Quantum dots (QDs) have the potenti

Quantum dots (QDs) have the potential to become a new class of
fluorescent probes for many biological and biomedical applications1–13, especially cellular imaging2,3,10,11. As fluorescent probes,
QDs have several advantages over conventional organic dyes. Their
emission spectra are narrow, symmetrical, and tunable according to
their size and material composition, allowing closer spacing of different probes without substantial spectral overlap. They exhibit
excellent photostability. They display broad absorption spectra,
making it possible to excite all colors of QDs simultaneously with a
single excitation light source and to minimize sample autofluorescence by choosing an appropriate excitation wavelength2,3.
Some important technical problems had yet to be solved, however—in particular the surface coating chemistry. Therefore, the
reported labeling of cellular targets with QD-based probes has been
far less effective than labeling with organic dyes with regard to specificity, brightness, and spatial resolution2,3. In one previous study, cellular actin fibers were labeled with QDs conjugated to biotin.
Although this was the first reported successful labeling of a specific
target in the cell with a QD probe, the labeling signal was relatively
weak, and the probes bound nonspecifically to the nuclear membrane2. In another study, QDs linked to the protein transferrin were
transported into cultured cells, presumably by means of receptormediated endocytosis, but no specific cellular molecule was labeled3.
IgG molecules conjugated to QDs showed binding capacity to specific antibodies in solution, but the binding efficiency of the QD-IgG
complex to cellular targets in situ was unknown3. It was unclear from
these studies whether QD-based probes are both specific enough to
recognize cellular targets of interest and bright enough for effective
detection in real applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดควอนตัม (QDs) อาจจะเป็น ชั้นของใหม่คลิปปากตะเข้เรืองแสงสำหรับหลายทางชีวการแพทย์ และชีวภาพ applications1-13 โทรศัพท์มือถือโดยเฉพาะอย่างยิ่ง imaging2, 3, 10, 11 เป็นคลิปปากตะเข้เรืองแสงQDs มีข้อดีหลายประการมากกว่าสีย้อมอินทรีย์ทั่วไป ของพวกเขาเล็ดรอดแรมสเป็คตรา ใจแคบ สมมาตร tunable ตามขนาดของพวกเขาและองค์ประกอบวัสดุ ให้ระยะห่างที่ใกล้ชิดของคลิปปากตะเข้ต่าง ๆ โดยไม่ต้องซ้อนพบสเปกตรัม พวกเขาแสดงphotostability แห่ง พวกเขาแสดงแรมสเป็คตราดูดซึมกว้างทำให้สามารถกระตุ้นสีทั้งหมดของ QDs พร้อมกับการแหล่งกำเนิดแสงเดียวในการกระตุ้นและ การลดอย่าง autofluorescence โดยเลือกที่เหมาะสมในการกระตุ้น wavelength2, 3 ปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญยังไม่ได้มีการแก้ไขได้ อย่างไรก็ตาม — โดยเฉพาะเคมีเคลือบผิว ดังนั้น การรายงานติดฉลากของโทรศัพท์มือถือเป้าหมาย มีคลิปปากตะเข้ตามคิวดีสวีตได้รับการมีประสิทธิภาพมากน้อยกว่าการติดฉลากด้วยสีย้อมอินทรีย์ตาม specificity ความสว่าง และปริภูมิ resolution2, 3 ในการศึกษาก่อนหน้านี้หนึ่ง เส้นใยแอกตินเซลลูลาร์ถูกป้าย ด้วย QDs กลวงกับไบโอตินแม้ว่าแรกรายงานประสบความสำเร็จติดฉลากการเป้าหมายในเซลล์มีโพรบคิวดีสวีต สัญญาณการติดฉลากค่อนข้างอ่อนแอ และคลิปปากตะเข้ nonspecifically กับ membrane2 นิวเคลียร์ ในการศึกษาอื่น QDs กับ transferrin โปรตีนได้ขนส่งไปยังเซลล์อ่าง สันนิษฐาน โดย receptormediated endocytosis แต่โมเลกุลเซลเฉพาะไม่ถูก labeled3กลวงเพื่อแสดงให้เห็นว่ากำลังการผลิตรวมกับแอนตี้เฉพาะในโซลูชัน แต่ประสิทธิภาพรวมของการคิวดีสวีต-IgG QDs โมเลกุล igGซับซ้อนซึ่งมีเป้าหมายใน situ โทรศัพท์มือถือถูก unknown3 ได้ชัดเจนจากเหล่านี้ศึกษาว่าตามคิวดีสวีตคลิปปากตะเข้มีเฉพาะเพียงพอรู้จักโทรศัพท์มือถือเป้าหมายที่ น่าสนใจ และสว่างพอมีประสิทธิภาพตรวจสอบในการใช้งานจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดควอนตัม (QDS)
