PCR (PCR) stands for Polymerase Cha

PCR (PCR) stands for Polymerase Chain Reaction is a technique often used in research in Molecular Biology (Molecular. biology) often PCR (PCR) is. The process of synthesizing a piece of DNA (DNA) in vitro. By the way, synthetic mimics of DNA (DNA) of an organism. The technique PCR (PCR) is Karry Mullis which researchers often use PCR (PCR) is to increase the amount of genetic material or DNA (DNA) using a PCR machine or Thermal cycler is. Help reaction PCR (PCR), there are three key steps are 1. Denaturing is a process of separation (DNA) was the double helix or Double Strand DNA (the state Native DNA) by increasing the temperature slowly into DNA. (DNA) or single Single Strand DNA (a condition Denatured DNA) at a temperature in the range of 90-95 degrees Celsius second. Annealing is a process of slowly cooling down and put Phoenix Mercury (Primer, short dna) into the system. To make the island a pair of bases (Complementary base pair) between Prime Mercury (Primer) with Template DNA by using a temperature in the range of 37-60 degrees Celsius, three. Extension is the process of inserting DNA polymerase into the system to achieve the synthesis of DNA (DNA) new line or increase the amount of acid (DNA) more. The temperature was in the range of 72-75 degrees Celsius.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR (PCR) หมายถึงปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเป็น เทคนิคที่ใช้ในงานวิจัยทางชีววิทยาโมเลกุล (โมเลกุล. ชีววิทยามัก PCR (PCR) เป็น กระบวนการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ (DNA) การเพาะเลี้ยง โดยวิธีการ หนังสังเคราะห์เลียนแบบของดีเอ็นเอ (DNA) ของชีวิต เทคนิค PCR (PCR) คือ Karry Mullis ที่นักวิจัยมักจะใช้ PCR (PCR) เป็นการ เพิ่มจำนวนของวัสดุทางพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ (DNA) โดยใช้เครื่อง PCR หรือ cycler ความร้อนคือ ช่วยปฏิกิริยา PCR (PCR) มีสามขั้นตอนหลักคือ 1 Denaturing เป็นกระบวนการของการแยก (DNA) เป็นเกลียวคู่หรือคู่สาระดีเอ็นเอ (รัฐเจ้าดีเอ็นเอ) โดยการเพิ่มอุณหภูมิอย่างช้า ๆ ลงในดีเอ็นเอ (DNA) หรือเดี่ยวเดียวสาระดีเอ็นเอ (สภาพ Denatured DNA) อุณหภูมิในช่วง 90-95 องศาเซลเซียส 2 การอบเหนียวเป็นกระบวนการทำความเย็นช้าลง และใส่ฟีนิกซ์เมอร์คิวรี (พื้น ดีเอ็นเอสั้น ๆ) เข้าในระบบ ต้องเกาะคู่ฐาน (เสริมฐานคู่) ระหว่างปรอทนายก (รองพื้น) กับดีเอ็นเอแม่แบบโดยใช้อุณหภูมิในช่วงของ 37-60 องศาเซลเซียส 3 ส่วนขยายคือ กระบวนการแทรกดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) บรรทัดใหม่ หรือเพิ่มจำนวนกรด (ดีเอ็นเอ) เพิ่มเติม อุณหภูมิอยู่ในช่วงของ 72-75 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR (PCR) ย่อมาจากปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเป็นเทคนิคที่มักจะใช้ในการวิจัยทางอณูชีววิทยา (อณูชีววิทยา.) มักจะ PCR (PCR) เป็น กระบวนการของการสังเคราะห์ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ (DNA) ในหลอดทดลอง โดยวิธีการเลียนแบบการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) ของสิ่งมีชีวิต เทคนิค PCR (PCR) เป็น Karry Mullis ซึ่งนักวิจัยมักจะใช้วิธี PCR (PCR) คือการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ (DNA) โดยใช้เครื่อง PCR หรือ Cycler ความร้อน ช่วยเหลือปฏิกิริยา PCR (PCR) มีสามขั้นตอนสำคัญที่ 1. denaturing เป็นกระบวนการของการแยก (DNA) เป็นเกลียวคู่หรือเตียงคู่ดีเอ็นเอ Strand (รัฐดีเอ็นเอพื้นเมือง) โดยการเพิ่มอุณหภูมิช้าลงในดีเอ็นเอ (DNA) หรือเดี่ยวดีเอ็นเอ Strand เดียว (สภาพดีเอ็นเอเอทิลแอลกอฮอล์ก) ที่อุณหภูมิในช่วง 90-95 องศาเซลเซียสที่สอง หลอมเป็นกระบวนการของการระบายความร้อนช้าลงและวางฟินิกซ์เมอร์คิวรี (การรองพื้น, ดีเอ็นเอสั้น) เข้าสู่ระบบ เพื่อให้เกาะคู่ของฐาน (ฐานคู่เสริม) ระหว่างนายกรัฐมนตรีเมอร์ (Primer) กับดีเอ็นเอแม่แบบโดยใช้อุณหภูมิในช่วง 37-60 องศาเซลเซียสสาม ขยายเป็นกระบวนการของการใส่ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เข้าไปในระบบเพื่อให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (DNA) บรรทัดใหม่หรือเพิ่มปริมาณของกรด (DNA) ให้มากขึ้น อุณหภูมิอยู่ในช่วง 72-75 องศาเซลเซียส