a) Human cancer cells were plated a

a) Human cancer cells were plated at 1  104 cells/well in 96-well plates,
incubated overnight and treated with compounds for 48 h. Cytotoxic assays
were performed using a XTT kit (Roche Applied Science Mannheim, Penzberg,
Upper Bavaria, Germany) in accordance with the manufacturer’s instructions.
The XTT labeling mixture was prepared by mixing 50 volumes of 1 mg/mL
sodium 30-[1-(phenylaminocarbonyl)-3,4-tetrazolium]-bis(4-methoxy-6-
nitro) benzenesulfonic acid hydrate with 1 volume of 0.383 mg/ml of Nmethyldibenzopyrazine
methyl sulfate. This XTT labeling mixture was
subsequently added to the cultures and incubated for 2 h at 37 C.
Absorbance was measured at 490 nm, with 650 nm as a reference
wavelength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

) เซลล์มะเร็งมนุษย์ได้ชุบที่ 1 104 เซลล์/ดีในแผ่นดี 96incubated ค้างคืน และบำบัด ด้วยสารประกอบสำหรับ assays Cytotoxic 48 h.ได้ดำเนินการโดยใช้ชุด XTT (Roche ใช้วิทยาศาสตร์มา Penzbergบนบาวาเรีย เยอรมนี) ตามคำแนะนำของผู้ผลิตXTT การติดฉลากส่วนผสมเตรียมไว้ โดยผสม 1 mg/mL ปริมาณ 50โซเดียม 30-[1-(phenylaminocarbonyl)-3,4-tetrazolium]-bis(4-methoxy-6-กรดไนโตร) benzenesulfonic hydrate กับปริมาตร 1 ของ 0.383 mg/ml ของ Nmethyldibenzopyrazinemethyl ซัลเฟต ส่วนผสมการติดฉลากนี้ XTT ได้ต่อมาเพิ่มการวัฒนธรรม และ incubated สำหรับ h 2 ที่ค. 37มีวัด absorbance ที่ 490 nm กับ 650 nm เป็นการอ้างอิงความยาวคลื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

) เซลล์มะเร็งของมนุษย์ถูกชุบวันที่ 1? 104 เซลล์ / ดีในแผ่น 96 ดี
บ่มค้างคืนและได้รับการรักษาด้วยสารเป็นเวลา 48 ชั่วโมง การตรวจพิษ
ได้ดำเนินการโดยใช้ชุด xtt (Roche วิทยาศาสตร์ประยุกต์ Mannheim, Penzberg,
บาวาเรีย, เยอรมนี) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
ส่วนผสมการติดฉลาก xtt ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 50 ปริมาณ 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร
โซเดียม 30 [1 ( phenylaminocarbonyl) -3,4-tetrazolium] -bis (4-methoxy-6-
ไนโตร) ไฮเดรตกรด Benzenesulfonic 1 ปริมาณ 0.383 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร Nmethyldibenzopyrazine
ซัลเฟตเมธิล ส่วนผสมนี้การติดฉลาก xtt ถูก
เพิ่มในภายหลังกับวัฒนธรรมและบ่มเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส.
การดูดกลืนแสงวัดที่ 490 นาโนเมตรกับ 650 นาโนเมตรเป็นข้อมูลอ้างอิง
ความยาวคลื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) เซลล์มะเร็งของมนุษย์ที่ถูกชุบ 1  104 เซลล์ / ดีใน 96 ดีแผ่น
บ่มค้างคืนและรักษาด้วยสารประกอบ 48 ชั่วโมง )
) มีการใช้พิษ xtt Kit ( โรชวิทยาศาสตร์ประยุกต์ Mannheim , penzberg
, ฟิวเจอร์พาร์ค รังสิต , เยอรมนี ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต
xtt การติดฉลาก ผสมเตรียมโดยการผสม 50 เล่ม 1 mg / mL
โซเดียม 30 - [ 1 - ( phenylaminocarbonyl ) - 3,4-tetrazolium ] - บิส ( 4-methoxy-6 -
nitro ) benzenesulfonic กรดไฮเดรต 1 ปริมาณ 0.383 มก. / มล. nmethyldibenzopyrazine
เมทิลซัลเฟต นี้เป็นส่วนผสม xtt ฉลาก
เพิ่มในภายหลังเพื่อวัฒนธรรมและบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง 
ค่าวัดที่ 490 nm กับ 650 nm เป็นข้อมูลอ้างอิง
ความยาวคลื่น