analysed and compared five analytic

analysed and compared five analytical and numerical methods for the estimation of reaction rate constants
from dynamic experiments in stirred cell reactors, and a reference method was developed and suggested.
However, the methods II, III and IV summarized in his review are actually the same method from the
perspective of data numerical treatment. The reference method takes the load of the liquid bulk phase into
account and thus offers the opportunity to perform several experiments in series, without time-consuming
purification of the liquid phase. This is a good idea for the usage of a stirred cell when the load of the
liquid bulk is a little high. However, it is found that the reference method is too complex in practise and
not necessary if the liquid amount is large or the load of the liquid bulk is low.
The gas phase resistance during the absorption of a gas into a liquid in the stirred cell was not
investigated in the present literature, and it was always neglected in the measurements. Actually, as the
gas phase in the stirred cell includes liquid vapours and inert gases such as N2, it is impossible to
completely remove non-reacting gas from the stirred cell. If the partial pressure of the reactant gas is very
low and the gas absorption rate is high, the influence of the gas phase resistance on the result is
significant. For instance, with respect to the aqueous MEA+CO2 system, the CO2 partial pressure was set
very low, to about 3 5 kPa, to meet the pseudo first order reaction regime requirements, but the partial
pressure of the inert gas (MEA, H2O vapor and N2) is normally higher than this value for CO2, about 3
12 kPa. The typical absorption curve and gas, liquid statuses are shown in Figure 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

analysed และเปรียบเทียบ 5 วิเคราะห์ และแสดงวิธีการประเมินของค่าคงที่อัตราปฏิกิริยาจากการทดลองแบบไดนามิกในเตาปฏิกรณ์คนเซลล์ และการอ้างอิง วิธีถูกพัฒนา และแนะนำอย่างไรก็ตาม วิธี II, III และ IV ที่สรุปในการตรวจทานของเขาเป็นจริงวิธีการเดียวกันจากการมุมมองของการรักษาข้อมูลเป็นตัวเลข วิธีการอ้างอิงใช้เวลาโหลดของเฟสของเหลวจำนวนมากเป็นบัญชี และจึง มีโอกาสที่จะทำการทดลองหลายชุด ไม่มีเวลาทำให้บริสุทธิ์ของเฟสของเหลว นี่คือความคิดที่ดีสำหรับการใช้งานของคนที่เซลล์เมื่อโหลดของของเหลวจำนวนมากจะสูงเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม จะพบว่าวิธีการอ้างอิงซับซ้อนเกินไปในการฝึก และไม่จำเป็นถ้ายอดของเหลวที่มีขนาดใหญ่หรือการโหลดของจำนวนมากของเหลวจะต่ำไม่ต้านทานระยะก๊าซระหว่างการดูดซึมของก๊าซที่เป็นของเหลวในเซลล์คนตรวจสอบในเอกสารประกอบการนำเสนอ และมีที่ไม่มีกิจกรรมในวัดเสมอ จริง เป็นการระยะก๊าซในเซลล์คนรวม vapours ของเหลวและก๊าซเฉื่อยเช่น N2 มันเป็นไปไม่ได้เอาไม่ใช่ปฏิกิริยาแก๊สจากเซลล์คน ถ้าความดันบางส่วนของตัวทำปฏิกิริยาก๊าซมากต่ำและอัตราการดูดซึมก๊าซจะสูง อิทธิพลของแก๊สระยะต่อต้านผลอย่างมีนัยสำคัญ ตัวอย่าง เกี่ยวกับระบบ MEA + CO2 อควี ดัน CO2 บางส่วนถูกตั้งค่าต่ำมาก การเกี่ยวกับ 3 5 kPa การหลอกแรกสั่งปฏิกิริยาระบอบความต้องการ แต่ในบางส่วนความดันของก๊าซเฉื่อย (MEA ไอน้ำ H2O และ N2) เป็นปกติมากกว่านี้ค่า CO2 ประมาณ 312 kPa โค้งดูดซึมทั่วไปและแก๊ส ของเหลวสถานะจะแสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์และเปรียบเทียบ 5 วิเคราะห์และวิธีเชิงตัวเลขการประมาณค่าคงที่ของอัตราการเกิดปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์แบบไดนามิก
จากการทดลองเซลล์และการอ้างอิงวิธีการพัฒนาและแนะนำ .
แต่วิธีที่ 2 , 3 และ 4 สรุปในความคิดเห็นของเขาเป็นวิธีการเดียวกันจาก
มุมมองของข้อมูลตัวเลขการวิธีมาตรฐานที่ใช้โหลดของของเหลวในกลุ่มเฟส
บัญชีจึงมีโอกาสทดลองหลายชุด โดยไม่มีการใช้เวลานาน
ของเฟสของเหลว นี้เป็นความคิดที่ดีสำหรับการใช้แบบเซลล์เมื่อโหลดของ
เป็นกลุ่มของเหลวจะสูงหน่อย อย่างไรก็ตาม พบว่า วิธีมาตรฐานคือซับซ้อนเกินไปในฝึก
ไม่จำเป็น หากปริมาณน้ำมีขนาดใหญ่ หรือภาระของกลุ่มของเหลวต่ำ .
เฟสก๊าซต้านทานในการดูดซึมก๊าซกลายเป็นของเหลวในเซลล์ไม่กวน
สืบสวนในวรรณกรรมปัจจุบัน และมันมักจะละเลยในการวัด จริงๆ แล้ว เป็น แก๊ส ในขั้นตอนการกวน
เซลล์รวมถึงไอระเหยของเหลวและก๊าซเฉื่อย เช่น ไนโตรเจน มันเป็นไปไม่ได้
ลบไม่เกิดแก๊สจากแบบเซลล์ ถ้าความดันย่อยของแก๊สตั้งต้นมาก
ต่ำและการดูดซึมก๊าซมีอัตราสูง อิทธิพลของความต้านทานระยะก๊าซบนผลที่ได้คือ
อย่างมีนัยสำคัญ สำหรับอินสแตนซ์ ด้วยความเคารพที่มีระบบ CO2 กฟน ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ความดันย่อยคือชุด
ต่ำมากประมาณ 3 5 kPa ,เพื่อตอบสนองความต้องการของระบบเพื่อหลอกก่อน แต่บางส่วน
ความดันของก๊าซ ( กฟน. , h2o ไอและ N2 ) โดยปกติจะสูงกว่าค่า CO2 ประมาณ 3
12 kPa . โดยทั่วไปการดูดซึมโค้งและก๊าซของเหลวเป็นสถานะที่แสดงในรูปที่ 1