All women in both groups assessed t

All women in both groups assessed their pain on the VAS
scale at the beginning of the study and then again at weeks 4
and 8. There was no statistically significant difference between
the initial VAS scores related to LBP between the groups.
There was a statistically significant difference between the 2
groups in the change in pain scores experienced over the 8
weeks (F = 94.873; df = 2; P .001). The 33 participants in
the PMR group reported a significant reduction in pain scores
atweek 8 (P. 005). In contrast, those in the control group exhibited
increased pain scores at week 8; the increases reached
statistical significance (Table 2, Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้หญิงในกลุ่มประเมินความเจ็บปวดของพวกเขาบน VASขนาดที่จุดเริ่มต้นของการศึกษาแล้วอีกครั้งในสัปดาห์ที่ 4และ 8 ก็ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติคะแนน VAS เบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับแอลระหว่างกลุ่มมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง 2กลุ่มในการเปลี่ยนแปลงในประสบการณ์ผ่าน 8 คะแนนความเจ็บปวดสัปดาห์ (F = 94.873; df = 2 P .001). ผู้เข้าร่วม 33 ในรายงานกลุ่มมูลค่าลดลงในคะแนนความเจ็บปวดatweek 8 (P. 005) ตรงกันข้าม การจัดแสดงในกลุ่มควบคุมคะแนนความเจ็บปวดเพิ่มขึ้นในสัปดาห์ที่ 8 เพิ่มขึ้นถึงสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 2 รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้หญิงทุกคนในทั้งสองกลุ่มประเมินความเจ็บปวดของพวกเขาใน VAS
ระดับที่จุดเริ่มต้นของการศึกษาและจากนั้นอีกครั้งในสัปดาห์ที่ 4
และ 8 ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างเป็น
คะแนน VAS เบื้องต้นที่เกี่ยวข้องกับ LBP ระหว่างกลุ่ม.
มีนัยสำคัญทางสถิติคือ ความแตกต่างระหว่าง 2
กลุ่มในการเปลี่ยนแปลงในระดับความปวดที่มีประสบการณ์กว่า 8
สัปดาห์ (F = 94.873; DF = 2; P 001) ผู้เข้าร่วม 33 แห่งใน
กลุ่มพีเอ็มรายงานสำคัญในการลดระดับความปวด
atweek 8 (P ?. 005) ในทางตรงกันข้ามผู้ที่อยู่ในกลุ่มควบคุมแสดง
คะแนนความปวดเพิ่มขึ้นในสัปดาห์ที่ 8; เพิ่มขึ้นถึง
นัยสำคัญทางสถิติ (ตารางที่ 2 รูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้หญิงทั้งหมดในทั้งสองกลุ่มประเมินความเจ็บปวดของพวกเขาบนผ้าใบมาตราส่วนที่จุดเริ่มต้นของการศึกษาและจากนั้นอีกครั้งในสัปดาห์ที่ 48 . ไม่มีความแตกต่างระหว่างที่ได้รับคะแนนเริ่มต้นที่เกี่ยวข้องกับ LBP ระหว่างกลุ่มมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่าง 2กลุ่มในการเปลี่ยนแปลงในความเจ็บปวดที่มีประสบการณ์มากกว่า 8 คะแนนสัปดาห์ ( F = 94.873 ; df = 2 ; P . 001 ) 33 เข้าร่วมกลุ่มเกี่ยวกับรายงานลดลงอย่างมีนัยสำคัญในคะแนนความเจ็บปวดatweek 8 ( หน้า 105 ) ส่วนนักเรียนในกลุ่มควบคุมมีความเจ็บปวดที่เพิ่มขึ้นในสัปดาห์ที่ 8 คะแนน เพิ่มถึงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( ตารางที่ 2 รูปที่ 1 )