มีศักยภาพที่จะกลายเป็นคลาสใหม่ของยานสำรวจเรืองแสงสำหรับapplications1-13 ทางชีวภาพและชีวการแพทย์เป็นจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่ง imaging2,3,10,11 โทรศัพท์มือถือ ในฐานะที่เป็นหัววัดเรืองแสง
QDS มีข้อได้เปรียบหลายสีย้อมอินทรีย์ธรรมดา พวกเขาสเปกตรัมการปล่อยแคบสมมาตรและพริ้งตามขนาดและองค์ประกอบของวัสดุของพวกเขาทำให้ระยะห่างที่ใกล้ชิดของยานสำรวจที่แตกต่างกันโดยไม่ทับซ้อนเงามาก พวกเขาแสดงphotostability ที่ดีเยี่ยม พวกเขาแสดงสเปกตรัมการดูดซึมกว้างทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตื่นเต้นทุกสีของ QDS พร้อมกันกับแหล่งกำเนิดแสงกระตุ้นเดียวและเพื่อลดAutofluorescence ตัวอย่างโดยการเลือก wavelength2,3 กระตุ้นที่เหมาะสม. บางปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญยังจะได้รับการแก้ไขได้ แต่ในโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เคมีเคลือบผิว ดังนั้นการติดฉลากรายงานของเป้าหมายโทรศัพท์มือถือที่มีฟิวส์ QD-based ได้ไกลที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าการติดฉลากด้วยสีอินทรีย์ในเรื่องเกี่ยวกับความจำเพาะความสว่างและ resolution2,3 เชิงพื้นที่ ในการศึกษาก่อนหน้านี้เส้นใยโปรตีนโทรศัพท์มือถือที่ถูกกำกับด้วย QDS ผันไปไบโอติน. แม้ว่าจะเป็นคนแรกที่รายงานการติดฉลากที่ประสบความสำเร็จเฉพาะเป้าหมายในเซลล์ที่มีการสอบสวน QD เป็นสัญญาณการติดฉลากค่อนข้างอ่อนแอและฟิวส์ผูกพันnonspecifically ไป membrane2 นิวเคลียร์ ในการศึกษาอื่น QDS เชื่อมโยงกับ transferrin โปรตีนที่ถูกส่งเข้าสู่เซลล์เพาะเลี้ยงสันนิษฐานโดยวิธีการของendocytosis receptormediated แต่ไม่มีโมเลกุลโทรศัพท์มือถือที่เฉพาะเจาะจงเป็น labeled3. โมเลกุล IgG ผันไป QDS แสดงให้เห็นความสามารถในการจับกับแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในการแก้ปัญหา แต่มีประสิทธิภาพมีผลผูกพันของ QD-IgG ที่ซับซ้อนเพื่อเป้าหมายโทรศัพท์มือถือในแหล่งกำเนิดเป็น unknown3 มันก็ชัดเจนจากการศึกษาเหล่านี้ไม่ว่าจะเป็นยานสำรวจ QD-based มีทั้งที่เฉพาะเจาะจงมากพอที่จะรับรู้เป้าหมายโทรศัพท์มือถือที่น่าสนใจและสดใสมากพอสำหรับการที่มีประสิทธิภาพในการตรวจสอบในการใช้งานจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดควอนตัม ( QDS ) มีศักยภาพที่จะเป็นคลาสใหม่ของ
โพรบเรืองแสงหลายทางชีวภาพและชีวการแพทย์ applications1 – 13 โดยเฉพาะมือถือ imaging2,3,10,11 . เป็นโพรบเรืองแสง ,
ควอนตัมด็อตมีข้อดีหลายกว่าสีย้อมอินทรีย์ทั่วไป การปล่อยสเปกตรัมของ
แคบ สมมาตร และวงจรตาม
ขนาดและองค์ประกอบวัสดุของพวกเขาให้เข้ามาใกล้ ระยะห่างของฟิวส์ที่แตกต่างกันโดยไม่ทับซ้อนพื้นที่รูปธรรม พวกเขาแสดง
การศึกษาความคงตัวต่อแสงที่ยอดเยี่ยม พวกเขาแสดงกว้างดูดซึมแสง
ทำให้เป็นไปได้ที่จะกระตุ้นสีทั้งหมดของควอนตัมด็อตพร้อมกันกับ
เดียวแสงกระตุ้นแหล่ง และเพื่อลด autofluorescence ตัวอย่างโดยเลือก wavelength2,3 เหมาะสม i .
บางปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญยังได้รับการแก้ไข อย่างไรก็ตาม โดยเฉพาะพื้นผิวเคลือบเคมี ดังนั้น การติดฉลาก
รายงานโทรศัพท์มือถือด้วยควอนตัมด็อตตามเป้าหมายจึงถูก
ไกลมีประสิทธิภาพน้อยกว่าฉลากด้วยสีย้อมอินทรีย์เกี่ยวกับความจำเพาะ ความสว่างและอวกาศ resolution2,3 . ในการศึกษาหนึ่งเส้นใย actin ถูกติดป้ายเซลล์กับควอนตัมด็อต conjugated กับไบโอติน
ถึงแม้ว่านี่เป็นครั้งแรกที่ประสบความสำเร็จแสดงรายงานเฉพาะ
เป้าหมายในเซลล์กับควอนตัมด็อตด้วย การติดฉลากสัญญาณค่อนข้าง
อ่อนแอ และฟิวส์ ผูกพัน nonspecifically กับนิวเคลียร์ membrane2 . ในการศึกษาอื่น ควอนตัมด็อตที่เชื่อมโยงกับโปรตีนในเซลล์เพาะเลี้ยงได้รับถูก
ขนส่ง ,สันนิษฐานว่า receptormediated เอนโดไซโทซิส แต่โมเลกุลที่เฉพาะเจาะจงไม่มีโทรศัพท์มือถือเป็น labeled3 .
IgG conjugated ควอนตัมด็อตโมเลกุลให้มีความจุจับกับแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงในการแก้ปัญหา แต่การรวมประสิทธิภาพของควอนตัมด็อต IgG
ซับซ้อนเป้าหมายของเซลล์ใน situ คือ unknown3 . มันก็ชัดเจนจากการศึกษาว่า ควอนตัมด็อตตาม
เหล่านี้จึงมีทั้งเพียงพอ โดยเฉพาะ

รู้จักเซลล์เป้าหมายของความสนใจและสว่างพอสำหรับการตรวจสอบที่มีประสิทธิภาพในการใช้งานจริง

.