Pathogenic bacteria develop killer

Pathogenic bacteria develop killer machines that work very specifically and highly efficiently. Scientists from the University of Freiburg have solved the molecular mechanism of a fish toxin that could be used in the future as a medication to treat cancer. The scientists have now published their research in the journal Nature Communications.

The Yersinia species of pathogens can cause the bubonic plague and serious gastrointestinal infections in humans. The pharmacologist Dr. Thomas Jank and his fellow researchers in the research group led by Prof. Dr. Dr. Klaus Aktories at the University of Freiburg studied a pathogen of the Yersinia family (Yersinia ruckeri). This pathogen causes redmouth disease in Salmonidae, which includes salmon and trout, resulting in large financial losses in the fish industry. The research group was able to identify a toxin injection machine in the Y. ruckeri genome. The structure of this machine resembles that of viruses that normally attack bacteria. The group demonstrated that the toxin Afp18 in this injection machine is an enzyme that deactivates the switch protein RhoA. RhoA is responsible for many vital processes in the cells of humans and fish. For example, it controls the building up and breaking down of actin filaments. These filaments are not only necessary for cell division, but also for the spreading of tumour metastases in the body.

In close collaboration with the developmental biologist Prof. Dr. Wolfgang Driever, also from the University of Freiburg, the research group injected the toxin Afp18 into zebra fish embryos. The result was that cell division was blocked, and the fish embryos did not develop. The toxin caused the actin filaments in the fish cells to collapse. This is because the Afp18 attaches a sugar molecule, an N-acetylglucosamine, onto the amino acid tyrosine in RhoA. According to the scientists, this is a very unusual reaction in nature. The team was able to shed light on this mechanism at the atomic level through the X-ray analysis of Afp18-modified RhoA crystals. For this, they collaborated with Prof. Dr. Daan von Aalten from the University of Dundee, Scotland. Rho-regulatory proteins are involved in the growth of cancer, especially metastasis. For this reason, the researchers from the University of Freiburg believe that this fish toxin has great therapeutic potential in cancer treatment.

