Termites(order Isoptera) are social

Termites(order Isoptera) are social insects and feed on dead plant material such as wood that is difficult to decompose. Lignocellulose digestion of termites is based on symbiotic microbes in the gut, which offers a variety of bacteria, archaebacteria and/or protozoa. This study used bacterial isolates from the gut of 11 higher termites collected from Sakaerat Environmental Research Station, NakhonRatchasima. The abilities to produce the enzymes, xylanase and amylase, were tested. After the screening step, 4 isolates and 90 isolates use to test the abilities under pH (5,7,9,12) and temperatures (28,35, 42 °C), on Berg’s medium containing xylan or soluble starch. Clear zones ofxylanase and amylase production were observed by congo-red and iodine solution, respectively. Comparison of ability to produce the enzymes by measuring the ratio of the diameter of the clear zone per diameter of colony,the isolates the 6-10-2, 7-8-2 for xylanase and,isolates1-8-5, 2-13-2 for amylase were selected based on their high ability for application. The isolates were extracted their genomic DNA. Then, 16S rRNA genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and identified by DNA sequence analysis. The isolatesand enzymes from this study are valuable for biotechnology and industry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลวก (สั่ง Isoptera) เป็นแมลงสังคม และกินตายพืชวัสดุเช่นไม้ที่เปื่อยยาก ย่อยอาหาร lignocellulose ปลวกขึ้นอยู่กับจุลินทรีย์ในลำไส้ ซึ่งมีความหลากหลายของแบคทีเรีย archaebacteria และ/หรือโพรโทซัว symbiotic นี้ใช้การศึกษาแบคทีเรียที่แยกได้จากลำไส้ของปลวกสูง 11 ที่รวบรวมจาก Sakaerat สิ่งแวดล้อมวิจัยสถานี นครราชสีมา ทดสอบความสามารถในการผลิตเอนไซม์ไซลาเนส และ amylase หลังจากขั้นตอนการคัดกรอง 4 แยกและแยก 90 ใช้เพื่อทดสอบความสามารถภายใต้ค่า pH (5,7,9,12) และอุณหภูมิ (28,35, 42 ° C), บนกลางของเบิร์กลักซ์เชอรี่ประกอบด้วย xylan หรือแป้งละลายน้ำ ผลิต ofxylanase และ amylase โซนชัดเจนถูกสังเกต โดยโซลูชันที่คองโกแดงและไอโอดีน ตามลำดับ เปรียบเทียบความสามารถในการผลิตเอนไซม์ โดยการวัดอัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนชัดเจนต่อเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโลนี การแยก 6-10-2, 7-8-2 การไซลาเนส isolates1-8-5, 2-13-2 สำหรับ amylase ได้เลือกตามความสูงของโปรแกรมประยุกต์ การแยกสกัดได้ดีเอ็นเอของ genomic แล้ว ยีน 16S rRNA ที่ขยาย โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) และระบุวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ เอนไซม์ isolatesand จากการศึกษานี้เป็นประโยชน์เทคโนโลยีชีวภาพและอุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปลวก (สั่ง Isoptera) เป็นแมลงสังคมและกินพืชที่ตายแล้วเช่นไม้ที่เป็นเรื่องยากในการย่อยสลาย การย่อยลิกโนเซลลูโลสของปลวกจะขึ้นอยู่กับจุลินทรีย์ชีวภาพในลำไส้ซึ่งมีความหลากหลายของแบคทีเรีย archaebacteria และ / หรือโปรโตซัว การศึกษานี้ใช้แบคทีเรียที่แยกได้จากลำไส้ของปลวกสูง 11 ที่รวบรวมจากสะแกราชสถานีวิจัยสิ่งแวดล้อม, นครราชสีมา ความสามารถในการผลิตเอนไซม์ไซลาเนสและอะไมเลสได้รับการทดสอบ หลังจากขั้นตอนการคัดกรอง 4 ไอโซเลทและ 90 สายพันธุ์ที่ใช้ในการทดสอบความสามารถภายใต้ความเป็นกรดด่าง (5,7,9,12) และอุณหภูมิ (28,35, 42 ° C) ในสื่อของภูเขาน้ำแข็งที่มีไซแลนหรือแป้งที่ละลายน้ำได้ โซนที่ชัดเจน ofxylanase และการผลิตอะไมเลสถูกตั้งข้อสังเกตจากคองโกแดงและวิธีการแก้ปัญหาสารไอโอดีนตามลำดับ การเปรียบเทียบความสามารถในการผลิตเอนไซม์โดยการวัดอัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนที่ชัดเจนต่อเส้นผ่าศูนย์กลางของอาณานิคมแยก 6-10-2, 7-8-2 สำหรับไซลาเนสและ isolates1-8-5, 2-13 -2 สำหรับอะไมเลสได้รับการคัดเลือกตามความสามารถสูงของพวกเขาสำหรับการประยุกต์ใช้ สายพันธุ์สกัดดีเอ็นเอของพวกเขา จากนั้นยีน 16S rRNA ถูกขยายโดยวิธี Polymerase chain reaction (PCR) และมีการระบุโดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอ เอนไซม์ isolatesand จากการศึกษานี้มีค่าสำหรับเทคโนโลยีชีวภาพและอุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปลวก ( สั่งไอซอพเทอร่า ) เป็นอาหารแมลงสังคมและพืชตายวัสดุ เช่น ไม้ที่ยากต่อการย่อยสลาย ลิกโนเซลลูโลสการย่อยอาหารของปลวก โดยอาศัยจุลินทรีย์ในลำไส้ ซึ่งมีความหลากหลายของแบคทีเรียเคียแบคทีเรียและ / หรือโปรโตซัว การศึกษานี้ใช้เชื้อที่แยกได้จากลำไส้ของปลวกสูงกว่า 11 ที่รวบรวมจากสถานีวิจัยสิ่งแวดล้อมสะแกราชจังหวัดนครราชสีมา ความสามารถในการผลิตเอนไซม์ไซลาเนสและเอนไซม์อะไมเลส , ทดสอบ . หลังจากการคัดกรองขั้นที่ 4 ไอโซเลท 90 แยกใช้เพื่อทดสอบความสามารถภายใต้ pH ( 5,7,9,12 ) และอุณหภูมิ ( 28,35 42 ° C ) , เบิร์ก เป็นอาหารที่มีไซแลนหรือละลายแป้ง ล้างโซน ofxylanase เลสการผลิตและพบโดยคองโกสารละลายไอโอดีนและสีแดงตามลำดับการเปรียบเทียบความสามารถในการผลิตเอนไซม์โดยการวัดอัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางของเคลียร์โซนต่อเส้นผ่านศูนย์กลางของโคโลนีที่แยก 6-10-2 7-8-2 , เอนไซม์อะไมเลส และ isolates1-8-5 2-13-2 , เพื่อคัดเลือกตามความสามารถสูงของพวกเขาสำหรับการประยุกต์ใช้ การแยกสกัดดีเอ็นเอของพวกเขา จากนั้น16S rRNA ยีนที่ถูกขยายโดยวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) และระบุโดยการวิเคราะห์ลำดับเบสดีเอ็นเอ การ isolatesand เอนไซม์จากการศึกษานี้มีคุณค่าสำหรับเทคโนโลยีชีวภาพและอุตสาหกรรม