮิร์ทซ์, การส่งออกพลังงาน 140 วัตต์และความหนาแน่นของพลังงานของ 0.05 W mL-1. การสกัดได้ดำเนินการตามวิธีการที่เสนอโดย Canteri-Schemin et al. (2005) และ Panchev, Kirtchev และKratchanov (1994) ด้วยเล็กน้อย modifications.Ten กรัมองุ่นกากผสม100 มิลลิลิตรของสารละลายกรดซิตริก ขวดวางอยู่ในศูนย์กลางของการอาบน้ำโดยใช้เงื่อนไขของการทดลองสารสกัดจากกรดลายร้อนที่ถูกกรองผ่านหน้าจอที่1 มมตาข่ายที่สร้างขึ้นโดยสองชั้นของผ้าแล้วกรองได้เย็นลงถึง4 ◦C ต่อไปนี้ที่กรอง(ทำาเพคติน Taining) ได้รับการตกตะกอนด้วยเอทานอล 95% (1: 2, v / v) และขยับเป็นเวลา10 นาที ถัดไปส่วนผสมที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 1750 ×กรัม30 min.The ตกตะกอนเพคตินที่ถูกแยกออกโดยการกรอง(# 40 ใยแก้ว) และล้างครั้งที่สองกับเอทานอล 95% และอะซีโตน. เพคตินที่สกัด ultrasonically แห้งที่อุณหภูมิห้องนาน 12 ชั่วโมง ในที่สุดส่งผลให้วัสดุที่ถูกบดจะได้ผงผลผลิต pectin.The ที่คำนวณได้เป็นกรัมของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับต่อ100 กรัมกากองุ่น (น้ำหนักสด) กรด .Uronic ถูกกำหนดโดย colorimetry (Blumenkrantz และ Asboe-Hansen, 1973) โดยใช้ตัวอย่างไฮโดรไลซ์ 1 ชั่วโมงที่ 100 ◦C 1 M H2SO4. ผลการศึกษาพบว่ากรด uronic คิดเป็น 96-99% ของเพคตินที่สกัดได้ในทุกตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ CP เป็น heatcapacity ของตัวทำละลาย ( injkg − 1 , − 1 ) และ M
คือมวลของตัวทำละลายที่ใช้ ( inkg ) ตัวทำละลายที่ใช้ในการทดลอง คือ กรดซิตริก ดังนั้น การอาบด้วย ทำงานที่ความถี่
37 กิโลพลังงาน 140 W และความหนาแน่นพลังงานของ
w
+ + − 1 . สกัดได้ดำเนินการตามวิธีการที่เสนอโดย canteri schemin et al ( 2005 ) และ panchev kirtchev
, , และkratchanov ( 1994 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สิบกรัมของกากองุ่น
ผสม 100 มล. สารละลายกรดซิตริก . ขวด
ถูกวางไว้ในศูนย์กลางของนํ้าโดยใช้เงื่อนไขของการออกแบบการทดลอง สารสกัดจากกรดจาถูกกรองผ่านจอ
ตาข่าย 1 มิลลิเมตร โดยสร้างสองชั้นของผ้าแล้ว
กรองเป็นเย็นลงถึง 4 ◦ C . ต่อไปนี้ที่ 148 ( คอน -
TAINING เพคติน ) ตกตะกอนด้วยเอทานอล 95% ( 2 v / v )
กวน 10 นาทีถัดไป ส่วนผสมคือระดับที่ 1750 × g
เพคตินตกตะกอนเป็นเวลา 30 นาที ทำการแยกโดยการกรอง
( # 40 ใยแก้ว ) และล้างสองครั้งด้วยเอทานอล 95% และอะซิโตน .
เพคตินที่สกัด ultrasonically แห้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ในที่สุด ส่งผลให้วัสดุสารที่จะได้รับ
ผงเพคติน ผลผลิต คือ คิดเป็นกรัมของผลิตภัณฑ์
ได้รับต่อกากองุ่น 100 กรัม ( น้ำหนักสด ) uronic กรด
ถูกกำหนดโดยชีส ( blumenkrantz & asboe แฮนเซน
1973 ) โดยใช้กลุ่มตัวอย่างจากเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่ 100 ◦ C ในกรดซัลฟิวริก 1 M .
พบว่าร้อยละ uronic กรด 96 – 99 % ของเพคติน
) ในตัวอย่างทั้งหมด