IntroductionChromatography is an an

Introduction
Chromatography is an analytical technique based on the separation
of molecules due to differences in their structure
and/or composition. In general, chromatography involves
moving a sample through the system over a stationary phase.
The molecules in the sample will have different affinities and
interactions with the stationary support, leading to separation
of molecules. Sample components that display stronger interactions
with the stationary phase will move more slowly
through the column than components with weaker interactions.
Different compounds can be separated from each other
as they move through the column. Chromatographic separations
can be carried out using a variety of stationary phases, including
immobilized silica on glass plates (thin-layer chromatography),
volatile gases (gas chromatography), paper (paper
chromatography) and liquids (liquid chromatography).
High-performance liquid chromatography (HPLC) is a type
of liquid chromatography used to separate and quantify compounds
that have been dissolved in solution. HPLC is used to
determine the amount of a specific compound in a solution.
For example, HPLC can be used to determine the amount of
morphine in a compounded solution. In HPLC and liquid
chromatography, where the sample solution is in contact with a
second solid or liquid phase, the different solutes in the sample
solution will interact with the stationary phase as described.
The differences in interaction with the column can help separate
different sample components from each other.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำChromatography เป็นเทคนิควิเคราะห์คะแนนจากการแยกเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างโมเลกุลของหรือองค์ประกอบ ทั่วไป ที่เกี่ยวข้องกับ chromatographyย้ายตัวอย่างผ่านระบบผ่านขั้นตอนการอยู่นิ่งโมเลกุลในตัวอย่างจะมี affinities แตกต่างกัน และการโต้ตอบ ด้วยการสนับสนุนเครื่องเขียน นำไปสู่การแยกของโมเลกุล ส่วนประกอบตัวอย่างที่แสดงปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งด้วยระยะหยุดนิ่งจะเคลื่อนช้าลงผ่านคอลัมน์ส่วนประกอบที่มีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนกว่าสารประกอบที่แตกต่างกันสามารถแยกออกจากกันขณะที่เคลื่อนผ่านคอลัมน์นี้ แยกโครมาสามารถดำเนินการได้โดยใช้ความหลากหลายของนิ่งระยะ รวมทั้งซิลิก้าแบบตรึงบนแผ่นแก้ว (บาง layer chromatography),ก๊าซระเหย (chromatography ก๊าซ), กระดาษ (กระดาษchromatography) และของเหลว (ของเหลว chromatography)ประสิทธิภาพของเหลว chromatography (HPLC) เป็นชนิดของเหลว chromatography ใช้ในการแยก และการกำหนดปริมาณสารที่มีการละลายในโซลูชัน ใช้ HPLCกำหนดปริมาณของสารประกอบเฉพาะเจาะจงในการแก้ปัญหาตัวอย่างเช่น สามารถใช้ HPLC เพื่อกำหนดจำนวนมอร์ฟีนในโซลูชัน compounded ใน HPLC และของเหลวchromatography ที่ติดต่อกับสารละลายตัวอย่างประการที่สองเป็นของแข็ง หรือของเหลวระยะ สารปนเปื้อนต่าง ๆ ในตัวอย่างโซลูชันจะโต้ตอบกับขั้นตอนนิ่งไว้ความแตกต่างในการโต้ตอบกับคอลัมน์สามารถช่วยแยกต่างหากส่วนประกอบตัวอย่างจากแต่ละอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
โครมาโตเป็นเทคนิคการวิเคราะห์บนพื้นฐานของการแยก
ตัวของโมเลกุลเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างของพวกเขา
และ / หรือองค์ประกอบ โดยทั่วไปโครมาเกี่ยวข้องกับการ
เคลื่อนย้ายตัวอย่างผ่านระบบผ่านเฟส.
โมเลกุลในตัวอย่างจะมีความพอใจที่แตกต่างกันและ
มีปฏิสัมพันธ์กับการสนับสนุนนิ่งที่นำไปสู่การแยก
ตัวของโมเลกุล ส่วนประกอบตัวอย่างที่แสดงการมีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่ง
กับเฟสจะย้ายช้ากว่า
ผ่านคอลัมน์กว่าส่วนประกอบที่มีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอ.
