DiscussionProduction of secondary m

Discussion
Production of secondary metabolites in fungi is a complex
process associated with morphological development
(Calvo et al. 2002). Secondary metabolites are of tremendous
importance in biotechnological applications, but in
some cases seem not to have clear function for the producing
microbe. In a previous work, we analysed the
major secondary metabolites produced by two commercial
strains (T22 and T39) of T. harzianum (Vinale et al.
2006). Six compounds (1–6) obtained from fungal culture
filtrates were isolated and characterized. These metabolites
showed different levels of antibiotic activity against the
fungal pathogens G. graminis var. tritici, R. solani and
P. ultimum (Vinale et al. 2006). In this paper, their antifungal
activity against other important phytopathogens
such as L. maculans (causal agent of the blackleg disease
on crucifers), P. cinnamomi (causal agent of the forest
dieback disease), B. cinerea (causal agent of various grey
mould diseases) is reported. Both T22azaphilone and harzianopyridone
produced by T. harzianum strain T22
showed a broad spectrum of activity even if applied at
low concentrations (approx. 1–10 lg per plug in a standard
plate assay), while T39butenolide and harzianolide
secreted by strain T39 significantly inhibited pathogens
growth only when used at higher concentrations
(approx. > 100 lg per plug; Fig. 2). These data confirmed
and contributed to our knowledge of the spectrum of
antifungal activity of these secondary metabolites (Vinale
et al. 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาผลิตของ metabolites รองในเชื้อรามีการซับซ้อนกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ(Calvo et al. 2002) รอง metabolites ที่มีมหาศาลความสำคัญในงาน biotechnological แต่บางกรณีดูเหมือนจะไม่ มีฟังก์ชันที่ชัดเจนสำหรับการผลิตmicrobe ในงานก่อนหน้านี้ เรา analysedรอง metabolites สำคัญที่ผลิต โดยพาณิชย์สองสายพันธุ์ (T22 และ T39) ของต. harzianum (Vinale et al2006) สารหก (1 – 6) ได้รับจากวัฒนธรรมเชื้อราfiltrates แยกต่างหาก และลักษณะ Metabolites เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าระดับของกิจกรรมยาปฏิชีวนะตามโรคเชื้อรากรัม graminis เพียง tritici, R. solani และP. ultimum (Vinale et al. 2006) ในเอกสารนี้ การต้านเชื้อรากิจกรรมกับ phytopathogens ที่สำคัญอื่น ๆเช่น L. maculans (สาเหตุแทนโรค blacklegใน crucifers), P. cinnamomi (สาเหตุแทนของป่าdieback โรค), เกิด cinerea (สาเหตุแทนของสีเทาต่าง ๆแม่พิมพ์โรค) มีรายงาน T22azaphilone และ harzianopyridoneผลิต โดยต้องใช้ harzianum ต. T22พบสเปกตรัมกว้างของกิจกรรมแม้ว่าจะใช้ที่ความเข้มข้นต่ำ (ประมาณ 1 – 10 lg ต่อปลั๊กในมาตรฐานแผ่นทดสอบ), ในขณะที่ T39butenolide และ harzianolidesecreted โดยต้องใช้ T39 มากห้ามโรคเจริญเติบโตเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นสูง(ประมาณ > 100 lg ต่อปลั๊ก Fig. 2) ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันและหรอกความรู้ของเราของสเปกตรัมของกิจกรรมต้านเชื้อราของ metabolites รองเหล่านี้ (Vinaleร้อยเอ็ด al. 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พูดคุยเรื่องการผลิตสารทุติยภูมิในเชื้อรามีความซับซ้อนของกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาทางสัณฐานวิทยา(Calvo et al. 2002) สารทุติยภูมิเป็นอย่างมากถึงความสำคัญในการใช้งานเทคโนโลยีชีวภาพแต่ในบางกรณีที่ดูเหมือนไม่ให้มีฟังก์ชั่นที่ชัดเจนสำหรับการผลิตจุลินทรีย์ ในการทำงานก่อนหน้านี้เราวิเคราะห์สารทุติยภูมิที่สำคัญการผลิตในเชิงพาณิชย์สองสายพันธุ์(T22 และ T39) ของเชื้อราไตรโคเด (Vinale et al. 2006) สารหก (1-6) ที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงเชื้อราfiltrates ถูกแยกและลักษณะ สารเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าระดับที่แตกต่างของกิจกรรมยาปฏิชีวนะกับเชื้อโรคเชื้อราG. graminis var tritici หม่อมราชวงศ์ solani และพี ultimum (Vinale et al. 2006) ในบทความนี้ต้านเชื้อรากิจกรรมกับ phytopathogens ที่สำคัญอื่น ๆ เช่น maculans ลิตร (สาเหตุของการเกิดโรคทรยศในcrucifers) พี cinnamomi (สาเหตุของป่าโรคdieback) บีซีเนเรีย (สาเหตุของสีเทาต่างๆแม่พิมพ์โรค) มีรายงาน ทั้งสอง T22azaphilone และ harzianopyridone ผลิตโดยสายพันธุ์เชื้อราไตรโคเด T22 แสดงให้เห็นว่าคลื่นความถี่กว้างของกิจกรรมแม้ว่านำไปใช้ที่ความเข้มข้นต่ำ (ประมาณ. 1-10 ต่อ ๆ lg เสียบมาตรฐานการทดสอบแผ่น) ในขณะที่ T39butenolide และ harzianolide ที่หลั่งมาจากความเครียดอย่างมีนัยสำคัญ T39 ยับยั้งเชื้อโรคการเจริญเติบโตเฉพาะเมื่อใช้ที่ความเข้มข้นที่สูงขึ้น(ประมาณ> 100 แอลจีต่อปลั๊ก.. รูปที่ 2) ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันและมีส่วนทำให้ความรู้ของเราของสเปกตรัมของกิจกรรมต้านเชื้อราของสารรองเหล่านี้(Vinale et al. 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตสารทุติยภูมิในการอภิปราย
ของเชื้อราเป็นซับซ้อนกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาทาง

