Patau syndrome, or Trisomy 13, is the least common of the autosomal tr การแปล - Patau syndrome, or Trisomy 13, is the least common of the autosomal tr ไทย วิธีการพูด

Patau syndrome, or Trisomy 13, is t

Patau syndrome, or Trisomy 13, is the least common of the autosomal trisomies, after Down syndrome (Trisomy 21) and Edwards syndrome (Trisomy 18). The extra copy of chromosome 13 in Patau syndrome causes severe neurological and heart defects which make it difficult for infants to survive. The exact incidence of Patau syndrome is not known, although it appears to affect females more than males, most likely because male fetuses do not survive until birth. Patau syndrome, like Down syndrome, is associated with increased age of the mother. It may affect individuals of all ethnic backgrounds.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลุ่มอาการพาทู หรือ Trisomy 13 เป็นการทั่วไปอย่างน้อยของ autosomal trisomies หลังจากดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) และกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Trisomy 18) สำเนาของโครโมโซม 13 ในกลุ่มอาการพาทูทำรุนแรงหัวใจและระบบประสาทบกพร่องทำให้ยากสำหรับทารกเพื่อความอยู่รอด อุบัติการณ์ของกลุ่มอาการพาทูแน่นอนไม่ทราบ แต่เหมือนจะมีผลกระทบต่อหญิงมากกว่าชาย มักเนื่องจาก fetuses ชายไม่อยู่รอดจนเกิดการ กลุ่มอาการพาทู เช่นดาวน์ซินโดรม สัมพันธ์กับอายุที่เพิ่มขึ้นของแม่ได้ มันอาจส่งผลกระทบต่อบุคคลของภูมิหลังทางเชื้อชาติทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ซินโดรม Patau หรือ Trisomy 13 เป็นอย่างน้อยทั่วไปของ trisomies autosomal หลังจากกลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) และเอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18) สำเนาพิเศษของโครโมโซมที่ 13 ในซินโดรม Patau ทำให้เกิดความรุนแรงทางระบบประสาทและหัวใจข้อบกพร่องที่ทำให้มันยากสำหรับทารกเพื่อความอยู่รอด อัตราการเกิดที่แน่นอนของโรค Patau ไม่เป็นที่รู้จักแม้ว่ามันจะดูเหมือนจะมีผลต่อเพศหญิงมากกว่าเพศชายส่วนใหญ่มีแนวโน้มเพราะทารกเพศชายไม่รอดจนเกิด ซินโดรม Patau เช่นกลุ่มอาการดาวน์มีความสัมพันธ์กับอายุที่เพิ่มขึ้นของแม่ มันอาจส่งผลกระทบต่อบุคคลทุกเชื้อชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง หรือคู่ที่ 13 เป็นบ่อยอย่างน้อยของ trisomies ยีนหลังจากดาวน์ซินโดรม ( 21 ) ) และกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด ( 18 ) ) การเพิ่มชุดโครโมโซม 13 ในกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรงเหตุรุนแรงทางระบบประสาทและหัวใจข้อบกพร่องซึ่งทำให้มันยากสำหรับทารกที่จะอยู่รอด อุบัติการณ์ที่แน่นอนของกลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรงไม่เป็นที่รู้จัก แต่มันดูเหมือนจะส่งผลกระทบต่อผู้หญิงมากกว่าผู้ชายมากที่สุดเนื่องจากทารกเพศชายไม่รอด จนเกิด กลุ่มอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง เช่น ดาวน์ซินโดรม คือเกี่ยวข้องกับการเพิ่มอายุของแม่ มันอาจส่งผลกระทบต่อบุคคลที่พื้นหลังชนเผ่าทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: