The concomitant improvement in IM,

The concomitant improvement in IM, LS, PMI, AI val-ues PC in T3 as compared with the T1 group at most PC periods may be due to the combined additive effects of vitamin C and reduced glutathione with the Tris extender. Glutathione functions as a co-factor enzyme such as glutathione peroxidase, glutathione reductase and glutathione S-transferase in a redox system for sperm glu-tathione (Perumal, 2008). The physico-chemical properties of the current extender might have altered the pattern of sperm motility through addition of reduced glutathione to the semen extender before cryopreservation. The greater sperm motility with use of T3 compared with T1 might bedue to the decrease in oxidative stress and ROS production associated with lipid peroxidation of sperm plasma mem-branes (Ansari et al., 2010). The greater plasma membrane integrity with T3 as compared to T1 at all-time points PCmay have resulted from the important role of glutathionein protecting the sperm cell from membrane damage byinhibiting the lipid peroxidation process (Sinha et al.,1996). The sperm plasma membrane has a pronounced role in controlling sperm fertilizing ability through contactinteraction between the sperm and oocyte as well as the receiver of the environmental signals that induce the posi-tive response of sperm during fertilization (Senger, 2005).The plasma membrane integrity is necessary for metabo-lites exchanges with the environment (Silva and Gadella,2006) and for completion of the process of capacitation,acrosome reaction and oocyte penetration (Ansari et al.,2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรับปรุงที่มั่นใจใน IM, LS, PMI, PC val ues AI ใน T3 เมื่อเทียบกับกลุ่ม T1 ในช่วงเวลาพีซีส่วนใหญ่อาจเกิดจากสารเติมแต่งผลของวิตามินซีและกลูตาไธโอนลดกับ extender ทริสเรทติ้ง กลูตาไธโอนทำหน้าที่เป็นเอนไซม์ปัจจัยร่วม เช่นฮอสกลูตาไธโอน กลูตาไธโอนไซด์ S-transferase กลูตาไธโอนในระบบรีดอกซ์สำหรับอสุจิ glu-tathione (เมืองหนาว 2008) คุณสมบัติดิออร์ของ extender ปัจจุบันอาจมีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของการเคลื่อนไหวของอสุจิผ่านเพิ่มกลูตาไธโอนลดลงใน extender น้ำเชื้อก่อนเพื่อช่วย เคลื่อนไหวของอสุจิมากขึ้น ด้วยการใช้เปรียบเทียบกับ T1 T3 อาจ bedue การลดความเครียดออกซิเดชัน และ ROS ผลิตเกี่ยวข้องกับไขมัน peroxidation ของสเปิร์มพลา mem-branes (ซารี et al. 2010) มากกว่าพลาสมาเมมเบรนความสมบูรณ์ ด้วยเมื่อเทียบกับ T1 T3 กาลจุด PCmay มีผลมาจากบทบาทสำคัญของการปกป้องเซลล์สเปิร์มจากเมมเบรนความเสียหาย byinhibiting กระบวนการ peroxidation ของไขมัน (Sinha et al. 1996) glutathionein เยื่อสเปิร์มมีบทบาทเด่นชัดในการควบคุมสามารถใส่ปุ๋ยอสุจิผ่าน contactinteraction ระหว่างอสุจ๊าก และใช้ไข่ เป็นตัวรับสัญญาณของสัญญาณสิ่งแวดล้อมที่ก่อให้เกิดการตอบสนองเกี่ยวกับ tive ของอสุจิในระหว่างการปฏิสนธิ (Senger, 2005) ความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์เป็นสิ่งจำเป็น สำหรับ metabo lites แลกเปลี่ยนกับสิ่งแวดล้อม (Silva และ Gadella, 2006) และความสมบูรณ์ของกระบวนการ capacitation อะโครโซมปฏิกิริยา และใช้ไข่เจาะ (ซารี et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับปรุงที่เกิดขึ้นพร้อมกันใน IM, LS, PMI ไอ Val-UES พีซี T3 เมื่อเทียบกับกลุ่ม T1 