Liposomal solution was diluted with

Liposomal solution was diluted with PBS (pH 7.4) (based on the
intensity of light scattering from liposome) and the size distribution was determined using a Malvern Zetasizer Nano S dynamic
light scattering (DLS) instrument (Malvern, UK), equipped with a
computer controlled image analysis system. For transmission electron microscopy (TEM) analysis, 2 drops of diluted liposomes were
applied to carbon coated grids, and dried under infrared lamp for
20 min. Samples were then evaluated using an analytical transmission electron microscope JEM-2010HT (JEOL, Japan), with GATAN
794 CCD (CA, USA). The voltage was set at 200 kV [18].
2.4. Molar absorptivity of avobenzone-liposomes and CDBA-liposomes
The UV absorption spectra of CDBA in chloroform solution with
a final concentration of 20 lg mL1 and avobenzone in chloroform
solution with a final concentration of 5 lg mL1 were detected
using an ultraviolet spectrophotometer (U-3010, HITACHI). Their
molar absorptivities in chloroform solution could be calculated
based on the Lambert–Beer law. In the process of preparing avobenzone-liposomes and CDBA-liposomes, untrapped CDBA and
avobenzone were removed by centrifugation at 10,000g for
10 min. Their UV absorption at 360 nm were adjusted to the same
(0.025 mmol L1 for avobenzone-liposomes and 0.033 mmol L1
for CDBA-liposomes, respectively).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชัน liposomal ถูกผสมกับ PBS (pH 7.4) (ตาม
ความเข้มของแสง scattering จาก liposome) และกำหนดขนาดการกระจายใช้ไดนามิกมัลเวิร์น Zetasizer Nano S
ตราแสง scattering (DLS) (มัลเวิร์น UK), พร้อมกับ
คอมพิวเตอร์ควบคุมระบบวิเคราะห์ภาพ สำหรับการส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy (ยการ) วิเคราะห์ liposomes แตกออก 2 หยดได้
ใช้กริดคาร์บอนเคลือบ และอบแห้งภายใต้หลอดไฟอินฟราเรดสำหรับ
ตัวอย่างประมาณ 20 นาทีแล้วก็ประเมินด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่งวิเคราะห์ JEM-2010HT (JEOL ญี่ปุ่น), GATAN
794 CCD (CA, USA) ตั้งค่าแรงดันไฟฟ้า 200 เควี [18] .
2.4 สบ absorptivity ของ avobenzone liposomes และ CDBA liposomes
UV ดูดซึมแรมสเป็คตราของ CDBA ในคลอโรฟอร์มโซลูชันกับ
ความเข้มข้น final lg mL1 และ avobenzone ในคลอโรฟอร์ม 20
ด้วยความเข้มข้น final ของ lg 5 mL1 พบ
ใช้การชึ้เครื่องทดสอบกรดด่าง (U-3010 ฮิตาชิ) ของ
absorptivities สบในโซลูชันคลอโรฟอร์มสามารถคำนวณ
ตามกฎหมาย Lambert – เบียร์ได้ กำลังเตรียม avobenzone liposomes และ CDBA liposomes, untrapped CDBA และ
ออก avobenzone โดย centrifugation ที่ 10000 g สำหรับ
10 นาที การดูดซึม UV ใน 360 nm ได้ปรับเหมือนกัน
(0.025 mmol L1 avobenzone liposomes และ 0.033 mmol L1
สำหรับ CDBA liposomes ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแก้ปัญหา liposomal ถูกเจือจางด้วยพีบีเอส (pH 7.4) (ขึ้นอยู่กับ
