growth regulators were purchased fr

growth regulators were purchased from Sigma Chemical Co. (St.
Louis, MI, USA). Germination was considered to have occurred only
if a swollen embryo was present and if the testa had ruptured (Stage
1, Zeng et al., 2012). The germination percentage of seed was calculated
by dividing the number of protocorms at 120-d by the total
number of seeds in each flask
×
100. The seed-derived protocorms
were used in the experiments related to callus and PLB induction.
Following initial trials and a previous report (Zeng et al.,
2012), Hyponex N026 medium supplemented with 1.0 mg l−1 NAA,
1.0 g l−1 peptone, 10% CW, and 1.0 g l−1 AC was suitable for the first
sub-culture of seedlings. Hyponex N016 medium (Zeng et al., 2012)
supplemented with 1.0 mg l−1 NAA, 1.0 g l−1 peptone, 100 g l−1
banana homogenate (BH), and 1.0 g l−1 AC was suitable for the
growth of in vitro seedlings about 1–2 cm in height to form 3–4 cm
tall seedlings, which were then used in the experiments related to
shoot multiplication. BH was made by removing the yellow peel
and blending raw ripe bananas in a juice extractor, then added to
medium before autoclaving.
Except for special illumination requirements, all cultures were
incubated in 500-ml conical flasks closed with perforated rubber
stoppers and plugged with cotton. Each flask contained 90 ml of
medium that in turn contained 20 g l−1 sucrose and 5.5 g l−1 agar
(Huankai Microbial Sci. & Tech, Co., Ltd., China). Medium pH was
adjusted to 5.8 with 1 mol l−1 KOH and 1 mol l−1 HCl before autoclaving
at 121 ◦C for 20 min at 1.06 kg cm−2. The CW used in these
experiments was obtained from 6- to 7-month-old green coconuts
from Hannan province, China and was filtered through one sheet
of filter paper. The cultures were incubated at 25
±
1 ◦C with a 16-h
photoperiod under cool white fluorescent lamps delivering a photosynthetic
photon flux density (PPFD) of ca. 45 mol m−2 s−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เร็คกูเลเตอร์เติบโตซื้อจาก บริษัทเคมีซิก (เซนต์Louis, MI สหรัฐอเมริกา) การงอกที่ถือเกิดขึ้นเท่านั้นถ้ามีตัวอ่อนบวม และ ถ้า testa ที่ได้พุ่งกระฉูด (ขั้น1 เซนเซง et al., 2012) มีคำนวณเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดโดยแบ่งจำนวน protocorms ที่ 120 d ในผลรวมจำนวนเมล็ดในแต่ละหนาว×100. protocorms เมล็ดมาถูกใช้ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับแคลลัสและเหนี่ยวนำ PLBขั้นเริ่มต้นการทดลองและรายงานก่อนหน้านี้ (เซนเซง et al.,2012), กลาง Hyponex N026 เสริมกับ 1.0 มิลลิกรัม l−1 NAA1.0 g l−1 peptone, 10% ตามน้ำหนักจริง และ 1.0 g l−1 AC เหมาะสำหรับการวัฒนธรรมย่อยของกล้าไม้ Hyponex N016 กลาง (เซนเซง et al., 2012)เสริม ด้วย 1.0 มิลลิกรัม l−1 NAA, 1.0 g l−1 peptone, l−1 100 กรัมกล้วย homogenate (BH), และ 1.0 g l−1 AC เหมาะสำหรับการเจริญเติบโตของกล้าไม้ที่เพาะเลี้ยงประมาณ 1-2 ซม.