( calvo et al . 2002 ) สารที่มีความสำคัญอย่างมากในการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีชีวภาพ

แต่ในบางกรณีดูเหมือนไม่ได้มีฟังก์ชันที่ชัดเจนสำหรับการผลิต
จุลินทรีย์ ในผลงานที่ผ่านมา เราได้วิเคราะห์
สาขาสารทุติยภูมิที่ผลิตโดยสองพาณิชย์
สายพันธุ์ ( t22 และ t39 ) ของเชื้อรา T.harzianum ( vinale et al .
2006 ) 6 ( 1 ) ( 6 ) ที่ได้จากเชื้อรา สารละลายวัฒนธรรม
แยกและศึกษาคุณสมบัติ เหล่านี้สาร
พบระดับที่แตกต่างกันของกิจกรรมการต่อต้านเชื้อราเชื้อโรค graminis var tritici
. ,
p ( R . solani และ ultimum vinale et al . 2006 ) ในกระดาษนี้ ,
ในของพวกเขากิจกรรมต่อต้าน phytopathogens สำคัญอื่น ๆเช่น L .
maculans ( ตัวแทนสาเหตุของโรคแบลคเลกใน crucifers
) , หน้า cinnamomi ( ตัวแทนสาเหตุของป่า
dieback โรค ) , B . cinerea ( สาเหตุโรคต่าง ๆสีเทา
แม่พิมพ์โรค ) รายงาน และทั้ง t22azaphilone harzianopyridone
ที่ผลิตโดยเชื้อรา T . harzianum สายพันธุ์ t22
แสดงสเปกตรัมกว้างของกิจกรรมแม้ว่าใช้ที่
ความเข้มข้นต่ำ ( ประมาณ 1 – 10 LG ต่อเสียบ assay
จานมาตรฐาน ) , และในขณะที่ t39butenolide harzianolide
หลั่งโดย t39 สายพันธุ์สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตเชื้อโรค
เมื่อใช้ที่ความเข้มข้นสูง ( ประมาณ 100
> LG ต่อปลั๊ก ; รูปที่ 2 ) ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันและสนับสนุนความรู้

ของสเปกตรัมของฤทธิ์ต้านราของสารประกอบทุติยภูมิเหล่านี้ ( vinale
et al . 2006 )