The main data obtained by the water sorption technique is water weight versus RH. Although it is necessary to quantify the water content of materials and the isotherm provides practical value in characterizing their “hygroscopicity,” the isotherm contains far greater information regarding water–solid thermodynamic interactions. In this research, a more detailed analysis of water sorption isotherms is executed. The water sorption isotherms were measured for several anhydrous crystalline solids, an
isolated site hydrate, a channel hydrate, and an amorphous polymer. Specifically, the compounds selected represent “non-hygroscopic” anhydrous drugs (genistein,indomethacin, and griseofulvin), the nonhygroscopic excipient lactose mono-hydrate, the hygroscopic channel hydrate erythromycin. A dihydrate, and the hygroscopic amorphous excipient
polyvinylpyrrolidone (PVP K29-32). The water sorption isotherm data were analyzed to provide partial molar enthalpy and partial molar entropy of sorbedwater, as well as the partial molar quantities for the solid component in the case of PVP and erythromycin A dihydrate. It was the intent of this research to illustrate and execute themethodology and to provide the interpretation of the thermodynamics of pharmaceutical solids
with sorbed water.
The main data obtained by the water sorption technique is water weight versus RH. Although it is necessary to quantify the water content of materials and the isotherm provides practical value in characterizing their “hygroscopicity,” the isotherm contains far greater information regarding water–solid thermodynamic interactions. In this research, a more detailed analysis of water sorption isotherms is executed. The water sorption isotherms were measured for several anhydrous crystalline solids, an
isolated site hydrate, a channel hydrate, and an amorphous polymer. Specifically, the compounds selected represent “non-hygroscopic” anhydrous drugs (genistein,indomethacin, and griseofulvin), the nonhygroscopic excipient lactose mono-hydrate, the hygroscopic channel hydrate erythromycin. A dihydrate, and the hygroscopic amorphous excipient
polyvinylpyrrolidone (PVP K29-32). The water sorption isotherm data were analyzed to provide partial molar enthalpy and partial molar entropy of sorbedwater, as well as the partial molar quantities for the solid component in the case of PVP and erythromycin A dihydrate. It was the intent of this research to illustrate and execute themethodology and to provide the interpretation of the thermodynamics of pharmaceutical solids
with sorbed water.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ข้อมูลหลักที่ได้จากเทคนิค การดูดซับน้ำ คือ น้ำหนัก น้ำ และความชื้นสัมพัทธ์ . ถึงแม้ว่ามันเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อหาปริมาณน้ำของวัสดุ และการดูดซับความชื้นในบรรยากาศมีมูลค่าการปฏิบัติของพวกเขา " , " พบว่ามีมากขึ้นข้อมูลเกี่ยวกับน้ำและของแข็งอุณหพลศาสตร์การโต้ตอบ ในงานวิจัยนี้การวิเคราะห์รายละเอียดของไอโซเทอร์มการดูดซับน้ำ คือ ประหารชีวิต ไอโซเทอร์มการดูดซับน้ำได้หลายของแข็งผลึกไฮดรัส ,
แยกเว็บไซต์ความชุ่มชื้น ร่องไฮเดรตและสัณฐานของพอลิเมอร์ โดยเฉพาะ สารประกอบที่แสดง " ไม่ใช่ hygroscopic " รัสยา ( genistein , indomethacin , และกริ )การ nonhygroscopic excipient แลคโตสโมโนไฮเดรต , hygroscopic ช่องไฮซิน เป็น 2 และ hygroscopic สัณฐาน excipient
พอลิวินิลไพร์โรลิโดน ( PVP k29-32 ) น้ำ Sorption isotherm วิเคราะห์ข้อมูลให้บางส่วนฟันกรามและฟันกรามบางส่วนของ sorbedwater เอนโทรปีเอนทาลปี ,รวมทั้งบางส่วนโมลปริมาณส่วนประกอบที่เป็นของแข็งในกรณีของพีวีพีและ erythromycin เป็น 2 . มันเป็นจุดประสงค์ของการวิจัยนี้เพื่อแสดงให้เห็นถึงวิธีการและดำเนินการและเพื่อให้มีการตีความของอุณหพลศาสตร์ของแข็งเภสัชกรรม
กับดูดซับน้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
