IV. Regulation of ER to Golgi trans

IV. Regulation of ER to Golgi transport

1. The role of Rabs

The docking, transport and, in some cases, formation of transport vesicles in mammals and yeasts are known to be regulated by a large family of small GTPases, the Rab (Ypt) proteins (Zerial & McBride, 2001), and in the arabidopsis genome 57 loci have been identified that can encode Rab GTPases (Rutherford & Moore, 2002; 2003). Unfortunately functional studies on these proteins in plants are few and far between. However, it has been shown that the plant homologue of Rab1 (At-RabD2a previously AtRab1b) is necessary for normal ER to Golgi transport when used in a GFP-based assay in tobacco leaves (Batoko et al., 2000). Transient expression of a dominant inhibitory mutant form of the protein resulted in the accumulation of a secretory form of GFP in the ER of tobacco leaf epidermal cells, an effect that was rescued by coexpression of the wild type protein. Interestingly, it was subsequently shown that expression of the same mutant delayed the recovery of Golgi reformation after brefeldin A (BFA) treatment of leaves expressing Golgi- targeted ST-GFP (Saint-Jore et al., 2002).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

IV. ระเบียบของ ER เพื่อขนส่ง Golgi1. บทบาทของ Rabsการขนส่งต่อ และ ในบาง กรณี การก่อตัวของการขนส่งที่อสุจิในการเลี้ยงลูกด้วยนมและ yeasts เป็นที่รู้จักจะควบคุม โดยครอบครัวใหญ่ของเล็ก GTPases, Rab โปรตีน (Ypt) (Zerial & McBride, 2001), และมีการระบุใน arabidopsis การ จีโนม 57 loci ที่สามารถเข้ารหัส Rab GTPases (รูเทอร์ฟอร์ดและมัวร์ 2002, 2003) แต่การศึกษาโปรตีนในพืชเหล่านี้ทำงานอยู่หยอมแหยม อย่างไรก็ตาม มีการแสดงที่ homologue โรงงานของ Rab1 (ที่ RabD2a ก่อนหน้านี้ AtRab1b) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ ER ปกติการขนส่งของ Golgi เมื่อใช้ในการวิเคราะห์ตาม GFP ในยาสูบใบ (Batoko et al., 2000) นิพจน์แบบฉับพลันของแบบฟอร์มลิปกลอสไขกลายพันธุ์หลักของโปรตีนที่ให้สะสมของตัว secretory GFP ใน ER ของยาสูบใบ epidermal เซลล์ ผลที่ได้รับ โดย coexpression ของโปรตีนชนิดป่า เป็นเรื่องน่าสนใจ มันถูกต่อแสดงว่า นิพจน์ของ mutant กันล่าช้าการฟื้นตัวของ Golgi ปฏิรูปหลังจาก brefeldin รักษา A (BFA) ใบแสดง Golgi - เป้าหมาย ST-GFP (Jore เซนต์เอ็ด al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

IV กฎระเบียบของ ER การขนส่งกอลไจ1 บทบาทของ Rabs เชื่อมต่อการขนส่งและในบางกรณีการก่อตัวของการขนส่งในถุงเลี้ยงลูกด้วยนมและยีสต์เป็นที่รู้จักกันที่จะถูกควบคุมโดยครอบครัวใหญ่ของ GTPases เล็กกระต่าย (Ypt) โปรตีน (Zerial & McBride, 2001) และ ในจีโนมของ Arabidopsis 57 loci ได้รับการระบุว่าสามารถเข้ารหัสกระต่าย GTPases (รัทเธอร์และมัวร์, 2002; 2003) แต่น่าเสียดายที่การศึกษาการทำงานในโปรตีนเหล่านี้ในพืชมีน้อยและไกลระหว่าง แต่จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าคล้ายคลึงกันพืช Rab1 (At-RabD2a AtRab1b ก่อนหน้านี้) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ ER ปกติกอลไจขนส่งเมื่อนำมาใช้ในการทดสอบ GFP ที่อยู่ในใบยาสูบ (Batoko et al., 2000) การแสดงออกชั่วคราวของรูปแบบที่โดดเด่นในการยับยั้งการกลายพันธุ์ของโปรตีนมีผลในการสะสมของแบบฟอร์มการหลั่งของ GFP ใน ER ของเซลล์ผิวหนังใบยาสูบ, ผลกระทบที่ได้รับการช่วยเหลือจาก coexpression ของโปรตีนชนิดป่า ที่น่าสนใจมันแสดงให้เห็นในภายหลังว่าการแสดงออกของมนุษย์กลายพันธุ์เดียวกันล่าช้าการฟื้นตัวของการปฏิรูปกอลไจหลังจาก brefeldin (BFA) การรักษาของใบแสดง Golgi- กำหนดเป้าหมาย ST-GFP (Saint-Jore et al., 2002)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การควบคุมเอ้อกอลจิการขนส่ง

1 บทบาทของ rabs

docking , ขนส่งและ , ในบางกรณี , การก่อตัวของเล็กขนส่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และยีสต์ จะเรียกว่าถูกควบคุมโดยครอบครัวขนาดใหญ่ของ gtpases ขนาดเล็ก Rab ( ypt ) โปรตีน ( เซรีอาล& McBride , 2001 ) และในจีโนม Arabidopsis 57 ตำแหน่งได้รับการระบุว่าสามารถเข้ารหัสรับ gtpases ( Rutherford &มัวร์ , 2545 ; 2546 )แต่น่าเสียดายที่การทำงานการศึกษาโปรตีนเหล่านี้ในพืชมีน้อยและไกลระหว่าง อย่างไรก็ตาม มันได้ถูกแสดงว่าผิวของพืช rab1 ( at-rabd2a ก่อนหน้านี้ atrab1b ) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับปกติเอ้อกอลจิการขนส่งเมื่อใช้ในวิธี GFP ตามในใบยาสูบ ( batoko et al . , 2000 )มีการแสดงออกของโปรตีนยับยั้งการกลายพันธุ์แบบเด่น ส่งผลให้เกิดการสะสมของแบบฟอร์มหลั่ง GFP ใน ER ยาสูบใบเนื้อเยื่อชั้นผิว ผลที่ได้รับการช่วยเหลือโดย coexpression ของโปรตีนชนิดป่า น่าสนใจต่อมาแสดงท่าทางเหมือนกลายพันธุ์ล่าช้าการกู้คืนของกอลจิการปฏิรูปหลังจาก brefeldin ( BFA ) การรักษาของใบแสดง กอลจิ - เป้าหมาย st-gfp ( นักบุญ jore et al . , 2002 ) .