สารประกอบที่แตกต่างกันสามารถแยกออกจากกัน
ขณะที่พวกเขาย้ายผ่านคอลัมน์ การแยกสาร
สามารถดำเนินการได้โดยใช้ความหลากหลายของเฟสรวมทั้ง
ซิลิกาตรึงบนแผ่นกระจก (บางเลเยอร์โครมา)
ก๊าซระเหย (แก๊ส chromatography) กระดาษ (กระดาษ
โครมาโต) และของเหลว (ของเหลว).
ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) เป็นชนิด
ของของเหลว chromatography ใช้ในการแยกและปริมาณสาร
ที่ได้รับการละลายในการแก้ปัญหา HPLC จะใช้ในการ
หาปริมาณของสารที่เฉพาะเจาะจงในการแก้ปัญหา.
ตัวอย่างเช่น HPLC สามารถใช้ในการกำหนดจำนวนของ
มอร์ฟีนในการแก้ปัญหาประกอบ ใน HPLC และของเหลว
โครมาโตที่สารละลายตัวอย่างที่อยู่ในการติดต่อกับ
ของแข็งหรือของเหลวสองตัวถูกละลายที่แตกต่างกันในตัวอย่าง
การแก้ปัญหาจะโต้ตอบกับเฟสตามที่อธิบายไว้.
ความแตกต่างในการมีปฏิสัมพันธ์กับคอลัมน์สามารถช่วยแยกต่างหาก
ส่วนประกอบตัวอย่างที่แตกต่างกัน จากแต่ละอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำเทคนิคเป็นเทคนิคขึ้นอยู่กับการแยกวิเคราะห์ของโมเลกุลเนื่องจากความแตกต่างในโครงสร้างของพวกเขาและ / หรือองค์ประกอบ โดยทั่วไปเทคนิคเกี่ยวข้องกับย้ายตัวอย่างผ่านระบบผ่านเฟสอยู่กับที่โมเลกุลในตัวอย่างจะได้ affinities แตกต่างกัน และการมีปฏิสัมพันธ์กับการสนับสนุนเครื่องเขียน นำไปสู่การแยกของโมเลกุล ตัวอย่างการแสดงผลของคอมโพเนนต์ที่แข็งแกร่งกับเฟสอยู่กับที่จะขยับขึ้นอย่างช้า ๆผ่านคอลัมน์มากกว่าประกอบกับปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอกว่าสารประกอบที่แตกต่างกันสามารถแยกออกจากแต่ละอื่น ๆขณะที่พวกเขาย้ายผ่านคอลัมน์ โครมาโตกราฟีแยกสามารถดำเนินการได้โดยใช้ความหลากหลายของเฟสคงที่ ได้แก่ตรึงบนซิลิกาในจานแก้ว ( 1 เครื่อง )ก๊าซระเหย ( gas chromatography ) , กระดาษ ( กระดาษโครมาโตกราฟี ) และของเหลว ( Liquid Chromatography )วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) เป็นประเภทโครมาโทกราฟีของเหลวที่ใช้ในการแยกปริมาณสารประกอบและที่ถูกละลายในสารละลาย HPLC ใช้ตรวจสอบปริมาณของสารประกอบที่เฉพาะเจาะจงในการแก้ปัญหาตัวอย่างเช่น HPLC สามารถใช้เพื่อตรวจสอบจำนวนมอร์ฟีนใน ประเทศไทย โซลูชั่น ใน HPLC และของเหลวเทคนิคที่ใช้ในการติดต่อกับ โซลูชั่น2 ของแข็งหรือของเหลวเฟส สารอินทรีย์ต่าง ๆ ในตัวอย่างโซลูชั่นจะโต้ตอบกับเฟสอยู่กับที่ เช่น อธิบายความแตกต่างในการปฏิสัมพันธ์กับคอลัมน์สามารถช่วยแยกตัวอย่างองค์ประกอบแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