ความรุนแรงของการกระเจิงแสงจากไลโปโซม) และการกระจายขนาดถูกกำหนดโดยใช้เวิร์น Zetasizer นาโน S แบบไดนามิก
กระเจิงแสง (DLS) เครื่องดนตรี (เวิร์น, สหราชอาณาจักร) พร้อมกับ
คอมพิวเตอร์ ระบบการวิเคราะห์ภาพการควบคุม สำหรับการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการวิเคราะห์ (TEM), 2 หยด liposomes เจือจางถูก
นำไปใช้กับกริดคาร์บอนเคลือบและอบแห้งภายใต้หลอดไฟอินฟราเรด
20 นาที กลุ่มตัวอย่างได้รับการประเมินแล้วใช้การวิเคราะห์การส่งผ่านอิเล็กตรอนกล้องจุลทรรศน์ JEM-2010HT (JEOL, ญี่ปุ่น) กับ GATAN
794 ข้อมูล (CA, USA) แรงดันไฟฟ้าที่ตั้งอยู่ที่ 200 กิโลโวลต์ [18]
2.4 ซึมกรามของ Avobenzone-ไลโปโซมและ CDBA-liposomes
ยูวีสเปกตรัมการดูดซึมของ CDBA ในสารละลายคลอโรฟอร์มด้วย
ความเข้มข้นสุดท้ายของแอลจี 20 ML1 และ Avobenzone คลอโรฟอร์มใน
การแก้ปัญหามีความเข้มข้นสุดท้ายของแอลจี 5 ML1 ถูกตรวจพบ
โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต Spectrophotometer (U-3010 , HITACHI) พวกเขา
absorptivities กรามในสารละลายคลอโรฟอร์มสามารถคำนวณ
ตามกฎหมายแลมเบิร์-Beer ในขั้นตอนการเตรียม Avobenzone-ไลโปโซมและ CDBA-liposomes, CDBA untrapped และ
Avobenzone ถูกถอดออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 g นาน
10 นาที การดูดซึมรังสียูวีของพวกเขาที่ 360 นาโนเมตรถูกปรับให้เหมือนกัน
(0.025 มิลลิโมล L1 เพื่อ Avobenzone-ไลโปโซมและ 0.033 มิลลิโมล L1
เพื่อ CDBA-liposomes ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยใช้สารละลายเจือจางด้วย PBS ( pH 7.4 ) ( ขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงกระจาย
จากไลโปโซม ) และการกระจายขนาดตั้งใจใช้ Malvern เซตาไซเซอร์นาโน s แบบไดนามิก
การกระจายแสง ( dls ) เครื่องดนตรี ( Malvern , สหราชอาณาจักร ) , พร้อมกับ
คอมพิวเตอร์ควบคุมระบบวิเคราะห์ภาพ . ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) การวิเคราะห์ 2 อนุภาคไลโปโซมมี
เจือจางใช้กับคาร์บอนตะแกรงเคลือบและอบแห้งภายใต้หลอดไฟอินฟราเรดสำหรับ
20 นาทีแล้วนำมาวิเคราะห์เปรียบเทียบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่อง jem-2010ht ( จอล ญี่ปุ่น ) กับ gatan
794 CCD ( CA , USA ) แรงดันตั้งไว้ที่ 200 กิโล [ 18 ] .
2.4 . การดูดกลืนแสงของไลโปโซมและฟันกรามโวเบนโซน cdba
สเปกตรัมการดูดกลืนของ UV ในสารละลายด้วย
cdba คลอโรฟอร์มเป็นระบบถ่ายทอดร้อยละ 20 และ LG ml1 โวเบนโซนในสารละลายด้วยคลอโรฟอร์ม
จึงนาล ความเข้มข้น 5 LG ml1 พบ
โดยใช้รังสีอัลตราไวโอเลต Spectrophotometer ( u-3010 , ฮิตาชิ ) absorptivities โมลของพวกเขาในการแก้ปัญหา อาจคำนวณด้วย

ตาม Lambert –เบียร์ กฎหมาย ในขั้นตอนการเตรียมไลโปโซม และ cdba โวเบนโซน , untrapped และ
cdbaโวเบนโซนถูกลบออกโดยการเหวี่ยงแยกที่ 10000g สำหรับ
10 นาทีของพวกเขา UV absorption ที่ 360 nm ก็ปรับเหมือนกัน
( 0.027 มิลลิโมล L1 สำหรับ 0.033 มิลลิโมลและไลโปโซมโวเบนโซน L1
สำหรับ cdba ไลโปโซม ตามลำดับ )