Thomas Jank and Klaus Aktories are researchers at the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology at the University of Freiburg.. Wolfgang Driever is the head of the Department of Developmental Biology of the Institute of Biology I, also at the University of Freiburg. Both Aktories and Driever are members of the cluster of excellence BIOSS Centre for Biological Signalling Studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรีย pathogenic พัฒนาเครื่องจักรนักฆ่าที่ทำงานเฉพาะ และมีประสิทธิภาพสูง นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย Freiburg มีแก้ไขกลไกระดับโมเลกุลของสารพิษปลาที่สามารถใช้ในอนาคตเป็นการใช้ยารักษาโรคมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์ที่ขณะนี้ได้ประกาศการวิจัยของพวกเขาในสมุดรายวันการสื่อสารของธรรมชาติพันธุ์โรค Yersinia สามารถทำให้เกิดกาฬโรคและระบบเชื้อร้ายแรงในมนุษย์ Pharmacologist ดร. Thomas Jank และนักวิจัยของเขาเพื่อนในกลุ่มวิจัยนำ โดยศาสตราจารย์ดร.คลัส Aktories ที่มหาวิทยาลัย Freiburg ศึกษาศึกษาครอบครัว Yersinia (Yersinia ruckeri) การศึกษานี้ทำให้เกิดโรค redmouth ใน Salmonidae ซึ่งรวมถึงปลาแซลมอนและเทราต์ ผลขาดทุนทางการเงินขนาดใหญ่ในอุตสาหกรรมปลา กลุ่มวิจัยได้ระบุเครื่องฉีดสารพิษในกลุ่ม ruckeri Y. โครงสร้างของเครื่องนี้มีลักษณะของไวรัสที่โจมตีปกติแบคทีเรีย กลุ่มแสดงว่าพิษ Afp18 ในเครื่องนี้ฉีดเอนไซม์ที่หลาย ๆ โปรตีนสลับ RhoA RhoA รับผิดชอบสำหรับกระบวนการสำคัญมากในเซลล์ของมนุษย์และปลา ตัวอย่าง ควบคุมสร้างขึ้นและแบ่งกลุ่มของแอกติน filaments Filaments เหล่านี้เท่านั้นไม่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ แต่ยังสำหรับการแพร่กระจายของเนื้องอกแพร่กระจายในร่างกายในความร่วมมือใกล้ชิดกับนักชีววิทยาพัฒนา Driever.ดร. Wolfgang ยังจากมหาวิทยาลัย Freiburg กลุ่มวิจัยฉีดพิษ Afp18 เป็นปลาม้าลายโคลน ผลเป็นที่ถูกบล็อคแบ่งเซลล์ และโคลนปลาได้ไม่พัฒนา พิษเกิดจาก filaments แอกตินในเซลล์ปลาเพื่อยุบ ทั้งนี้เนื่องจาก Afp18 แนบเป็นน้ำตาลโมเลกุล การ N-acetylglucosamine บน tyrosine กรดอะมิโนใน RhoA ตามนักวิทยาศาสตร์ นี้เป็นปฏิกิริยาที่ผิดปกติมากในธรรมชาติ ทีมได้หลั่งน้ำตาแสงในระดับอะตอมผ่านการเอ็กซ์เรย์การวิเคราะห์ผลึก RhoA Afp18 ปรับเปลี่ยนกลไกนี้ สำหรับนี้ พวกเขาร่วมมือกับศาสตราจารย์มาลาปาสคัวฟอน Aalten จากมหาวิทยาลัยดันดี สกอตแลนด์ โปรตีนครอกำกับดูแลเกี่ยวข้องในการเจริญเติบโตของโรคมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง metastasis ด้วยเหตุนี้ นักวิจัยจากมหาวิทยาลัย Freiburg เชื่อว่า พิษปลานี้มีศักยภาพการรักษาที่ดีในการรักษามะเร็งมีนักวิจัยที่สถาบัน Experimental และคลินิกเภสัชวิทยา และพิษวิทยาที่มหาวิทยาลัย Freiburg Thomas Jank และคลัส Aktories ... Wolfgang Driever เป็นหัวหน้าของแผนกพัฒนาวิชาชีววิทยาของสถาบันชีววิทยา I ที่มหาวิทยาลัย Freiburg Aktories และ Driever เป็นสมาชิกของคลัสเตอร์ของความเป็นเลิศศูนย์ BIOSS ศึกษาแดงชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อแบคทีเรียก่อโรคพัฒนาเครื่องฆาตกรที่ทำงานมากโดยเฉพาะและมีประสิทธิภาพสูง นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยฟรีได้แก้กลไกในระดับโมเลกุลของสารพิษปลาที่สามารถนำมาใช้ในอนาคตเป็นยาในการรักษาโรคมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์ได้เผยแพร่ในขณะนี้การวิจัยในวารสาร Nature การสื่อสาร. Yersinia สายพันธุ์ของเชื้อโรคอาจทำให้เกิดกาฬโรคและการติดเชื้อระบบทางเดินอาหารที่รุนแรงในมนุษย์ ดร. โทมัสยา Jank และนักวิจัยที่เพื่อนของเขาในกลุ่มวิจัยนำโดยศ. ดร. ดร. เคลาส์ Aktories ที่มหาวิทยาลัย Freiburg ศึกษาการติดเชื้อของครอบครัว Yersinia (Yersinia ruckeri) เชื้อโรคที่ทำให้เกิดโรคนี้ใน redmouth Salmonidae ซึ่งรวมถึงปลาแซลมอนและปลาเทราท์ส่งผลให้สูญเสียทางการเงินขนาดใหญ่ในอุตสาหกรรมปลา กลุ่มวิจัยก็สามารถที่จะระบุเครื่องฉีดสารพิษในจีโนมวาย ruckeri โครงสร้างของเครื่องนี้มีลักษณะคล้ายกับที่ของไวรัสที่ปกติโจมตีแบคทีเรีย กลุ่มที่แสดงให้เห็นว่าสารพิษ Afp18 ในเครื่องฉีดนี้เป็นเอนไซม์ที่ยกเลิกการทำงานของสวิทช์โปรตีน RhoA RhoA เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกระบวนการที่สำคัญจำนวนมากในเซลล์ของมนุษย์และปลา ยกตัวอย่างเช่นมันควบคุมอาคารขึ้นและทำลายลงของเส้นใยโปรตีน เส้นใยเหล่านี้ไม่เพียงที่จำเป็นสำหรับการแบ่งตัวของเซลล์ แต่ยังสำหรับการแพร่กระจายของการแพร่กระจายของเนื้องอกในร่างกาย. ในการทำงานร่วมกันอย่างใกล้ชิดกับนักชีววิทยาพัฒนาการศ. ดร. โวล์ฟกัง Driever ก็จากมหาวิทยาลัย Freiburg, กลุ่มวิจัยการฉีดสารพิษ Afp18 เข้าไปในตัวอ่อนปลาม้าลาย ผลก็คือการแบ่งเซลล์ถูกบล็อกและตัวอ่อนปลาไม่ได้พัฒนา สารพิษที่เกิดจากเส้นใยโปรตีนในเซลล์ปลาที่จะยุบ นี้เป็นเพราะ Afp18 แนบน้ำตาลโมเลกุล, N-acetylglucosamine ลงบนซายน์กรดอะมิโนใน RhoA ตามที่นักวิทยาศาสตร์นี้เป็นปฏิกิริยาที่ผิดปกติมากในธรรมชาติ ทีมงานก็สามารถที่จะหลั่งน้ำตาแสงในกลไกนี้ในระดับอะตอมผ่านการวิเคราะห์ X-ray ของ Afp18 แก้ไขผลึก RhoA สำหรับพวกเขาร่วมมือกับศ. ดร. Daan ฟอน Aalten จากมหาวิทยาลัยดันดีสกอตแลนด์ โปรตีน Rho กำกับดูแลมีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตของมะเร็งแพร่กระจายโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ด้วยเหตุนี้นักวิจัยจากมหาวิทยาลัย Freiburg เชื่อว่าสารพิษปลานี้มีศักยภาพในการรักษาที่ดีในการรักษาโรคมะเร็ง. โทมัสและเคลาส์ Jank Aktories เป็นนักวิจัยที่สถาบันการทดลองทางคลินิกและเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่มหาวิทยาลัยฟรี .. โวล์ฟกัง Driever เป็นหัวหน้าภาควิชาชีววิทยาพัฒนาการของสถาบันชีววิทยาผมก็ที่มหาวิทยาลัยฟรี ทั้งสอง Aktories Driever และเป็นสมาชิกของกลุ่มความเป็นเลิศ BIOSs ศูนย์สำหรับการศึกษาทางชีวภาพสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นักฆ่าเชื้อแบคทีเรียพัฒนาเครื่องที่ทำงานมากโดยเฉพาะ และสูงได้อย่างมีประสิทธิภาพ นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัย Freiburg ได้แก้ไขกลไกระดับโมเลกุลของปลาสารพิษที่อาจจะใช้ในอนาคตเป็นยารักษาโรคมะเร็ง นักวิทยาศาสตร์ได้ตีพิมพ์ผลงานวิจัยในวารสารการสื่อสารธรรมชาติ

