The first strand cDNA was synthesiz

The first strand cDNA was synthesized, followed by second strand cDNA synthesis. cDNA was then transcribed and labeled with T7 RNA Polymerase and cyanine 3-CTP. After purified by RNeasy Mini Kit (Qiagen, Germany), the labeled cRNA was fragmented to segments using fragmentation buffer at 60°C for 30 min. Then, the fragmented cRNA were then hybridized to Agilent custom 4x44k chips, representing 15008 sheep genes, provided by Beijing Protein Innovation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CDNA ของ strand แรกถูกสังเคราะห์ ตาม ด้วยการสังเคราะห์ cDNA สแตรนด์สอง cDNA นั้นปรากฏแล้ว และติดป้าย cyanine 3-CTP และ T7 RNA พอลิเมอเรส หลังจากที่บริสุทธิ์ โดย RNeasy Mini Kit (Qiagen เยอรมัน), cRNA ป้ายถูกแยกส่วนกับเซ็กเมนต์โดยใช้การกระจายตัวของบัฟเฟอร์ที่ 60 องศาเซลเซียส 30 นาที แล้ว cRNA อยู่อย่างกระจัดกระจายมาแล้วไฮบริดกับ Agilent 4x44k เองชิ แทนยีนแกะ 15008 โดยปักกิ่งโปรตีนนวัตกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งแปล Strand แรกที่ถูกสังเคราะห์ตามด้วยการสังเคราะห์ cDNA สองฝั่ง ยีนที่ถูกคัดลอกแล้วและมีป้ายกำกับ T7 โพลิเมอร์ rna และ cyanine 3 CTP หลังจากที่บริสุทธิ์โดย RNeasy Mini Kit (Qiagen, เยอรมนี) ที่มีข้อความสีดำถูกแยกส่วนกับกลุ่มใช้บัฟเฟอร์การกระจายตัวที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที จากนั้นแยกส่วนสีดำถูกไฮบริดแล้วชิป 4x44k Agilent กำหนดเองคิดเป็น 15,008 ยีนแกะให้โดยปักกิ่งนวัตกรรมโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีแรก คือ กลุ่มสังเคราะห์ ตามด้วยสองเส้นดีเอ็นเอสังเคราะห์ ยีนแล้วคัดลอก และป้าย ด้วยการ * * 3 cyanine RNA และ 3-ctp . หลังจากทำให้บริสุทธิ์ด้วย Mini Kit rneasy ( QIAGEN , เยอรมัน ) , ป้าย crna ถูกแยกส่วนกับส่วนของบัฟเฟอร์ ที่ใช้ 60 ° C เป็นเวลา 30 นาที จากนั้น crna แหลกแล้ว ) กับเลนต์ เอง 4x44k ชิปแทน 15008 แกะยีน โดยนวัตกรรมโปรตีนปักกิ่ง