สูง 3-4 ซม.เพื่อกล้าไม้ที่สูง ซึ่งถูกใช้แล้วในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับยิงคูณ BH ทำ โดยเอาเปลือกสีเหลืองและผสมวัตถุดิบกล้วยสุกในการระบายน้ำ เพิ่มเข้าไปกลางก่อน autoclavingวัฒนธรรมทั้งหมดได้ยกเว้นความต้องการแสงสว่างพิเศษincubated ใน 500 ml ทรงกรวยน้ำปิด ด้วยยาง perforatedจุก และเสียบกับฝ้าย หนาวละอยู่ 90 ml ของสื่อที่จะประกอบด้วยซูโครส 20 กรัม l−1 และ 5.5 g l−1 agar(Huankai Sci. จุลินทรีย์และเทคโนโลยี Co., Ltd. จีน) มีค่า pH ปานกลางปรับปรุง 5.8 กับ 1 โมล l−1 เกาะ และ 1 โมล HCl l−1 ก่อน autoclavingที่ ◦C 121 สำหรับ 20 นาทีที่ 1.06 กก. cm−2 น้ำหนักจริงที่ใช้ในการนี้การทดลองได้รับจาก 6 ไป 7-เดือนอายุมะพร้าวสีเขียวจากจังหวัด Hannan จีน และถูกกรองผ่านแผ่นงานหนึ่งกระดาษกรอง วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 25±◦C 1 กับ 16-hชั่วโมงภายใต้เย็นขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์ส่งเป็น photosyntheticเราไหลความหนาแน่น (PPFD) ของ ca 45 โมล m−2 s−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ควบคุมการเจริญเติบโตที่ซื้อมาจาก Sigma เคมี จำกัด (เซนต์
หลุยส์, MI, USA) งอกได้รับการพิจารณาจะเกิดขึ้นเท่านั้น
ถ้าตัวอ่อนบวมเป็นปัจจุบันและหาก Testa ได้ฉีกขาด (ขั้นที่
1, Zeng et al., 2012) เปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดพันธุ์ที่คำนวณ
โดยการหารจำนวนของโปรโตคอร์ที่ 120-D โดยรวม
จำนวนเมล็ดในแต่ละขวด
×
100 โปรโตคอเมล็ดที่ได้มา
ถูกนำมาใช้ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับแคลลัสและเหนี่ยวนำ PLB.
ต่อไปนี้การทดลองเบื้องต้นและรายงานก่อนหน้านี้ (Zeng et al.,
2012), กลาง HYPONeX N026 เสริมด้วย 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 NAA,
1.0 GL-1 เปปโตน 10% CW และ 1.0 GL-1 AC เหมาะสำหรับแรก
วัฒนธรรมย่อยของต้นกล้า กลาง HYPONeX N016 (Zeng et al., 2012)
เสริมด้วย 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 NAA 1.0 GL-1 เปปโตน, 100 GL-1
homogenate กล้วย (BH) และ 1.0 GL-1 AC เป็นที่เหมาะสมสำหรับ
การเจริญเติบโตของในหลอดทดลอง ต้นกล้าประมาณ 1-2 ซม. ความสูงในรูปแบบ 3-4 ซม.
ต้นกล้าสูงซึ่งถูกนำมาใช้ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการ
ถ่ายภาพการคูณ BH ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเอาเปลือกสีเหลือง
และผสมกล้วยสุกดิบในระบายน้ำแล้วเข้ามาอยู่ใน
กลางก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ.