เยอซิเนียสายพันธุ์ของเชื้อโรคที่สามารถก่อให้เกิดโรคสุดสยองและจริงจังในการติดเชื้อในมนุษย์ การ pharmacologist และดร. โทมัส ยังค์เพื่อนนักวิจัยในกลุ่มนักวิจัยนำโดย ศาสตราจารย์ ดร. ดร. เคลาส์ aktories ที่มหาวิทยาลัย Freiburg ศึกษาเชื้อโรคของครอบครัวเยอซิเนีย ( เยอซิเนีย ruckeri ) เชื้อนี้เป็นสาเหตุของการเกิดโรคในปลาแซลมอน redmouth ,ซึ่งรวมถึง ปลาแซลมอนและปลาเทราท์ , ผลในการสูญเสียทางการเงินขนาดใหญ่ในอุตสาหกรรมปลา กลุ่มงานวิจัยได้ระบุเครื่องฉีดสารพิษในตัว ruckeri จีโนม . โครงสร้างของเครื่องนี้มีลักษณะคล้ายกับที่ของไวรัสที่ปกติโจมตีแบคทีเรีย กลุ่ม พบว่า สารพิษ afp18 ในเครื่องฉีดนี้เป็นเอนไซม์ที่ปิดสวิทช์โปรตีน rhoa .rhoa รับผิดชอบในกระบวนการที่สำคัญมากในเซลล์ของมนุษย์และปลา เช่น การควบคุมอาคาร และทำลายลงของเครื่องปรับ . เส้นใยเหล่านี้จะไม่เพียง แต่ที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ แต่ยังแพร่กระจายเนื้องอกแพร่กระจายในร่างกาย

ในการร่วมมืออย่างใกล้ชิดกับพัฒนาการ ศ. ดร. วูล์ฟกัง driever นักชีววิทยาจากมหาวิทยาลัยฟรี , ,กลุ่มงานวิจัยการฉีดสารพิษ afp18 ในปลาม้าลายตัว . พบว่าเซลล์แบ่งเป็นบล็อก และปลาตัวอ่อนไม่พัฒนา สารพิษที่เกิดจาก actin filaments ในเซลล์ปลา ล่มสลาย นี้เป็นเพราะ afp18 แนบตาลโมเลกุล , n-acetylglucosamine , เข้าสู่ซีนกรดอะมิโนใน rhoa . ตามที่นักวิทยาศาสตร์