ที่มากที่สุดในช่วงเวลาที่เครื่องคอมพิวเตอร์อาจจะเป็นเพราะผลกระทบสารเติมแต่งรวมของวิตามินซีและกลูตาไธโอนที่ลดลงกับ Extender Tris ฟังก์ชั่นกลูตาไธโอนเป็นเอนไซม์ปัจจัยร่วมเช่น peroxidase กลูตาไธโอนกลูตาไธโอนกลูตาไธโอน reductase และ S-transferase ในระบบอกซ์สำหรับอสุจิ Glu-tathione (เปรูมาล, 2008) คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของ Extender ปัจจุบันอาจมีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของการเคลื่อนไหวของอสุจิผ่านการเพิ่มขึ้นของกลูตาไธโอนลดลงไปน้ำอสุจิ Extender ก่อนที่จะเก็บรักษา การเคลื่อนไหวของอสุจิมากขึ้นด้วยการใช้ T3 เมื่อเทียบกับ T1 อาจ bedue การลดลงของความเครียดออกซิเดชันและการผลิต ROS ที่เกี่ยวข้องกับการเกิด lipid peroxidation ของสเปิร์มพลาสม่า Mem-Branes นี้ (ซารี et al., 2010) ความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มพลาสม่ามากขึ้นด้วย T3 เมื่อเทียบกับจุด T1 ที่ทุกเวลา PCmay มีผลมาจากบทบาทที่สำคัญของ glutathionein ปกป้องเซลล์สเปิร์มจากความเสียหายเยื่อ byinhibiting กระบวนการ lipid peroxidation (ที่ Sinha et al., 1996) เมมเบรนสเปิร์มพลาสม่าที่มีบทบาทเด่นชัดในการควบคุมตัวอสุจิให้ปุ๋ยแบบความสามารถผ่าน contactinteraction ระหว่างอสุจิและไข่เช่นเดียวกับเครื่องรับสัญญาณของสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดการตอบสนอง POSI-Tive ของสเปิร์มในระหว่างการปฏิสนธิ (เวร 2005) ได้โดยเริ่มต้นความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มพลาสม่า เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการแลกเปลี่ยน METABO-Lites กับสภาพแวดล้อม (ซิลวาและ Gadella, 2006) และสำหรับความสำเร็จของกระบวนการของการ capacitation ปฏิกิริยา acrosome และการเจาะไข่ (ที่ซารี et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิดใน IM , LS PMI , AI ใช้วาลพีซีในกลุ่ม T1 และ T3 เมื่อเทียบกับในช่วงเวลาที่คอมพิวเตอร์ส่วนใหญ่อาจจะเกิดจากผลกระทบร่วมเติมวิตามินและลดลงกลูตาไธโอนกับทริส Extender กลูต้าไธโอนหน้าที่เป็นโคเอนไซม์กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ปัจจัย เช่น กลูตาไธโอน กลูต้าไธโอนรีดักเทสเรส และในระบบรีดอกซ์สำหรับสเปิร์มซึ่ง tathione ( perumal , 2008 ) คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของ Extender ปัจจุบันอาจมีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของเปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวผ่านนอกจากลด กลูต้าไธโอนเพื่ออสุจิ Extender ก่อนเชื้อ มากขึ้นเปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหวด้วยการใช้ T3 เทียบกับ T1 อาจเนื่องจากการลดลงในการผลิตเกิดความเครียดและผลตอบแทนที่เกี่ยวข้องกับการเกิด lipid peroxidation ของอสุจิ พลาสม่า แหม่ม branes ( นซารี et al . , 2010 ) พลาสมาเมมเบรนความสมบูรณ์มากขึ้น เมื่อเทียบกับ t3 T1 ที่ตลอดเวลา pcmay จุดได้เป็นผลมาจากบทบาทที่สำคัญของ glutathionein ปกป้องตัวอสุจิจากเยื่อที่เสียหาย byinhibiting กระบวนการ lipid peroxidation ( sinha et al . , 1996 ) อสุจิเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีบทบาทในการควบคุมความสามารถในการออกเสียง สเปิร์มผ่าน contactinteraction ระหว่างสเปิร์มและไข่ รวมทั้งรับของสิ่งแวดล้อม สัญญาณที่กระตุ้นการตอบสนองของอสุจิ tive ตําแหน่งในการปฏิสนธิ ( เซ็นเจอร์ , 2005 ) . เยื่อหุ้มเซลล์ความซื่อสัตย์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแท่น ลิตร การแลกเปลี่ยนกับสภาพแวดล้อม ( ซิลวา และ gadella , 2549 . ) และเพื่อความสมบูรณ์ของกระบวนการมีเลศนัย ปฏิกิริยาที่มีไข่และเจาะ ซารี et al . , 2011 )