ยกเว้นสำหรับความต้องการแสงสว่างพิเศษทุกวัฒนธรรมถูก
บ่มใน 500 มล. ขวดรูปกรวยปิดด้วยยางพรุน
Stoppers และเสียบด้วยผ้าฝ้าย . กระติกน้ำแต่ละคนมีอยู่ 90 มิลลิลิตร
ขนาดกลางที่เปิดอยู่ 20 GL-1 ซูโครสและ 5.5 GL-1 วุ้น
(Huankai จุลินทรีย์ Sci. & เทค จำกัด , จีน) ค่า pH ปานกลางได้รับการ
ปรับเปลี่ยนให้กับ 5.8 ลิตร 1 mol-1 KOH และ 1 mol L-1 HCl ก่อนนึ่งฆ่าเชื้อ
ที่อุณหภูมิ 121 ◦C 20 นาทีที่ 1.06 กิโลกรัมเซนติเมตร-2 CW เหล่านี้ใช้ใน
การทดลองที่ได้รับจาก 6 ถึง 7 เดือนเก่ามะพร้าวสีเขียว
จากจังหวัด Hannan, จีนและได้รับการกรองผ่านหนึ่งแผ่น
ของกระดาษกรอง วัฒนธรรมที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 25
±
1 ◦Cกับ 16 ชั่วโมง
ภายใต้แสงเย็นหลอดสีขาวส่งมอบการสังเคราะห์แสง
ความหนาแน่นของของเหลวโฟตอน (PPFD) ของแคลิฟอร์เนีย 45? mol M-2 s-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารควบคุมการเจริญเติบโต ซื้อมาจาก Sigma Chemical Co . ( USA เซนต์
หลุยส์ มิ ) การถือว่าได้เกิดขึ้นเพียง
ถ้าตัวอ่อนบวมอยู่และถ้าเทสตาฉีกขาด ( เวที
1 , Zeng et al . , 2012 ) ความงอกของเมล็ดพันธุ์ที่ถูกคำนวณโดยการหารจำนวน
เมื่อที่ 120-d จากจำนวนของเมล็ดพันธุ์แต่ละขวด

×
100 เมล็ดพันธุ์ที่ได้มาเมื่อ
ถูกใช้ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการชักนำแคลลัสและ plb .
ต่อไปนี้การทดลองและรายงานก่อนหน้านี้เริ่มต้น ( เซง et al . ,
2012 ) , hyponex n026 เติม NAA 1.0 mg L − 1 , − 1
1.0 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ , 10% CW และ 1.0 กรัมต่อลิตร − 1 AC คือเหมาะสำหรับ ย่อยครั้งแรก
เพาะต้นกล้า hyponex n016 ขนาดกลาง ( เซง et al . , 2012 )
L − 1 ระดับ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA 1.0 กรัมต่อลิตรตามลำดับ− 1 , − 1
L 100 กรัมกล้วยแยก ( BH ) , และ 1.0 กรัมต่อลิตร − 1 AC เหมาะกับการเจริญเติบโตของต้นกล้า
ในหลอดทดลองประมาณ 1 – 2 เซนติเมตรความสูงแบบฟอร์ม 3 – 4 ซม.
สูง ต้นกล้า ซึ่งถูกใช้ในการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ
ยิงการคูณ BH ทำโดยการลบ
เปลือกสีเหลืองและผสมกล้วยสุก ดิบ ในน้ำผลไม้ Extractor , แล้วเพิ่มอัตราส่วนโฟกัสกลางก่อน
.
ยกเว้นความต้องการแสงพิเศษทุกวัฒนธรรมมี
) ขนาด 500 ml ขวดกรวยปิดด้วยจุกยาง
พรุนและเสียบกับฝ้าย แต่ละขวดบรรจุ 90 มล.
สื่อที่จะบรรจุ 20 กรัมต่อลิตร − 1 ซูโครสและ 5.5 g L − 1 วุ้น
( huankai จุลินทรีย์ Sci . & Tech Co . , Ltd . , China ) ปานกลาง pH
ปรับ 5.8 1 mol − 1 ลิตรและ 1 mol − 1 เกาะล. HCl ก่อนอัตราส่วนโฟกัส
ที่ 121 ◦ C เป็นเวลา 20 นาทีที่ 1.06 kg cm − 2CW ที่ใช้ในการทดลองได้จาก 6
-
7-month-old มะพร้าวสีเขียวจากแฮนเนิ่นจังหวัด , จีนและถูกกรองผ่าน
แผ่นหนึ่งของกระดาษกรอง วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 ±

1 ◦ C กับ 16-h
แสงภายใต้เย็นสีขาวหลอดส่งแสง
โฟตอน ความหนาแน่นฟลักซ์ ( ppfd ) ประมาณ 45  mol m − 2 s − 1